Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделан 1 скрининг,на словах сказали все хорошо,но смущает ,что в пересечениях
Позвоночник-руки,ноги желудок,сердце ,есть узи маркеры ха....надо ли переживать ?кровь ещё не готова
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста результат второго скрининг на 22 недели беременности. Соответствуют ли они нормам. Ещё беспокоит, что ЧСС плода 164,ритмичное, не много ли? Читала, что должно быть 160
Первый скрининг сделала,здесь написали что все хорошо. Сегодня ходила к гинекологу,она сказала плохой,МОм 0.27 и направляет к генетику. Подскажите пожалуйста результаты скрининга. Гинеколог напугала всякими отклонениями.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, прошла второй скрининг, я прикреплю файл можете подсказать все ли нормально с плодом, все ли показатели в норме. И появилась миома не влияет ли она на плод?
Анна , здравствуйте!
Прошло уже достаточно времени после публикации вопроса ,к сожалению,файл с результатом не подкрепился
Повторите , пожалуйста,попытку
Если возникают сложности ,можно обратиться в тех поддержку ,чтобы Вам помогли .
Помогите,пожалуйста расшифровать результаты.Делала их еще в феврале ,скрининг ,но только сейчас решила посмотреть расшифровки ,но увы,не поняла ничего.Врачи ничего плохого вроде не сказали ,никуда повторно не отправили …
Здравствуйте. По скринингу все хорошо , риски хромосомных аномалий низкие . Все , что выше 1:100 это низкий риск . Твп норма , носовая кость визуализируется . Дообследование Вам и не показано .
Здравствуйте. Дела первый скрининг все было хорошо и по узи и по анализам. На втором скрининге увидели образование мягких тканей шеи. Есть ли вероятность, что это ошибочно или рассосётся?
здравствуйте, проведите экспертное узи плода в медико-генетическом центре или в перинатальном центре, не исключается гигрома шеи, не всегда это признак хромосомной патологии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста. Сделала первый скрининг, не увидели нос, по крови все хорошо. Назначили доп обследование, в виде прокола живота. Надо ли это делать, стоит ли прерывать беременность? Спасибо.
очень странное узи. обычно носовая кость либо полностью отсутствует, либо она короткая (гипоплазия). но так чтобы она была развита на половину- не должно быть, это противоречит развитию плода, так как мы развиваемся из 2 одинаковых зачатков, которые в процессе внутриутробного развития сливаются. сдайте нипт тест и потом еще сделайте контрольное узи через 2-3 недели.
Здравствуйте, 20.5 недель беременности. Делали второй скрининг в жк, переделывали платно и в перинатальном центре. Диагноз подтвердился.
В платной клинике в заключении пишут :
укорочение правой бедренной кости -ризомелия.
В перинатальном центре :
ВПР...
Здравствуйте, в данной ситуации можно сделать НИПТ, так же на сколько укорочена конечность и какая деформация. Тут много вариантов. Надо узнавать делают ли операции таким деткам. Так же надо исключить общую патологию, влияет ли этот дефект на весь организм или это локальный дефект. Рекомендую проконсультироваться с генетиками и детскими врачами травматологами
Добрый день,повышенный риск это еще не есть патология,поэтому просто зная об этом надо проводить профилактику,как говориться если предупрежден,значит вооружен,соблюдайте диету,поменьше сладкого,углеводов больше овощей и мясо-молочных продуктов,т.е.все то.что рекомендуется беременным,подождите скрининг и проконсультируйтесь в отношении диеты с эндокринологом
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Прошла биохимический скрининг ,очень меня расстроили показатели ХГЧ и papp( прикреплю). Сдала НИПТ( результаты ожидаю). Для себя решила пройти второй раз, сделала УЗИ( по обоим УЗИ все хорошо, кроме центральнорасположенной плаценты),сдала кровь в Инвитро,...
Здравствуйте! Комбинированный скрининг 1 триместра на то и комбинированный, что мы никогда не вычленяем какой-то один или 2 показателя, а смотрим все в комплекте. По приложенному расчету по программе astrae генетические риски низки и доообследование не требуется. Однако выявлен высокий риск задержки роста плода до 37 недель , подобные риски профилактируются профилактическими дозами ацетилсалициловой кислоты до 36 недель включительно