Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Провели первый скрининг. Рекомендуют сдать НИПТ. Прошу мнение специалистов, очень волнуюсь, общее состояние ухудшилось на фоне переживаний.
насколько высоки риски?
Возраст 36 лет, мужу 40.
Показатели: трисомия 21- базовый 1:182, индивид. - 1:1167;
трисомия...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. По УЗИ твп в норме и носовая кость визуализируется, идеальный скрининг. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно.
Здравствуйте, сделала 1 скрининг, по УЗИ 14 недель.
КТР 82 мм, БПР 27 мм, ОГ 92 мм
ОЖ 76, бедро 13 мм, ЧСС 152
Анатомия плода все в норме,
ТВП 1,6 мм, кости носа 3,2
Кровоток в венозном протоке норма, ПИ 0,98
Пуповина без особенностей.
ПИ в маточных артериях справа 1,7,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Риски по хромосомной патологии плода у вас низкие, дополнительное исследование, консультация генетика не нужна. Далее будет 2 скрининг с 19 по 22 неделю, где очень подробно осматривают плода, все структуры и оценивают маркеры хромосомных аномалий.
По данному скринингу оцениваются не только риска для плода, но и возможные осложнения беременности для матери.
У вас повышен риск замедления роста плода - но как показывает практика, данные эти не сходятся с действительностью. Однако, учитывая этот момент - я вам рекомендую в течение беременности контролировать АД, записывать его, при повышении принимать необходимые препараты для его снижения, а также обязательно выполнить узи в конце второго триместра в 26/27 недель и в 30-32 недели с целью оценки темпов роста плода. Сейчас третий скрининг отменен, но вам лучше это выполнить.
По поводу самопроизвольных родов до 34 недель - тоже скрининг себя не оправдал, не смотрите на эти показатели.
Добрый день. У Вас высокий "базовый" риск по трисомии, это связано с возрастом, то есть у женщин с Вашим возрастом риск развития данной патологии 1:45, но при этом у Вас низкий "индивидуальный" риск, то есть по конкретно Вашему случаю. В любом случае врач обязан Вам предложить НИПТ и отправить на консультацию к генетику. Такова маршрутизация по приказу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 неделю болею ангиной,сначала прописали супракс на 7 дней.на 7 день опять поднялась температура 38,озноб,недомогание,сильная слабость.Выписали монофлоксацин 400 на 7 дней и блогир 3.Принимаю бисопролол 2,5 мг от тахикардии и гипертонии.Совместимы ли все эти препараты между...
Здравствуйте!
Супракс - это цефалоспорин 3-го поколения. Он хорошо работает против многих бактерий, но плохо перекрывает анаэробные бактерии + не действует на атипичные возбудители , как микоплазма, хламидия
Возможно, возбудитель оказался устойчивым к первому препарату
Моксифлоксацин удлиняет интервал QT на ЭКГ , а Бисопролол в маленькой дозе не удлиняет этот интервал
Блогир 3 - это препарат от аллергии , он также совместим со всеми вышеперечисленными препаратами
Дополнительно на фоне Моксифлоксацина могут рекомендовать Энтерол . Энтерол хорошо подходит после приема антибиотиков. Он вытесняют патогенные микроорганизмы (клостридии, кандида и др.)
Принимать его , если он в форме саше, рекомендуют по 2 пакетика 2-3 раза в день лучше за час до еды , а в форме капсул по 2 капсулы 2 раза в день
Моксифлоксацин имеет широкий спектр и перекрывает анаэробы и атипичных возбудителей - это обосновывает его назначение в конкретной ситуации
Также важно :
⚪️ Если через 72 часа после начала Моксифлоксацина температура не снижается или ухудшается глотание , открытие рта затруднено - нужен осмотр ЛОР-врача для исключения паратонзиллярного абсцесса
⚪️ Обильное питье - не менее 1,5-2 литров в день , помогает выводить токсины и снижает нагрузку на почки
Здравствуйте, Айгуль!
Нет, это не означает патологию, уровень ХГЧ может быть высоким, во время 1 скрининга показатели оцениваются все вместе, не по отдельности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Яна, добрый день!
Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно. Так как риск по трисомии по 18 хромосоме промежуточный (средний), то в таком случае обычно рекомендуется НИПТ, НИПТ - более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий. Риски трисомии по 13 и 21 хромосоме низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие.
У ребенка 10 лет обнаружили в мае аскариды, пролечились всей семьёй немозолом, 1 таб через месяц повторно 1 таб 400. Через 3 мес. Обнаружили опять аскариды, как нам лечить?
Здравствуйте
Ознакомилась с вашей ситуацией.
Для лечения аскаридоза используют албендазол 400мг однократно, мебендазол 100мг 2р/сут 3 дня или Пирантел 500мг однократно в вечернее время
При этом напрямую заражение от человека к человеку не происходит, поэтому лечить других членов семьи при аскаридозе не нужно.
Уточните, пожалуйста, каким методом были обнаружены аскариды?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Беременность с помощью эко.На втором скрининге написали ВПС плода:щелевидный ДМЖП 1.1 мм кроме того ,почки слева расширена Лоханка 8мм слева 3,5мм.
Узист спрашивал не выявляли ли на первом скрининге хромосомные аномалии ,еще так спрашивал как будто мне не...
Здравствуйте.
Еслт по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, в дообследовании вы не нуждаетесь.
ДМЖП, расширение лоханки не говорит о хромосомных аномалиях.
Если вы хотите дообследоваться для себя, можно сделать НИПТ