Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, очень переживаю, пришли результаты первого скрининга….😭очень пугает , риск 1 из 300, при базовом 1 из 358, и задержка роста плода 1 из 59😭😭😭прописали кардиомагнил , буду пить, показан ли нипт … и что делать с такими результатами
Здравствуйте,судя по написанному, у вас НИЗКИЕ риски. Высокие риски считаются те, что ниже 1:100. У вас только один показатель ниже, это риск задержки роста плода! Но это не значит, что задержка роста плода будет, это всего лишь значит что есть риск. Прикрепите пожалуйста анализы)
Здравствуйте. У моей дочери первые месячные были 10 июня. Сегодня 13 июля а их до сих пор нет. Нормально ли это? Стоит ли нам посетить детского гинеколога по месту жительства? Или такое бывает и это норма?
Здравствуйте, мне 14 и в начале ноября начались первые месячные. Длились 11 дней. Вчера начались снова, они обильные. 1 раз были оранжевые выделения, а вчера коричневые. Так же у меня соревнования через неделю. Помогите пожалуйста🙏🏻
Кира, здравствуйте
Менструальный цикл может быть первые 1,5-2 года нерегулярным. Если будут задержки более 3 месяцев, то рекомендуют делать узи органов малого таза
Сейчас можно принимать транексам 500мг 3 раза в день до остановки кровотечения
Так же можно назначить прием циклических витаминов цикловита с 1 дня менструаций 3 месяца
После соревнований сделайте узи органов малого таза, чтобы оценить эндометрий (внутренний слой матки)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У девочки 14,5 лет, начались первые месячные, шли почти 2 недели. Выделения были средние, безболезненно. Потом был перерыв в три месяца. Затем 1 день помазалось и опять нет. Девочка серйозно занимается ездой на роликах. Стоит волноваться?
Добрый день, пришли результаты биохимического скрининга первого, но не могу разобраться в них. Подскажите пожалуйста все ли показатели в норме и если нет, то что не в норме
Здравствуйте, на примере у врача выдали результаты крови первого скрининга, превышен показатель Papp-a 8.430 ME/л 2,441MOM. Хочется услышать мнение генетика, так как ждать долго посещение врача
Кристина, посмотрела расчет рисков, все они низкие. Отдельно показатели не стоит оценивать. Вам не показано никакое доп обследование, все хорошо с малышом. Нет поводов для переживания
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Понимаю Ваше беспокойство, но данный скрининг расценивается как хороший, никаких отклонений по узи результатам ребенка, а также по результатам крови не выявлено. Все риски хромосомный аномалий низкие, риск ПЭ, ЗРП и ПР также низкие. Не переживайте, скрининг отличный.
Здравствуйте. Риск патологии плода по первому скринингу низкий, малыш растёт здоровым. Ваши риски это индивидуальные риски, Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрим, показатели больше 1:100 означает низкие риски. Риск Преэклампсии высокий, в таком случае рекомендуется для профилактики Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Это просто риски , не обязательно будет, но для профилактики терапию рекомендуется принимать.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
У вас все в порядке, базовый риск рассчитывается в общей популяции женщин, а мы смотрим именно на ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ риск который имеет непосредственно отношение к вам. Все риски хромосомных аномалий очень низкие. Не переживайте, все хорошо.
Могли бы вы приложить ещё и УЗИ, чтобы в общем оценить картину?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Риск трисомии по 21 паре 1:101. Высокими считаются риски 1:100;1:99;1:98 и так далее. Риск 1:101 означает, что у 1 из 101 женщины с такими же показателями скрининга родится ребенок с синдромом Дауна. В подобной ситуации риск трисомии по 21 паре очень близок к высокому, но все таки считается низким. Поэтому в подобной ситуации оправдана консультация генетика и первым делом проведение НИПТ теста (по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%).
Обращают на себя внимание также повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче)
В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуют к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки.
Также после 20 нед. рекомендуют контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст) и контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
Также по подобным результатам скрининга имеется высокий риск преждевременных родов, поэтому рекомендуют контроль длины шейки матки каждые 2 недели, а также рассмотреть вместе с врачом возможность назначения препаратов прогестерона