Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сейчас 11 неделя беременности,по результатам гемостазиограммы сказали (густая кровь) назначили Клексан на 2 недели и сдать генетический анализ. Сегодня пришли результаты генетического анализа ( во вложении). Так же волчаночный антикоагулянт не обнаружен,...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Гомоцистеин в норме.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно. Пока по вводным данным показаний к клексану нет.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста как начать прием тайм фактор. Мне назначили прием Жанин на три месяца. При приеме Жанин не было месячных. Как начать правильно прием Тайм фактор? Заранее большое спасибо)
Здравствуйте!
Прием препарата следует начинать с 1-го дня менструального цикла, что соответствует 1-му дню менструального кровотечения. Курс приема составляет 28 дней.
Блистер №1 - 2 капсулы в день, начиная с 1-го дня менструального цикла в течение 5 дней.
Далее, блистер №2 - 1 капсула в день в течение последующих 9 дней.
Далее, блистер №3 - 1 капсула в день в течение последующих 9 дней.
Далее, блистер №4 - 2 капсулы в день в течение следующих 5 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Ревматоидный артрит считается нормой до 14 ме, но зависит еще и от лаборатории , где берется этот анализ, в разных лабораториях свои референсные показатели.
Поэтому врачами рекомендуется сдавать анализы в одной лаборатории.
Жалобы какие, что сдавали этот анализы?
У дочери 11 лет, АЧТВ - 55,8, фактор XII-7,5%, скажите пожалуйста что в таком случае делать? К гематологу поедем, Ставят ли с таким диагнозом на учет гематолог? И какие дополнительные анализы сдать. Просто старшему ребенку поставлен дефицит фактора ХАГЕМАНА неуточненный, при...
Здравствуйте, да, наблюдение и диспансерный учёт будет у гематолога по дефициту фактора.
Учитывая семейный анамнез, необходимо пройти генетический скрининг на полиморфизм гена XII фактора. Без этого анализа дефицит будет "неуточнённый" ( бывает наследственный, бывает приобретенный).
Дополнительно потребуется сдать скрининг на антифосфолипидный сидром.
Уже месяца 3 растет ревматоидный фактор , был 19 , сейчас 40! По анализу крови общему уменьшились тромбоциты … из жалоб у меня ужасная головная боль , но она как дергает, немеет, тянет в разных участках головы…Кости в коленях хрустят очень давно , дискомфорта нет. Почему...
У вас нет жалоб на боли в суставах. Соответственно откуда взяться артриту. Артрит-это воспаление в суставе. Воспаление=боль.
Вы жалуетесь на сильную головную боль. Посетите невролога! Посетите лор врача. С этого стоит начать. Ревматолог вам не нужен. Кто те все,которые вас посылают к ревматологу??
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите я мама у меня диабет 1типа, это анализ дочки ей 1год и 2месяца, сдали генетический анализ. Объясните пожалуйста что там написанно. И что нам делать дальше, у нас в городе врач даже не знает об этом анализе. Не знаю сможет ли она нам его расшифровать.
Здравствуйте, у вас по заключению у ребенка возможен сд 1 типа, но это 50 на 50, предрасположенность есть, раз в год сдавать гликированный гемоглобин, переодически проверять Сахар крови и Вены натощак.
Если этот ген у вас окажется в доминанте , то при факторе из внешней природы ( вирусное заболевание, стресс, прививка и многое другое) могут вызвать сд 1 типа.
Папа здоров?
Здравствуйте. Как расшифровать мой генетический анализ на патологию Беременности? Беременность ЭКО 13 недель. Кроме гормональной поддержки ничего не принимаю для разжижения крови.
Наследственность- бабушка по женской линии, инфаркт. Бабушка по мужской линии инсульт.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
С какой целью сдавали данные анализы?
В анализах клинически значимым титром являются значения больше 1:160 , у ребёнка уровень АНФ в норме.