Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сдала анализ фемофлор скрин 12, нужна расшифровка. Есть ли опасность для меня и ребенка(беременность 10 недель), есть ли риск невынашивания или каких то патологий у ребенка. Помогите пожалуйста
Здравствуйте. По анализу условно патогенная микрофлора, которая всегда есть во влагалище, это не инфекция и не несёт никакой опасности. При отсутствии жалоб никакого лечения не нужно
Была анэмбриония. Сдала анализы на тромбофилию. Результаты снизу. Есть ли риск невынашивания в будущем?Очень хочу родить. Беременность вторая по счету, первая удачная. Помогите пожалуйста!Может еще что то нужно сдать?
Здравствуйте. В бесплатных вопросах невозможно прикрепить анализы крови.
Учитывая, что у вас была первая беременность удачная, маловероятно, что вторая проблема связана с проблемами крови.
Не забывайте проконтролировать ОАК, Ферритин, гомоцистеин, ТТГ, Т4 своб на этапе планирования беременности.
Последние мес были 19 августа. Цикл от 23до 27 дней. В день задержки тест отрицательный. Слабо положительный через неделю. Сегодня 29.09.2021 сдала ХГЧ 563 Прогестерон же 3,17. Низкий? В анамнезе невынашивания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 19 недель,двойня, были выявлены миоматозные узлы. Узлы увеличиваются с течением беременности. Постоянно ставят угрозу невынашивания. Насколько такие узлы влияют на беременность, вынашивание и возможно ли остановить их рост?
Алена, здравствуйте!
Все зависит от размеров и локализации узлов.
Небольших размеров интерстициальные и субсерозные узлы значимого влияния не оказывают.
После беременности обычно уменьшаются.
Желательно приложить протокол УЗИ.
Добрый вечер
Что знает диагноз
Диагноз: I11.9 Гипертензивная гипертоническая] болезнь с преимущественным поражением сердца без (застойной) сердечной недостаточности. Предварительный диагноз.
Проходим переосвидетельствование в военкомат
Это уже по результат узи сердца и экг...
Здравствуйте
По первому документу описано подозрение на опухоль правой молочной железе. Прикрепите данные узи молочных желез и регионарных зон и маммографию.
Во 2м документе - описание цитологии. Вероятно биопсию брали тонкой иглой.
В данном случае надо решать вопрос корбиопсии с гистологическим исследованием. Цитология не всегда информативна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне поставили диагноз привычное невынашивание беременности. Всего было 6 беременностей, первая беременность роды, последующие 5 плод замирал в 1 триместре с 7-12 неделю. Сейчас прохожу очередные обследования, врач толком ничего не назначает. Отправляет к...
Здравствуйте, Анастасия
Генетической тромбофилии у вас не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При привычном невынашивании показано обследование на афс: антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела. Важно сдавать эти анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, антикоагулянтов (если принимаете), вне беременности и через 12 недель после потери беременности (не ранее, так как это может повлиять на результат). Волчаночный антикоагулянт должен быть именно скрининговый и подтверждающий.
Также необходимо определить уровень естественных антикоагулянтов: протеин с, s, антитромбин.
На приём нужен оак, ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, если у меня определили мутации генов FGB GA полиморфизм и мутация генов MTHFR это мутации высокого риска?
Были 1 роды, здоровый ребенок, и 3 невынашивания на сроках до 12 недель
Здравствуйте, данные полиморфизмы не влияют на неудачи беременности, к тромбофилиям не относятся,выявляются в варианте носительства у большого процента населения.
При привычном невынашивании стоит исключать патологию эндометрия,пройти скрининг на антифосфолипидный сидром.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, как называется анализ, чтоб проследить уровень прогестерона? (срок беременности 2-3 недели).и с какой периодичностью следить? так как есть угроза невынашивания. и с какой периодичностью сдавать анализ хгч?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я беременна сейчас 24недели.делала первый скрининг на 12 неделе второй на 18неделе. Сказали потологий не выявлено. Сегодня сдавала глюкозотоллерантный тест. Глюкоза в норме, но В заключении написано что у меня диагноз 028.1...скажите пожалуйста что это за...