Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
6 ответовДоброго времени суток, подскажите на 100% означает ли наличие у меня синдрома Жильбера, если генетический тест подтвердил его у моей сестры- двойняшки? Есть ли шанс избавится от пигментых пятен и веснушек, пропив хофитол или Фенобарбитала?
веснушки и пигментные пятна не связаны с нарушениями обмена билирубина. Вероятность, что у Вас синдром Жильбера есть, но не 100%
Синдром Жильбера у ребёнка
1 ответЗдравствуйте! У ребёнка 9 лет при сдаче анализа на синдром Жильбера показал анализ 7/7. Я в панике. Помогите пожалуйста.
Здравствуйте, это говорит о том, что синдром Жильбера у ребёнка есть, но переживать не стоит, ему это ничем серьёзным не грозит. У таких людей чуть хуже работает один из ферментов печени, при участии которого происходит метаболизм билирубина. Это может не проявляться никак или в периоды обострений проявляться желтушностью кожи и слизистых + возможно наличие тошноты, тяжести в области печени. Но не более того. Обострения провоцируются стрессом, высокими физическими нагрузками, употреблением в пищу большого количества жирной пищи, приёмом алкоголя, некоторых лекарств, также бывает на фоне инфекционных заболеваний (что само по себе стресс для организма). При исключении всех этих факторов в периоде обострения, все проходит. В остальном это на здоровье никак не влияет
Синдром Жильбера у ребёнка
5 ответовЗдравствуйте! У ребёнка 9 лет при сдаче анализа на синдром Жильбера показал анализ 7/7. Я в панике. Помогите пожалуйста.
Здравствуйте! по анализу полная мутация. Но не переживайте, это не болезнь, а особенность обмена билирубина Доброкачественное состояние, чаще всего коррекции не требует, при значимом повышении билирубина может быть назначена удхк (урсосан, урсофальк)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите расшифровать анализ. Сын сдавал на синдром Жильбера. Результат: исследуемый полиморфизм UGT1A1A(TA)6 TTA/A(TA)7AA Результат:6/6. Так есть у него этот синдром или нет? Заранее спасибо за ответ!
Здравствуйте! Есть предрасположенность к нему, а есть ли сама патология определяется комплексом клинико-лабораторных показателей.
Болезнь Жильбера
7 ответовАнализ подтвердил болезнь Жильбера. На протяжении года( может и более) билирубин и холестерин растёт вверх. Сейчас 50. Кожа желтого оттенка, общее недомогание, апатия, состояние интоксикации. Подскажите можно ли как то снизить билирубин и как то снять это состяние...
Рекомендации прежние. Контроль уровня билирубина 1 раз в 6 месяцев, УЗИ б\п1 раз в год.
Синдром Жильбера
1 ответРебенку 6ой месяц, при затяжной желтухе выявили синдром Жильбера. Кожа желтоватая, билирубин скачет: то опускается до нормы, то поднимается 60. На что обратить внимание при синдроме Жильбера? Как понять, что ничего не болит? Какие-то обследования нужно ли переодически проводить?
Здравствуйте. Синдром Жильбера - это Доброкачественное нарушение обмена билирубина. У большинства оно протекает совершенно бессимптомно. Лечение не требуется ни детям, ни взрослым. По сути, это доброкачественный симптом, а не заболевание и лечения не требует. Из симптомов- желтуха, без других каких-либо жалоб. Диагностика - только выявление уровня билирубина, остальная лабораторная и инструментальная диагностика неэффективна. Самое важное! Это обратить внимания на триггеры, провоцируют факторы: -голодание -стресс -интенсивные физические нагрузки -респираторные инфекции -обострение хронических заболеваний Требуется только соблюдение питьевого режима и сбалансированного рационального питания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохая биохимия, Жильбера
1 ответЗдравствуйте, у меня болезнь Жильбера. Недавно сдала биохимический анализ, результаты очень плохие. Ферритин-269,АлАт-46.9,АсАт-73,6. Постоянно идёт отрыжка. Посоветуйте, пожалуйста, что делать.
Здравствуйте, Марина! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Синдром Жильбера подтвержден генетическим анализом? Какие результаты остальных показателей биохимии крови - щелочная фосфатаза, амилаза, ГГТП, билирубин общий и прямой, УЗИ брюшной полости? Какие-то лекарства сейчас принимаете?
Синдром Жильбера, ДГР
1 ответЗдравствуйте! У меня с большой долей вероятности синдром Жильбера, на данный момент жду результаты анализов. Жалобы: вздутие живота около 7 лет, 5 лет боли в желудке по ночам и желчь в желудке, год назад развилось ГЭРБ. Может ли синдром Жильбера как-либо влиять на желчь в...
Здравствуйте! Так влиять не должен, вероятно имеется какая-то другая патология.
Синдром Жильбера
1 ответДобрый день. Мне 40 лет. Из заболеваний о которых я знаю это только загиб желчного пузыря. Много лет страдаю запорами, резью, постоянным вздутием живота, плохим самочувствие ( в середине дня уже нет сил), головными болями на постоянной основе. Давление скорее низкое в...
Здравствуйте. Неплохо было бы УЗИ БЦА сделать, УЗИ щитовидной железы и гормоны щитовидной железы, УЗИ ОБП и забрюшинного пространства. По с-му Жильбера курсовой прием гепатопротекторов, при обострениях - желчегонные средства. Будьте здоровы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на метаболиты эстрогенов
6 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, стоит ли мне сдать анализ на метаболиты эстрогенов, что даст мне результат, если у меня синдром Жильбера и эстроген зависимые заболевания такие как гиперплазия эндометрия, небольшие миомы и фиброзно-кистозная мастопатия. Как мне поможет...
Добрый день Данный анализ в практике гинекологов не назначается, не применяется. На тактику ведения и лечения не влияет никак! Одним словом, анализ бесполезен. В своей практике его не использую. Есть гиперплазия, подтвержденная гистологией, то лечение соответсвующее (спираль или норколут), миомы небольшие только наблюдаются. Фкм также, либо по симптомам. Чаще всего данное состояние возникает у женщин, у которых есть лишний вес, и также чаще у женщин старшего репродуктивного возраста, и тут патогенез таков, что жировые клетки вырабатывают эстрогены. И пока есть жировые клетки, будут вытекающие патологии, это самый частый вариант, Но вернувшись к вопросу - ничего такого, в чем может повлиять анализ на тактику, он не покажет.