Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли анализы цитологического исследования , расширенная кольпоскопия
Аспират:микро :на фоне крови и клеток плоского эпителия продиферирующий кубический эпителий
2. Оригинальный сквамозный эпителий
Ольга, увидела. Все в норме, речи за онкологию не идет. В цитологии не выявлено атипии, это самое главное.
Показан контроль цитологии 1 раз в год в рамках профилактики.
Здравствуйте! Обычно изолированное повышение ГГТ, в сочетании с изменениями липидограммы, указывает на так называемый метаболический синдром, самая частая причина которого это нарушенный жировой обмен, на фоне избытка массы тела. Подобные изменения в первую очередь корректируются модификацией образа жизни, увеличением физической активности, а так же придерживанием средиземноморской диеты (подробно диета расписана в интернете), которая благотворно влияет на липидный профиль. Обычно в таких случаях рекомендуют посетить профильного доктора, врача кардиолога с целью решения вопроса о необходимости и целесообразности применения статинов (препаратов для нормализации холестерина), с учётом сердечно сосудистых рисков.
Подобное повышение общего белка и амилазы, крайне не значительное, оно не несёт никакой диагностической ценности и не требует коррекции.
Подобное повышение общего билирубина, так же крайне не значительное. Повышение за счёт непрямой фракции, что может указывать на синдром Жильбера. Это доброкачественное заболевание, характеризуется нехваткой фермента превращающий "плохой" билирубин в "хороший". Чтобы подтвердить данное состояние обычно рекомендуют выполнить генетический тест на синдром Жильбера. Синдром Жильбера не болезнь, а индивидуальная особенность. Повышение билирубина до 50 ммоль при синдроме Жильбера, не требует медикаментозной коррекции, так как не прямая фракция не токсична и не опасна.
Так же в подобной ситуации важно оценить структуру органа, их размеры и плотность, а для этого обычно рекомендуют выполнить УЗИ ОБП.
Добрый день!
Хочу провести комплексное обследование здоровья.
Мужчина, 32 года. Из хронического остеохондроз шейного отдела, миопия, начальный артроз тбс. Нагрузка - сидячая работа, тренажерный зал и бассейн 4-5 раз в неделю. У родственников с одной стороны гипертония, с...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу посмотреть результат узи, как я могу выяснить причину расширения лоханки, какие обследования дополнительно нужно произвести, чтобы не допустить второй стадии? Резких болей нет, узи делала планово.
Добрый день! Сдавала расширенную куолаграмму крови. В частной клинике врач гинеколог сказала колоть уколы клексан в дозировке 0,4 каждый день до конца беременности и 4 недели после. Сегодня ходила в женскую консультацию , врач наругала говорит , что показатели в норме , что...
Здравствуйте, указанный вами препарат являюется серьезным препаратом у которого есть свои показания к назначению, только лишь небольшие сдвиги в коагулограмме не являются показаниями к его назначению, к тому же во время беременности они физиологичны. На представленном анализе никаких значимых изменений нет
Но не переживайте, доза профилактическая и вреда точно не принесла. Срок беременности уже хороший, плацента сформировалась, как правило в подобных ситуациях показаний к применению этого препарата нет.
Здравствуйте. Мне 30 лет. Была на приеме у офтальмолога с целью коррекции зрения. Провели обследование и на ОКТ выявили обширную экскавацию (под вопросом глаукома). Перед тем как идти на ОКТ посмотрела в зеркало и увидела, что зрачок у меня не увеличен особо, хотя капали...
Когда идёт глаукомный процесс на ОКТ мы в первую очередь обращаем на слой ганглиозных клеток. При глаукоме данный параметр был бы снижен. У Вас этот показатель соответствует норме, всё хорошо. Экскавация расширена, но это вариант нормы у многих, это врожденное, так зрительные нервы у Вас устроены. Лечить никак это не нужно.
Достаточно просто наблюдать по ОКТ в динамике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Сдала расширенную коагулограмму. Результат: д-димер - 291, фибриноген -4.27 (норма1.8-4.0), антитромбин 3 -143 (норма 75-125).остальные в норме. В ОАК - гемоглобин 105, железо-10, ферритин - 5. тромбоциты в норме. Получается, что у меня кровь и жидкая, и густая...
Здравствуйте, возраст 22 года. Сдала биохимию , так как сегодня пойду к гастроэнтерологу. Есть жалобы - часто кашеобразный кал и цвет бывает желтым, а так ближе к коричневому. Смущает только ХОЛЕСТЕРИН ЛПВП он на нижней границы или все же нормально? Может что-то подскажете?
04.09 были естественные роды. Ребёнок 3700 рост 54см.
15.10 сделала УЗИ. По УЗИ матка в обычном положении, размеры не увеличены. Длина 52мм, ширина 51мм, толщина 39мм. Объем 50мл. Контур матки ровный.
Полость матки экзогенные линейные включения, расширена до 3.2...
Здравствуйте.
Вы кормите грудью?
Выскабливание делать не нужно, так как нет остатков с кровотоком. Принимайте настойку водяного перца 40 капель трижды в сутки 7 дней. За минуту до кормления грудью окситоцин под язык 4 капли 2-3 раза в сутки 3 дня. Все эти манипуляции эффективно сократят матку, выделения усилятся, это норма
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Беременность, срок 6 недель. Врач гинеколог подсказал сдать тромбофилию по наследственности. Пришел результат и не совсем понятно. Можете, пожалуйста, интерпретировать?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.