Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий рарр-а
1 ответздравствуйте,у меня вторая беременность,первая прошла с гистозом 1 степени.сейчас пришли результаты анализов.по узи все норма ,рарр-а -403.20-0,25 хгч1_0,95.можно узнать что это значит или стоит чего-то опасаться?
Дарья, доброе утро! По трисомиям Вы не попадаете в пороговые значения?
Здравствуйте! На сроке 12 недель 4 дн. был первый скрининг. По УЗИ ТВП 2,6 мм; кость носа ПИВП 1,30. Свободная бета-субъединица ХГЧ 57,80. РАРР-А 3,18. ЧСС плода 168 уд.мин. Трисомия 21, 18, 13. Каков риск?
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста Ваш скрининг, и УЗИ и биохимический
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, прошла первый скрининг, пугает низкий рарр-а, что это может значить? И есть ли риски при трисомии 21,18,13
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям низкие, единственное риск по трисомии 21 хромосомы относится к среднему риску и отвесно при таких значениях при наличие возможности можете проводится дополнительно НИПТ. Повышен риск задержки роста плода и преэклампсии с целью профилактики обычно рекомендуется ежедневный контроль АД, прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю, контроль белка в мочи после 20 недели и контроль фетометрии плода каждые 14 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг и риск патологии
9 ответовДобрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования? Результаты скрининга были такие: Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья! 1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна. - Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности. 2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов. Пренатальное кариотипирование и амниоцентез: Преимущества: - Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью. - Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности. Риски амниоцентеза: - Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%). - Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом. На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода. Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур. Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13
2 ответаЗдравствуйте! Мне 19 лет делала первый скрининг на 14 неделе+ 0 дня. Пришли показания: "Ожидаемый риск трисомии 21,18,13; Показатели: Трисомия 21 (базовый риск -1из 1143) (индивидуальный риск <1 из 20000) Трисомия 18 (базовый риск -1из 3010) ( индивидуальный риск <1 из...
Диана, здравствуйте По скринингу все хорошо, риски хромосомных заболеваний у малыша низкие, ТВП в норме
Риск синдрома дауна
20 ответовЗдравствуйте,в 11,3 недели делала в платной клинике скрининг,узист почему-то в результате написала 11,6 недель,по узи всё хорошо,а вот кровь как я поняла пришла плохая b-ХГЧ (корр.МоМ) 2,81 РАРР-А(корр.МоМ) 0,37. PIGF (корр.МоМ) 3,35. Риск(с-м Дауна,только по б/х)...
Пороговый написано только там, где риск СД только по биохимии (1:170). Отдельно по биохимии мы не смотрим вообще. Смотрим только итоговый комбинированный риск. У Вас он 1:477. Если у Вас есть финансовая возможность, для собственного спокойствия можете сделать НИПТ, там достоверность 99%. Но, повторюсь, показаний для НИПТ по данным 1 скрининга у Вас нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
1 ответДобрый вечер. Прошла первый скрининг ктр - 63,1; бпр- 18мм; чсс - 150; твп- 2,3 ; носовая кость - 1,1 по менструации ставят срок 12 недель; по узи 12,5. Сдала кровь хгч- 1,154 ; рарр- а- 0,444; риск трис 21-10; 18-1573; 13-1269 Сказали , что высокий риск по астрия, риск впр...
Здравствуйте, перенаправьте вопрос гинекологам.
Расшифровка 1 скрининг
8 ответовЗдравствуйте! Мне 28 год, делала первый скрининг на 12 неделе+6 дня. Пришли показания: "Ожидаемый риск трисомии 21,18,13; Показатели: Трисомия 21 (базовый риск -1из 801) (индивидуальный риск-1из 6367) Трисомия 18 (базовый риск -1из 1966) ( индивидуальный риск -1из...
Здравствуйте, по результатам обследования риски развития патологии плода и хромосомных аномалий низкие .
Средний риск по 21 трисомии
5 ответовБеременность 14 недель. Проводили 1 скрининг в 12,6 недель. По узи все хорошо, Толщина воротникового пространства 1,3, носовая кость визуализируется. Результаты крови: ХГЧ 3,078 МоМ, РАРР-А 0,511 МоМ. Индивидуальный риск по трисомии 21( 1 из 420), врач -генетик пишет , что...
Да он средний, но проведение НИПТ носит рекомендательный характер и не является обязательным
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расчет риска хромосомной патологии
12 ответовДобрый день! Комбинированный пренатальный скрининг показал уровень b-ХГЧ - 43.3 нг/мл, b-ХГЧ (корр. МоМ) - 1.56, уровень РАРР-А - 4336.6 мМе/л, РАРР-А (корр. МоМ) - 1.21. Возрастной риск синдрома Дауна - 1:188, расчетный риск - 1:2229, расчетный риск только по б/х -...
Так поэтому данная методика расчёт и исключает патологию только на 75%. И пациенткам которые отказываются от прохождения нипта рекомендуют 2 скрининг в сроке 19-21 неделя в медико-генетической консультации