Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа первого скрининга, анализ пришел
PAPP-A 4.1 МЕ/л
Бета хгч свободный 27
Что это значит, очень переживаю, могу отправить фото скрининга
Здравствуйте. Не могу разобраться с результатами 1 скрининга.
Трисомия 21 базовый риск (БР)-1 из 536, индивидуальный риск (ИР) - 1 из 10729
Трисомия 18 БР - 1 из 1286 ИР - <1 из 20000
Трисомия 13 БР - 1 из 4040 ИР - <1 из 20000
Задержка роста плода до 37 нед. 1 из 867
При...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Мне 35 лет, 1 беременность, естественное зачатие.
На момент скрининга было 13 недель беременности по УЗИ.
Результаты УЗИ в норме, а вот анализы крови смутили врача и меня направили до обследование (НИПТ).
Подскажите, пожалуйста, на сколько высоки риски для...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Комплексно по скринингу риски хромосомных аномалий- низкие. Один из показателей биохимического скрининга- бета хгч- вышел за референсы 0,5-2,0 мом, но скрининг оценивается комплексно, а не по одному показателю. Поэтому сказать почему направили на нипт- не могу) не вижу показаний.
Хочу услышать мнение специалиста по данным скрининга.
В первом триместре сдала все необходимые анализы, все хорошие, без отклонений. Узи все хорошие,
включая узи скрининга. По анализам крови пришел заниженный bхгч, хочу понять на сколько критично
Здравствуйте. По узи отклонений нет, риски хромосомных заболеваний и преэклампсии низкие, так как основной ориентир - это соотношение состояний. В данном случае показатели выше 1:100, соответственно риск низкий.
Рекомендую своевременно пройти и 2 скрининг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, обследование пройдено успешно, всё хорошо у вас.
Помогите пожалуйста подробно расшифровать результаты 1-го скрининга, не понимаю ничего.
Врач на больничном, долго не попаду к ней, хочется поскорее узнать.
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкие риски по хромосомным аномалиям,по преэклампсии, зрп и преждевременным родам. Берегите себя)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
нужна расшифровка скрининга. по результатам:
-ЧСС 170 уд/мин
-КТР 50 мм, соотв-ет 11 нед.6 дней,
-БПР 14 мм, соот-ет 12 нед
-ОГ 55 мм, соот-ет 12 нед
толщина воротн. простр 1 мм
носовая кость: визуализируется
трикуспидальная регуляция: нет
пульс. индекс в венозном потоке -...