Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня года 3 повышен край до 45 билирубин. По УЗИ жировой гепатоз и увеличена печень . Сдала на синдром жильбера и вот результатэто значит у меня этот синдром?. Что делать и куда бежать? Печень как спасти или что
Здравствуйте. Ребенку 3 года, сдавали полногеномное секвенирование. По результатам, как мы поняли есть мутация в гене PMS2 , вызывающая Синдром Линча? Т е этот синдром может быть в дальнейшем, а может и не быть? Или он уже есть? Объясните пожалуйста.
Здравствуйте.
Наличие мутаций в генах вовсе не обязательно говорит нам о том, что данный синдром/болезнь себя проявит. Но безусловно есть такая предрасположенность.
Наследственный фактор развития онкологических заболеваний, является одним из важных, но не основным. Также немаловажно играет роль образ жизни человека, окружающая среда, питание, стрессы и так далее.
В дальнейшем следует более пристальное внимание к прохождению ежегодных профилактических обследований.
Здравствуйте, было подозрение на синдром Жильбера поскольку был повышен билирубин, при этом никак себя не проявлял при нагрузках не тошнило, голова не кружилась (часто хожу в тренажерный зал) Так вот пришел результат (ТА) 7/8. Один гастроэнтеролог сказал, что синдром есть, а...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У мужа диагноз инфильтративный туберкулез верхней доли левого легкого, фаза рассасывания. Находился в стационаре на лечении с января по август, сейчас лечится дома. Назначили Этамбутол и Теризидон, дало осложнения на ноги. Сейчас препараты поменяли, принимает...
Да, разделите лучше прием, не вместе, так будет легче переносить, набапентин может иногда тошноту вызывать, чтоб не "наслаиваться" эффект на противотуберкулёзные медикаменты, разделите по времени прием
Добрый день!!!!! Начиталась про синдром встряски младенцев. И, как назло, разворачивала коляску с дочкой и врезалась в стену. Дочка дернулась, но продолжила спать. Скажите, можно заработать такой синдром лежа в коляске? На что следует теперь обратить внимание? Нам 1,5 месяца
Добрый день!!!!! Начиталась про синдром встряски младенцев. И, как назло, разворачивала коляску с дочкой и врезалась в стену. Дочка дернулась, но продолжила спать. Скажите, можно заработать такой синдром лежа в коляске? На что следует теперь обратить внимание? Нам 1,5 месяца
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Валерий! Синдрома отмены быть не должно, но учитывайте, что у атенолола и сотагексала разный механизм действия, самостоятельно заменять препараты не рекомендуется
Здравствуйте, мне 33 года. Недавно сдал генетический тест на синдром Жильбера , оказалось он имеет место быть. Кроме него имеет место быть ряд заболеваний жкт. Правда ли что к 45 годам синдром Жильбера проходит? Как с этим жить? Каким образом убрать тяжесть внизу живота?
Добрый день. При наличии синдрома Жильбера Вам нужно следить за питанием (ограничение жирной и острой пищи, алкоголя, регулярный прием пищи, исключение переедания и голодания), избегать приема гепатотоксичных препаратов (НПВС, некоторые антибиотики, гормоны), исключить тяжелые физические нагрузки, стрессовые ситуации. Это все сделать несложно, но эффективно. Раз в 3-6 месяцев контролируйте билирубин общий и прямой в крови. При изменении данного показателя терапевт назначит соответствующую медикаментозную коррекцию. Если синдром подтвержден генетическим тестом, то сам по себе он пройти не может, но Ваш образ жизни позволит избегать обострений. Как с этим жить? Долго и счастливо. Вы не одиноки, такой синдром есть у многих.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте после пересадки кала сатало лучше но пошла потом через 3 месяца интоксикация рвота понос не часто. Токсины отравили мне кровь дошло чуть не до токсического шока в больнице. Пила альфу нормикс год пошла к нему резистентность. Далее сейчас фурозалидон быстро...
Здравствуйте!
Пиобактериофаг согласно инструкции применяют по 30 мл 3 раза в день за 1 час до еды в течение 7-20 дней. Однако следует помнить, что клиническая эффективность имеющихся на рынке бактериофагов далеко не такая, как хотелось бы. Кому-то может помочь, кому-то нет. В подобных ситуациях нужна консультация грамотного гастроэнтеролога. Возможно, дело в функциональном заболевании ЖКТ, раз по колоноскопии все хорошо, а посевы кала на инфекции отрицательные. Подходы к лечению функциональных заболеваний совершенно отличаются от того, как лечатся кишечные инфекции и воспалительные заболевания кишечника, поэтому нужно разбираться в данной ситуации и стараться не пить бесконтрольно антибактериальные препараты.