Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининга(20 недель) сказали, что носовая кость слишком маленькая-4,9. На первом скрининга в 13 недель было просто написано, что она визуализируется.твп был 1,70мм Также на 1ом скрининге был повышен б ХГЧ - 130,00 МЕ/л. РАРР-А - 4,260МЕ/л. Также в 13недель сделали...
Здравствуйте!Изолированно носовую кость не оценивают,да это маркер синжрома дауна,но может быть и просто небольшая носовая кость,просто меньше средней нормы.Если вы делали НИПТ,то вам должны были дать точный ответ,что миндрома Дауна нет,тогда и переживать вообще не о чем.
Твп и носовая косточка
3 ответаЗдравствуйте ,очень переживаю хотела уточнить все детали . На 1 скрининге указали что все хорошо ,только ТВП 2.9 и носовая кость визуализируется. С кровью все хорошо и показатели хорошие. На 2 скрининге ТВП 7,6мм и носовая кость 4.4,кровь хорошая . Но предложили прокол...
Алия, здравствуйте. Если у вас по результатам 1 скрининга риск трисомии 21 1:100 и более, то малыш растет здоровым. Размер носовой кости во время проведения 2 скрининга не показатель ХА.
Добрый день. Вчера делала второй скрининг , все в норме за исключением носовой кости -4,5 мм, врач узи сказал , что очень маленькая. Первый скрининг прошла успешно и узи и кровь, но на втором вот обнаружили такую носовую кость маленькую, из-за чего очень переживаю. Для...
Здравствуйте По данным узи 1 скрининга маркеры хромосомной аномалии плода отсутствуют , врожденных пороков не выявлено . По данным биохимического исследования низкие риски по хромосомной патологии плода По данным узи 2 скрининга врожденных пороков развития плода не выявлено , кровоток хороший. Присутствует маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости . В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ - неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери , можно определить хромосомную аномалию . Если же по данному исследованию будет высокий риск, то проводить уже инвазивную диагностику . Очная консультация генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сегодня был второй скрининг, срок 20 недель и 2 дня, все показатели в норме, кроме носовой кости -3,9 мм. Предположили синдром дауна
Добрый день. На основании одного замера - синдромов не предполагают и в 20 недель носов не измеряют. Все выводы по этому поводу делают на первом скрининге, где анализируются полтора десятка параметров. У вас просто курносый ребенок.
Носовая кость
11 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, сегодня проходила 1 скрининг. Прошла узи, кровь будет готова через 2 недели. Когда врач диктовал значения медсестре он сказал что с ребенком все хорошо, я спросила нет ли пока каких либо патологий, он сказал «пока нет, все хорошо». Я вышла...
Здравствуйте! Нужно подождать результаты крови с 1 пренатального скрининга. Вопрос активен несколько дней. Как получите результаты, прикрепляйте
Отсутствует носовая кость
1 ответНа скрининге в 12нед и 3 дня носовая кость не визуализируется. ТВП 2.0 Все остальные показатели в норме. В заключении : наличие врожденных пороков не обнаружено. Визуализация неудовлетворит. (лок. гипертонус). Возможно ли не увидеть носовую кость из-за гипертонуса ? Спасибо
Здравствуйте! На скрининге 1 триместра обязательно нужно видеть носовую кость. Сходите к другому специалисту, повторите исследование. Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Дауна
1 ответМне 43 года,мужу 45. На 12 неделе обнаружили синдром Дауна. Простая форма. У троих старших дочек патологий нет. Возможно ли повторение синдрома Дауна при следующей беременности?
Нет, это необязательно. Но необходимо проконсультироваться с генетиком и сделать кариотипирование перед планированием следующей беременности.
Носовая кость
7 ответовЗдравствуйте!Хочу у вас попросить чтобы вы посмотрели мой 1 скрининг и анализ крови ,меня врачи очень сильно напугали что есть риск заболевания синдрома Дауна у одного из детей .Беременна двойней.посмотрите пожалуйста мои документы если вам не трудно. Толщина ворот у одного...
Здравствуйте, все риски низкие, хромосомных аномалий нет, не переживайте, можно не дообследовать, дождитесь второго скрининга
Синдром дауна
2 ответаДобрый день. Малышке 26 дней. Очень смущает разрез и форма глаз, которая присуще синдрому дауна. Скрининг и НИПТ хорошие, риски низкие, патологий не выявлено.
Добрый день, Ирина! У вас прекрасный малыш, у которого не наблюдается никаких внешних признаков синдрома Дауна.. Кроме того вы вовремя проходили пренатальную диагностику с хорошими результатами. Точность НИПТ на трисомию 21-й хромосомы приближается к 99%. Не беспокойтесь, у ребенка нет этого синдрома.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маленькая носовая кость
1 ответНа втором скрининге носовая кость 1,9мм, в группу риска не ставят. По всем остальным показателям у ребенка все отлично, только кость маленькая. Я на 20 недели. Отказалась делать прокол, сказали есть риск выкидыша. Что может быть не так, если все остальное у ребенка идеально,...
Добрый день! На втором скрининге не оценивают величину носовой кости, это информативно только на первом скрининге