Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
7 ответовПришли результаты крови первого скрининга. (Сделала в 12 недель) В нём индивидуальный риск трисомия 21 - 1:104 (Высокий риск при значении 1:100 и выше). Стоит ли бить тревогу? В 10 недель по своей инициативе сделала анализ НИПТ, где тр.21 менее 1%, низкий риск
Нет, не имеет, НИПТ рассчитали на тот срок и по нему риск низкий.
Результаты первого скрининга
6 ответовЗдравствуйте! Мне 42 года, вторая беременность. По результатам первого скрининга в 12 недель патологий не выявлено,но незначительно завышен хгч 2,076 МоМ В перинатальном центре напугали, сказали, что высоки риски рождения ребенка с синдромом дауна. Трисомия 21 индивидуальный...
Легкой Вам беременности
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовПришли результаты первого скрининга , пугает трисомия 18, риски высокие как я понимаю , но врач ничего не сказал и не выделили . Врач сказал все хорошо по скринингу и узи , не о чем волноваться. Посмотрите пожалуйста , а то очень переживаю . Прописали кальций и...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков преэклампсии и задержки роста плода. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели, а также фетометрия плода каждые 14 дней. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
14 ответовПо результатам 1 скрининга, врач гениколог в жк сказала, что есть риск преэклампсии. Но не высокий. Результаты не получается прикрепить. Назначила пить на ночь кардиомагнил, вреден ли он? На сколько опасен этот риск? На данный момент у меня 19 неделя беременности. Было 2...
Абсолютно ничего страшного, можете спокойно отменить, это же не гормоны , никак не повлияет . Лёгкой вам беременности)
Здравствуйте. Сегодня получила результат крови первого скрининга. Помогите, пожалуйста, расшифровать его результаты. На сколько высоки риски по синдрому Дауна?
Здравствуйте! У Вас отличные результаты 1скрининга. Срок беременности: 13 недель + 2 дня (по КТР). ТВП 1,9 мм— это нормальный показатель (в норме до 2,5 мм на этом сроке). Кость носа определяется, что является хорошим признаком. Анатомия плода (головка, позвоночник, сердце, живот, конечности) — без отклонений. Свободная бета-субъединица ХГЧ, PAPP-A в пределах нормы. Трисомия 21 (синдром Дауна)1:834 — это низкий риск (порог высокого риска обычно 1:100). Трисомия 18 (синдром Эдвардса) 1:875 —очень низкий риск. Трисомия 13 (синдром Патау) 1:2734 — очень низкий риск. Плацентарные осложнения (преэклампсия, задержка роста плода, преждевременные роды) —риски также низкие. Берегите себя и малыша, легко Вам беременности🌸
Расшифровка скрининга
11 ответовДобрый день! Получила результаты биохимического скрининга. Пожалуйста, помогите разобраться, что к чему. Из того, что я поняла: малыш будто бы в порядке, а мне угрожает преэклампсия. Так? На что ещё обратить внимание, надо ли что-то предпринять прямо сейчас? Визит к врачу...
Здравствуйте, Наталия. У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, что касаемо акушерских осложнений - да, у вас действительно высокий риск преэклампсии (жизнеугрожающее состояние для женщины и плода). Чтобы минимизировать этот риск, вам необходимо начать прием препарата кардиомагнил 150 мг 1 раз в день до 36 недели беременности (очень важно начать прием ДО 16 недели беременности).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
3 ответаПришел результат первого скрининга, который был сделан на 12-ой неделе. Трисомия 21 базовый риск - 1:1056 индивидуальный риск - 1:10872 Трисомия 18 базовый риск - 1:2456 индивидуальный риск - <1:20000 Трисомия 13 базовый риск - 1:7763 индивидуальный риск -...
Здравствуйте! Риски по развитию хромосомных аномалий низкие , это отлично! Малыш здоров) Риск по развитию акушерской патологии (задержка роста плода до 37 недель беременности) у вас пограничный (высокими рисками считаются 1:100, 1:99, 1:98 и выше). Согласно новым клиническим рекомендациям в таких ситуациях мы обязаны назначать профилактику препаратами ацетилсалициловой кислоты - тромбо асс / клопидогрел / кардиомагнил (на выбор, что найдете в аптеке / вашей аптечке домашней) в дозе 150 мг / сутки до 36 недель включительно. Также рекомендую белковое питание , прогулки на свежем воздухе почаще пои возможности. У вас относительно низкий риск преэклампсии, но есть сопутствующее хроническое заболевание - пиелонефрит. Я рекомендую все - таки начать проводить профилактику на основании этого. Профилактикой ПЭ служат все те же препараты, указанные выше по такой же схеме. К сожалению, не знаю больше ваш анамнез, но вы можете также сами рассчитать свой риск по развитию ПЭ с помощью калькулятора « Определение группы риска развития преэклампсии» клиники Фомина.
Пришли результаты скрининга, хгч выше норм на сколько критично и что делать
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено, пороков развития плода нет. По крови отмечается повышение показателя ХГЧ, где норма до 2.0 Мом. Риск хромосомной аномалии при этом сложился низкий. В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование - НИПТ.
Добрый день. Прошу подсказать в норме ли результат? Прилагаю расшифровку первого скрининга. Спасибо ! Интересует также как рассчитываются риски если в одном показателе он 1:20000, а в другом 1:3641..
Здравствуйте! Да, в норме , риски низкие. Можете полностью прикрепить протокол?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа первого скрининга
13 ответовДобрый день! Прошу помочь расшифровать результат анализа крови по первому скринингу. По узи доктор сказал что все хорошо, отклонений нет и малыш развивается хорошо. На момент скрининга была 11,3 неделя.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол исследования .