Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, хочу получить расшифровку фгдс. Был обнаружен хеликобактер, вылечили, и есть атрофия в желудке, после лечения прошла повторно обследование фгд.
сделала МРТ головного мозга, заключение: умеренно выраженная мультифокальная атрофия головного мозга с общей заместительной гидроцефалией. Умеренные диффузные дистрофические изменения головного мозга.
Тогда поверьте мочевину, креатинин, общ белок крови,УЗИ почек к сосудами, натрий калий крови
Демилинизирующее(?) заболевание надо контролироват по мрт
Нужна конс нейрохирурга по поводу компрессий
Здравствуйте!
По результатам мрт описывают кистозно-глиозные изменения (мр-картина состояния после ОНМК-инсульта в бассейне правой средней мозговой артерии,
постишемических лакунарных кист).
Множественных очагов белого вещества головного мозга, наиболее
вероятно, дисциркуляторного характера(сосудистые очаги-являются приобретенными(они появляются при гипертонии, атеросклерозе, при гормональных изменениях, стрессах и тд.). Очаги симптоматикой не проявляются, лечения не требуют и в течение жизни образуются у всех обычно). Кортикальная атрофия процесс уменьшения объема вещества головного мозга.
Участок «сужения» кровотока по правой СМА на границе M1 и М2 сегмента, стеноз?(для уточнения характеристик стеноза проводится кт ангиография с контрастированием).
В таких случаях рекомендуется очная консультация невролога.
Рекомендуется измерять АД дома утром и вечером, вести дневник АД.
Поддерживать давление в оптимальных пределах (обычно <130/80 мм рт. ст.)
Регулярно раз в 6 месяцев рекомендуется сдавать липидный профиль (ЛПНП, ЛПВП, триглицериды, холестерин), поддерживать уровень ЛПНП (обычно <1.8 ммоль/л).
1 раз в год рекомендуется проходить узи сосудов шеи и эхокг, экг.
Придерживаться средиземноморской диеты, регулярной физической активности, отказ от курения, алкоголя, поддерживать режим дня и сна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, заметила , что одно плечо существенно ниже другого и рука правая будто стала тяжелая, это может быть сколиоз? Может ли рука казаться слабой из-за сколиоза? Прям будто тяжелая
Так же болит спина посередине и шея на протяжении долгого времени , пока не делала...
Здравствуйте.
это может быть сколиоз? - на фото определяются клинические признаки грудо-поясничного сколиоза ориентировочно 2-3 ст.
Может ли рука казаться слабой из-за сколиоза?
Руки иннервируются из шейного отдела позвоночника. По поводу "тяжёлой руки" нужно разбираться очно с ортопедом и неврологом.
Лечение подразумевает 2 этапа.
- купирование болевого синдрома и поддержание ремиссии.
Рекомендуется сделать МРТ для диагностики осложнений сколиоза (грыжи, протрузии, сужение спино-мозгового канала и др).
- после достижение ремиссии - лечение сколиоза, остановка его прогресса.
Рекомендуется сделать рентгенографию для уточнения степени и вида сколиоза.
---------------------------------------
Первый этап.
В таких случаях в зависимости от выраженности боли обычно рекомендуют:
Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом 10 дней - противовоспалительное и обезболивающее.
Мидокалм 150 мг 2р в день - снимает тонус мышц.
Мильгамма в/м 1р в день №10 для снятия симптомов нейропатии.
Диклофенак гель 5% 2р в день (утро\вечер) Днем пластырь с Вольтареном.
Из физиотерапии показан электрофорез с эуфилином №10, магнитотерапия №10, хвойно-салициловые или радоновые ванны №10, парафиноозокерит или грязи, массаж, иголки, ЛФК.
Физиотерапия - основной метод лечения. Без нее не обойтись.
Обязательно ЛФК. Консультация врача ЛФК, несколько занятий с инструктором и потом дома самостоятельно постоянно. Это работает.
Если врач ЛФК не доступен, то хороший комплекс можно посмотреть здесь https://youtu.be/SX58nTVtIhc
Из видов спорта идеально плавание. Прыжки и поднятие тяжестей запрещено.
В качестве базисной терапии применяют современные хондропротекторы 1-2 раза в год.
Можно проколоть Инъектран, Хондролон или Мукосат В\м в дозе 100 мг через день.
При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций.
----------------------------------------------------
Второй этап.
В таких случаях в зависимости от вида и степени сколиоза обычно рекомендуют:
1. ЛФК - это основной метод лечения. Желательно получить консультацию врача ЛФК и пройти несколько занятий с инструктором, запомнить комплекс упражнений и постоянно его дома выполнять.
Доказательной эффективностью обладают Шрот-терапия и SEAS-терапия.
Поэтому ищите специалиста по ЛФК и работайте с ним.
Так же могут применяться индивидуальные корсеты Шено, но нужно знать степень и вид сколиоза для их назначения.
2. Рентгенография раз в год.
3. Из видов спорта идеально плавание. Категорически запрещены батут, прыжки и поднятие тяжести.
4. Массаж на грудопоясничный отдел позвоночника 4 раза в год по 10 процедур.
5. СМТ на грудопоясничный отдел позвоночника 4 раза в год по 10 процедур.
6. Парафиноозокерит на грудопоясничный отдел позвоночника 4 раза в год по 10 процедур.
7. Электрофорез с кальцием на грудопоясничный отдел позвоночника № 10, 2 раза в год.
8. Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с терапевтом (анализы).
9. Наблюдение ортопеда раз в 6 мес или чаще.
Коррекция рекомендаций после дообследования.
Здравствуйте. Прошла ФГДС. Заключение: Поверхностный гастрит, атрофия слизистой желудка С1-С2по Kimura-Takemoto, дуодено-гастральный рефлюкс. Анализ крови показал наличие хилакобактер-пилори.
Здравствуйте. Если жалоб нет, то рекомендуется начинать эрадикационную терапию курсом антибиотиков:
Амоксициллин 1000 2 р день
Кларитромицин 500 2 р день
Ипп (омепразол 20 мг, пантопразол 40 мг ) по 1 капс утром за 30-40 минут до еды и вечером
Курсом на 14 дней.
С последующим контролем эрадикации хеликобактера: уреазный дыхательный тест или кал на хеликобактер.
Контроль атрофии посредством фгдс 1 раз в 3 года.
Дочери 4года не может ходить,говарить , отстаёт от развитие атрофия мозжечка,синдром двигательных нарушений, изменения в базальных ядрах при МРТ, что делать
Здравствуйте! Атрофия мозжечка и синдром двигательных нарушений требуют комплексного подхода к лечению и реабилитации. Вот несколько шагов, которые можно предпринять:
1. Консультация специалистов.
- Невролог.Он поможет определить степень поражения мозга и назначить соответствующее лечение.
- Физиотерапевт. Специалист разработает программу упражнений для улучшения координации движений и укрепления мышц.
- Логопед.Поможет улучшить речь и коммуникативные навыки.
- Психолог. Поддержка психолога важна для эмоционального состояния как вашего ребенка, так и всей семьи.
2. Реабилитация:
- Регулярные занятия физической терапией помогут укрепить мышцы и улучшить координацию движений.
- Логопедические упражнения и работа над речью важны для развития коммуникативных навыков.
- Занятия адаптивной физкультурой и спортом могут способствовать улучшению общего физического состояния.
3. Медикаментозная терапия.
Врач может назначить препараты, которые помогут улучшить работу нервной системы и уменьшить симптомы заболевания.
4. Поддержка и уход.
Важно создать дома благоприятную атмосферу, где ваша дочь будет чувствовать себя комфортно и безопасно. Обеспечьте ей доступ ко всем необходимым средствам реабилитации и помощи.
5. Социальная адаптация.
По возможности старайтесь вовлекать вашу дочь в социальные активности, чтобы она могла общаться со сверстниками и развивать свои социальные навыки.
6. Постоянное наблюдение
Регулярно посещайте врача для контроля состояния и корректировки плана лечения.
Помните, что каждый ребенок индивидуален, и результаты лечения могут различаться. Главное — сохранять оптимизм и веру в успех. Вы делаете все возможное для своей дочери, и это самое важное.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализа на носительство спинальной мышечной атрофии (СМА)
показывают, что имеется по две копии экзонов 7 гена SMN1, что соответствует нормальному количеству этих экзонов и снижает вероятность носительства СМА.
Сделала гастроскопию, хочу понять результаты, есть ли опасность? Напугали слова, что слизистая желудка участками истончена, пятнистая участками гиперемирована. Это не атрофия? Волнуюсь
Здравствуйте! По фгдс имеются признаки воспаления слизистой пищевода, желудка и 12-перстной кишки, признаки гиперемии/участков истончения чаще указывает на воспалительный процесс в слизистой. Атрофию не видно глазом, для ее диагностики рекомендуют биопсию по OLGA в 5 точках. Также при такой картине обычно рекомендуют дообследование в виде 13С/14С дыхательного уреазного теста (что является золотым стандартом диагностики хеликобактерной инфекции) или кал методом ИФА на наличие хеликобактерного антигена
Прослеживается обратная атрофия слизистой желудка (дно и тело, в антральном отделе отсутствует). Эндоскопическая картина может соответствовать аутоиммунному гастриту Это что за диагноз?
Здравствуйте. Аутоиммунный гастрит может быть поставлен только по совокупности данных биопсии и анализа крови на антитела. Признаки атрофии (в любых отделах) могут быть и на фоне инфекции хеликобактер, нужно обязательно проводить уточняющую диагностику. Подскажите, биопсию брали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 49 лет. 3 месяца назад появились боли в животе. 23.09.25 я делала ЭГДС под наркозом, распечатали мне на руки цветные фотографии. Взяли тест на Helicobacter Pilori- положительный. По результатам ЭГДС-Дуоденогастральный рефлюкс,поверхностный хеликобактерный...
Татьяна , добрый вечер !
Ознакомилась с анализами
Высокие титры антител к париетальным (обкладочным) клеткам (АПКЖ) указывают на аутоиммунную форму поражения слизистой желудка или повышенную вероятность её наличия, но сами по себе не дают окончательного диагноза — для этого нужен гистологический результат биопсий.
Эндоскопия визуально может заподозрить атрофию, но «золотой стандарт» — ФГДС с прицельными биопсиями по протоколу чтобы точно оценить степень и распространённость атрофии и поставить OLGA‑стадирование.
Боли, которые продолжаются на фоне терапии, имеют разные причины
Поэтому можно предположить что боль не обязана означать прогрессирование атрофии.
В таких случаях обычно рекомендуют закончить назначенное лечение и через 4–8 недель выполнить тест контроля эрадикации (уреазный дыхательный тест) — тест проводят не раньше чем через 4 недели после антибиотиков и через 2 недели после отмены ИПП
-при отрицательном контроле/сохранении симптомов — повторная ФГДС с биопсиями для морфологической верификации атрофии и определения OLGA
-проверить общий анализ крови, ферритин, В12 и гастрин (если подтверждается аутоиммунный тип) -при подтверждении аутоиммунного гастрита обсудить план наблюдения (интервалы эндоскопий зависят от OLGA-стадии и семейного анамнеза) — при OLGA I риск мал и контроль можно планировать реже, при OLGA III–IV — чаще