Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,помогите пожалуйста разобраться.пришел ответ на 1й скрининг,по узи все нормально,по крови не очень.срок 12 недель КТР 64 мм,ТВП 2,10
Рарр-а 0,29; free high 0,79
Риски:
Т21 1:213. 1:162
Т18 1:820. 1:744
Риск задержки развития плода 1:89
Подскажите...
Здравствуйте
Ваши результаты скрининга считаются хорошими: индивидуальные риски и по плоду , и по большинству осложнений беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Риск по трисомии 21 невысокий , хоть и близок к нему . Для подтверждения отсутствия данной патологии можно сдать НИПТ чисто по данной трисомии .
Так же отмечается риск задержки роста плода , он уже считается высоким
Высокий риск - это не значит , что это обязательно случится . Существует профилактика развития данного состояния - прием Кардиомагнила в дозе 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели.
У мужа нашли ген (только носительство) CYP21A2.
Я сейчас беременна, генетик порекомендовала мне тоже сдать его (отдельно и еще расширенную панель на генетические заболевания).
Я решила сдавать только на CYP21a2 (на 15 мутаций).
Пришел результат, что ничего не...
Здравствуйте, Алина! Понимаю ваше беспокойство.
По результатам анализов супруга он является носителем мутаций в 2 генах: CYP21A2 и ATP7B.
Болезнь развивается только если от каждого из родителей получено по поврежденному гену. Поэтому у вас нет необходимости сдавать большую генетическую панель, достаточно проверить эти 2 гена.
В гене CYP21A2 у вас были просмотрены наиболее частые мутации. Это на 90% свидетельствует о том,что вы носителем не являетесь. Более редкие повреждения гена этот в себя не включал.
Я бы также рекомендовала вам провести секвенирование гена ATP7B, чтобы исключить развитие у вашего малыша болезни Вильсона-Коновалова.
На 2-ом скрининге 19 недель Узист увидел расширение лоханок s=4,5 d=5,6 Направили к генетику, там так же сделали узи через 3 недели показания стали s=4,7 d=5,8, узист сказала легкое расширение, а Генетик не дает заключение пока не сдам тест НИПТ. Ссылаясь, что расширение...
Добрый день.
Обычно, изолированная пиелоэктазия не является пагомоничным симптомом именно для синдрома Дауна, поэтому переживать по этому поводу сильно не стоит.
Обычно, во втором триместре норма до 5 мм, поэтому такое отклонение можно считать, в принципе, некритичным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В общем, ходила на 1 скрининг, там выявили расширенное твп и маленький нос, сделала прокол, по проколу исключили все хромосомные аномалии, пошла на узи, на узи заключение такое: мвпр-впс, мультикистозная дисплазия левой почки, гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца,...
Здравствуйте
Вопрос о прерывании решается консилиумом врачей . По представленным данным, показания к медикаментозному прерыванию есть.
По узи сочетанные пороки развития плода - порок сердца плода , где необходима консультация кардиолога. Врожденный порок мочеполовой системы , где необходима консультация детского уролога .
Конечно, только женщина вправе решать и выбор за ней .
Добрый вечер. Мне 44 года, первая беременность и роды в 26 лет. Абортов не было. Новый брак с мужчиной 31 год ( в предыдущих браках у него 2 сына). За последние 2 года у меня 4 беременность, но все беременности замершие. Я сдала все обследования, которые назначил генетик, все...
Здравствуйте, да возможно, экзогенный тестостерон в сочетании с туринаболом блокирует выработку собственных гормонов гипофиза, которые стимулируют созревание сперматозоидов. Это приводит не только к снижению количества, но и к критическому ухудшению качества спермы. Анаболические стероиды вызывают повреждение ДНК в сперматозоидах. Даже если оплодотворение происходит, эмбрион не может развиваться нормально и останавливается в росте на ранних сроках.
Добрый день. Пришли результаты первого скрининга. Помогите расшифровать, всё ли в норме?
Особенно есть сомнения по
1) ХГЧ - не мало ли?
2) PAPP-A не превышает ли норму в МоМ?
3) по хромосомным аномалиям вероятность нужно смотреть именно индивидуальную?
4) преэклампсия...
Здравствуйте.
1,2. Норма от 0.5 до 2 МоМ, в принципе, все в норме
3. Да, только индивидуальные риски
4. Это низкий риск, переживать не о чем. Консультация генетика здесь не показана
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болит спина , сделала МРТ грудного и шейного отдела , прикладываю записи . Не понимаю что и чем и как лечить ? Не онкология ? Какие обследования дополнительно может нужно ?
Здравствуйте! По МРТ описаны возрастные изменения позвоночника, которые начинают формироваться ещё в подростковом возрасте. Протрузии(пролабирование) не сдавливают нервные корешки и не могут дать боли, т к в межпозвоночном диске нет нервных окончаний. Гемангиома- это доброкачественное образование позвонка. Она бессимптомна и лечения не требует. Необходим только контроль роста через 1-2 года. При больших размерах её "цементируют ". Сколиоз и кифоз болеть не могут,но усиливают нагрузку на мышцы.
Причин для боли на МРТ нет.
Как давно беспокоят боли? С чем связываете начало? Физическая, статическая нагрузка? Есть ночные боли, утренняя скованность, необходимость расходиться?
Здравствуйте, подскажите пожалуйста врач пидиатр дала квиточек пройти врачей, там написано было стоматолог 15 м 9-12 без записи внизу под 15 подписано д д
Здравствуйте ,скажите все хорошо по анализам у ребенка ?
Не можем попасть на прием к педиатру ,уже нет записи на прием в мае .Расшифруйте пожалуйста анализы .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня Выпала пломба.Была поставлена около трех лет назад . Осталась половина зуба, а внутри пустота. Видны корни зуба.
Имеют ли право отказать в пломбировании без записи?