Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Обратилась к гинекологу с жалобами во время месячных и за 3 дня до них сильные боли впоясничном отделе спины, внизу живота их обильность(раньше такого небыло). В остальной период выделения прозрачные, белые тоже больше чем обычно.
Назначили узи и анализы....
Здравствуйте. Судя по вашему анамнезу и результатам лабораторных обследований у вас также имеется метаболический синдром или по другому, преддиабет. По лабораторным анализам. Рекомендую сделать гликированный гемоглобин, ТТГ, Т4 св., мочевую кислоту, инсулин сыворотки крови. По лечению с учетом анализов приём урсодезоксихолевой кислоты 500 мг на наочь 6 мес, роксера + (10+10) - тогда отдельно эзетимиб не принимать, в плане немедикаментозных мероприятий подошла бы КЕТО диета по Бергу в сочетании с интервальным голоданием. Если вас заинтересует последнее - могу поделиться методической литературой - вышлю на WhatsApp или Viber/
Здравствуйте.Моей дочке 6 лет, второй год ходим в логопедическую группу, но результат нулевой. Не выговариваем л, р.Логопед сказала, что нужно посетить невролога, чтобы тот выписал какие то препараты.Каких то психоневрологических отклонений у ребёнка нет. Нет ни...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,было 2 замерших беременности,на 7-8 неделе и на 10-11,какие анализы и обследования необходимо пройти при подготовке к следующей беременности,чтобы максимально исключить неудачу?В данный момент снизился уровень амг 1.04
Здравствуйте.
80% причины замершей безопасности это хромосомные патологии эмбриона, 20 % материнские причины невынашивания.
Так как потеря вторая подряд правомочен диагноз привычного невынашивания.
Вследствие этого обследование нужно начать со следующего.
Самое первое это сдать кариотипы Вам и мужу.
Далее обследование Вам и мужу более углубленное.
Материнские причины невынашивания это : персистирующие инфекции вирусные и бактериальные, эндокринные патологии, патологии иммунной системы и свертывающей системы.
Поэтому Вам из обследований :
TORCH комплекс
ПЦР на ИППП
Анализ крови на ТТГ (если сдавали и прошло более 6 мес, нужно повторить)
Обследование на наличие антифосфолипидных антител (приобретённые тромбофилии) : Волчаночный антикоагулянт, В2-ГП, АТ к кадиолипину М и G, + Ддимер, + коагулограмма, антинуклеарные антитела (иммуноблот).
Обследование на наследственные тромбофилии: Протеин С, протеин S,антитромбин 3,Лейденовская мутация (5 фактор),мутация в гене протромбина (2 фактор),
На дефекты фолатного цикла:MTHFR -677(Метилентетрагидрофолатредуктаза 677участок гена), гомоцистеин
- УЗИ органов малого таза на 5-7 день цикла
Мужу нужно сдать спермограмму с определением морфологии и желательно фрагментации ДНК (фрагментация - это разрывы цепочек ДНК).
Если сперматозоид не принёс качественного генетического материала, эмбрион не может иметь нормального генотипа, так как на 50% это зависит от папы.
Задержка месячных 10 дней
Родила 23.08.25, цикл восстановился
Последние месячные 31.01-5.02.26
Тест отрицательный на 13.03
Также низ и левая часть живота будто выпуклая
Чуть показывает слева
Что это может быть? Какие обследования необходимо пройти?
Здравствуйте.
Подскажите, пожалуйста, при диагноще кератоконус, какие обследования необходимо пройти. Офтальмологически обследован. Но на приеме рекомендовали обследовать эндокринную функцию. Что нужно из анализов сдать мужчине перед обращением к эндокринологу. Чтобы понять,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала узи на 2скрининге. У плода не обнаружили одной почки. Скажите чем это опасно новорожденному? Какие обследования и во сколько месяцев после рождения необходимо пройти? Что стоит опасаться и насколько это еретичек для новорожденного мальчика?
Добрый день.
Каждая 5я аномалия развития - это какая либо аномалия со стороны почек.
Отсутсвие одной почки ведёт к тому, что вторая будет полностью компенсировать ее функции. Многие люди узнают уже в зрелом возрасте, что всю жизнь жили с одной почкой.
Это не несёт никаких последствий для жизни. Максимум - ограничение выраженных нагрузок и более строгий контроль за развитием инфекций мочевыделительной системы.
После родов нужно будет делать узи согласно стандартным скринингам. Так же встать на учёт к нефрологу. При любой вакцинации, ОРВИ, простудах и заболеваниях контролировать анализы мочи и крови, тк инфекция может поразить почку.
Здравствуйте! Прошу расшифровать анализы. С чем могут быть связаны отклонения? Какие обследования необходимо пройти?
Мальчик, 1.5 месяца, не привит ничем, внешне никаких проблем и отклонений нет. До анализов смотрели педиатр, невролог, генетик, хирург, офтальмолог, стоматолог.
Здравствуйте
У меня ребёнок с РАС
В ПОСЛЕДНЕЕ ВРЕМЯ НАБЛЮДАЕТСЯ НАБОР ЛИШНЕГО ВЕСА, В ЧАСТИ УВЕЛИЧЕНИЯ ЖИРОВОЙ МАССЫ ЖИВОТА.
КАКИЕ НЕОБХОДИМО СДЕЛАТЬ АНАЛИЗЫ И ПРОЙТИ ОБСЛЕДОВАНИЯ? Ребёнку 9 лет, у нас в городе нет эндокринолога
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Есть подозрение на витилиго. Девушке 20 лет. На руках несколько лет назад появились маленькие беленькие пятнышки. Сейчас они увеличились в размере и стало чуть больше. Подскажите, какие обследования необходимо пройти, чтобы уточнить причину заболевания?