
Здравствуйте!
Этот результат анализа , наличие 7TA/7TA по гену UGT1A1 подтверждает наличие синдрома Жильбера
❗️ Это не болезнь, а генетическая особенность метаболизма, при которой печень чуть медленнее утилизирует билирубин. Это доброкачественное состояние, которое встречается у 5-10% населения
Специальное медикаментозное лечение при синдроме Жильбера, как правило , не требуется
Препараты , снижающие билирубин, как , например, фенобарбитал или корвалол , сейчас не рекомендуются для постоянного приема, так как их побочные эффекты перевешивают пользу. Их назначают крайне редко и только если уровень билирубина очень высок и это сильно влияет на самочувствие
Главное «лекарство» - это режим дня. Важно понимать, что голод , обезвоживание , сильный стресс, недосып и интенсивные физические нагрузки могут провоцировать подъем билирубина
Поэтому нужно регулярно питаться и пить достаточно воды, обычно не менее 30 мл/кг веса
Гепатопротекторы при синдроме Жильбера НЕ назначаются, уровень билирубина они НЕ снижают . Они назначаются только при сопутствующих проблемах с желчным пузырем или застое желчи
Для мамы и будущего ребенка генотип не несет никаких рисков. Беременность при синдроме Жильбера не противопоказана и обычно протекает нормальнт
Если будет ранний токсикоз с рвотой , уровень билирубина может вырасти, и появится легкая желтушность. Нужно обязательно сообщить гинекологу о наличии синдрома Жильбера. Врач должен знать, что возможно повышенный билирубин -это норма, а не признак патологии
Ребенок унаследует мамы одну копию гена. Проявится ли у него синдром, зависит от генотипа отца. Даже если проявится , это не влияет на качество жизни
Какой уровень билирубина в крови?