Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый триместр беременности пила комплекс витаминов Витажиналь, в составе которого есть фолиевая кислота 400 мкг. На приёме гинеколог сказал, что фолиевую кислоту принимать до 12 недель. Сейчас начался 2 триместр и не знаю, нужно ли мне переходить на другой комплекс...
Доброго времени суток!
Интересует вопрос касательно армии, поскольку при первой постановке на учет в 16 лет признали годным, но после получения приписного врач-генетик по направлению от военкомата выявил генетический синдром Жильбера с биллирубином 45. Рекомендовано:...
Здравствуйте.
В случае с синдромом Жильбера, он не является поводом для освобождения от службы, но важно соблюдать рекомендации врачей и избегать перегрузок.
Проблемы с ЖКТ: Например, наличие гастрита, рефлюкс-эзофагита и атрофической гастропатии могут повлиять на вашу годность в зависимости от тяжести состояния и наличия обострений.
Холангиостаз и холангит: Эти заболевания могут повлиять на вашу способность переносить физические нагрузки.
В целом-годен
Здравствуйте. Беременность 21 неделя. На первом скрининге ставили риски трисомии 21. Сделала анализ платный он полностью исключил синдром дауна. Генетик успокоила ,сказала можете расслабиться. Других никаких отклонений не было. На 2ом скрининге выявили ДМЖП 2мм(дефект...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста. Ситуация такая: на 1 скрининге обнаружили твп 3,2 мм, так же был высокий риск на синдром дауна 1:10 и 1:24, отправили к генетику. Генетик предложила сделать амниоцентез или нипт, я сдала только нипт, пришел хороший результат и я...
Здравствуйте.
Дать конкретику на данный момент сложно. С одной стороны от 3 до 5 МАР( малых аномалий развития) может быть у полностью здорового человека и сами по себе они ничего не означают. При генетических синдромах их может быть и больше, они могут группироваться определенным образом. Самое важное всё таки смотреть как развивается ребенок, это всё таки основной критерий.
Поэтому по мере возможности постарайтесь успокоиться. Это важно для Вас и для вашего ребенка.
Здравствуйте, беременность 3 триместр, подозрение на лишай, или что то похожее на него, чем можно вылечить? Бывает чешется, и покалывает………………………………………………………….………………………………………………………………………………………………………….
Здравствуйте.для правильной постановки диагноза при подозрениях на грибковые заболевания необходимо сдать соскоб на грибок без нанесения наружных средств.после результата принимать решение о лечении.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Гемоглобин в нормальном диапазоне для пола, возраста и беременности. Анемии нет.
Однако, снижение ферритина ниже 40 нг/мл считается скрытым железодефицитом.
Существует много препаратов,схем и режимов по препарата железа. Каждому пациенту подходит свой режим. Например:
1. Тардиферон 80 мг 1-2 раза в день 6-8 недель. Иногда через день по 80 мг допускается
2. Ферро-фольгамма 1 т 2 раза в день 6-8 недель
3. Ферретаб по 1 капсуле утром вне еды 6-8 недель
4. Тотема по 1 питьевой ампуле разведя в кислом соке утром и вечером 6-8 недель
Кофе, чай шоколад, отрубные изделия, молоко мешают усвоению железа. Образуют с ним нерастворимые комплексы. Между этими продуктами и железом обычно желателен интервал 4 часа.
Капельницы назначаются при невозможности принимать железо внутрь, при непереносимости пероральных форм, острых патологий ЖКТ.
Здравствуйте! Беременность 4 н6 дней, эко . На терапии - кардиомагнил 75 мг, фоаксипарин 0,3мл. Никаких выделений кровяных нет, единственное есть гематомы незначительные от укола фраксипарина ( но это наверное погрешность в технике выполнения укола ). Первая коагулограмма от...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По узи все хорошо ! По крови ставят ; трисомия 21 - 1из445 базовый риск ; 1 из 1365 индивид риск!
Отправили к генетику
Генетик сказал сдать на нипс т 21
Тест на дауна
Я переживаю , и по таким показателям вообще есть риск
Стоит ли делать этот тест?
Здравствуйте!
Если базовый риск 1:445, а индивидуальный 1: 1365, то НИПТ не нужен. У вас низкий риск, и относительного базового он тоже низкий. Если бы индивидуальный был больше базового (например, 1:440 или 1:300 или 1:225 (или любое другое число выше , чем 1:445), тогда да, дообследование показано.
В вашем случае оно не является обоснованным.
Конечно, если наверняка хотите убедиться , что все хорошо и быть окончательно спокойной , если есть возможности и желание , можете сдать. Но это только сугубо ваше личное желание )