Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на днях был первый скрининг. По УЗИ все показатели в норме. Скрининг крови повышенный риск синдрома Дауна по бх маркерам 1:249, чем этот показатель отличается от Синдрома Дауна без бх маркеров? Нужно ли делать НИПТ? Мне 33 года, первые роды в 2021 году, ребенок...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
По результатам первого скрининга: УЗИ в норме, пороков развития и увеличения ТВП нет. Повышенный риск синдрома Дауна обусловлен только биохимическими маркерами, расчётный риск 1:249 — это промежуточная («серая») зона, не подтверждающая патологию, но и не исключающая её.
В похожих ситуациях следующим шагом является проведение НИПТ. Этот тест безопасен, информативен (>99% чувствительности для Т21) и позволяет исключить или подтвердить хромосомные аномалии без риска для беременности.
Инвазивные методы (биопсия хориона, амниоцентез) нужны только при положительном НИПТ или других серьёзных находках.
Берегите себя🍀
Добрый день, вчера прошла первый скрининг на сроке 12 недель. Врачи говорят что вроде все хорошо, нужно что-то подождать, а я очень волнуюсь. Помоги расшифровать результаты, пожалуйста. Беременность очень желанная. Сейчас принимаю дюфастон 3 р/д, фемибион, кальций Д3.
Если есть для этого показания (артериальная гипертензия, преэклампсия в прошлую беременность, например), то обоснованно. По текущим результатам показания никак не определить
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Чтобы понять все ли в порядке по результатам первого скрининга , необходимо прикрепить сам скрининг, чтобы дать развернутый ответ на вопрос.
Здравствуйте.помогите, пожалуйста расшифровать первый скрининг. Проходила в другом городе, тогда врачу не понравилось твп, сказал подождать кровь,вот пришли ответы,Я ничего не понимаю.беременность вторая,первые роды без осложнений
Высокие или низкие. У вас они все низкие. Биохимический анализ крови всегда оценивает риски. Если они высокие , то мы назначаем дообследование / профилактику. Но вам переживать не за что, у вас все низкое (смотрите колонку индивидуальный риск - это ваш личный).
Беременна, 14 недель. В ноябре прошлого года была замершая беременность на сроке 8 недель.Сделала первый скрининг. Врачи толком ничего не объясняют. У нас волнение так как ребёнок первый, желанный, а нам с мужем по 37 лет. Хотелось бы узнать у квалифицированных специалистов...
Здравствуйте!
По приложенному файлу, риски по хромосомной аномалии (трисомии 18, 21) низкие, должна быть еще страничка по оценке рисков других хромосомных аномалий и акушерских осложнений, если есть приложите, пожалуйста.
По УЗИ с малышом все в порядке, носовая кость определяется, толщина воротникового пространства в пределах нормы, что также является маркером благополучия.
По результатам анализов имеется повышение печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ), в таком случае необходимо дообследование (УЗИ органов брюшной полости, ГГТ, желчные кислоты, ЛДГ, трансаминазы в динамике) и консультация терапевта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был крио перенос 11.12.2023 года , дата последних месячных 25.11.2023 , на узи от 10.01 ( проверяли сердцебиение) поставили срок 10недель, на сегодня акушерские и по узи почти 12 недель, но мой гинеколог не дает мне направление на скрининг, говорит что считать недели нужно от...
Беременность 20 недель. Болела орви неделю, ставила свечи виферон, капала отривин, пила минералку. Поставили 1 степень зрелости плаценты и гольф в лж. Подскажите пожалуйста, это сильно страшно? Нужно ли делать допплерографию дополнительно? И как вообще результат, все хорошо?...
Здравствуйте. Если первый скрининг без патологии , то дополнительная оценка на хромосомные аномалии не показана .
Относительно зрелости плаценты.
Кальцинаты плаценты во втором триместре не вполне нормальное явление, и здесь нужно понимать, что чаще всего такие изменения вторичны и возникают на фоне каких-то заболеваний (гестационный диабет, повышенное артериальное давление).
Если причины исключены и состояние плода нормальное, то наблюдаем в динамике .
Контроль допплерометрии + количества вод + фетометрии через 10-14 дней . Еженедельно КТГ с 30 недели . Ежедневно тест на шевеления плода с 28 недели .
Добрый день! Сделала 1 скрининг 05.12.25. На тот момент срок беременности 12.1 недели . Результаты узи и скрининга прикрепляю. О себе: 30л. Вторая отрицательная группа крови,2 беременность( 1 беременность- здоровый ребенок, родилась с положительным резусом крови, во время...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий считаются высокими при значениях 1:100, 1:90, 1:60 и т д. Риск не означает наличие патологии, но при высоких рисках рекомендуется её исключение. Для этого обычно проводится консультация генетика и решение вопроса о проведении инвазивной диагностики или НИПТ. Обычно повышение температуры не влияет на показатели расчёта риска.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг и анализы сдала, уровень рисков большой, но врач сказала что всё в норме. Другой врач сказала, что риски большие из-за возроста, веса, курения до беременности и густой крови.