Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите расшифровать результаты первого скрининга, какие риски рождения ребенка с различными пороками развития.
Бланк с результатами исследования прилагаю
Добрый день.
Скрининг не определяет риски формирования пороков развития. Только - грубой хромосомной патологии, трисомии по 21, 13, и 18 парам хромосом.
Риски эти у вас очень низкие. менее чем 1 на 10.000 беременностей.Это идеальный результат скрининга.
Здравствуйте. Мне 47. беременность 1 и долгожданная. ЭКО. Помогите разобраться в рисках скрининга.
Результаты скрининга: 13 недель и 3 дня: КТР - 75 мм, шейная складка - 2,20 мм, носовая кость визуализируется.
Трисомия 21 (биохим. риск с учетом NT) 1:10000; Трисомия 21 (без...
Добрый день! Вопрос по расшифровке результатов анализов скрининга. Смущает результат РАРР-А, ниже нормы. Что это значит ? Принимаю дюфастон по 4 таблетки в день. Возможно он повлиял? на 7 неделе была гематома с с угрозой. По Узи в 13 недель все хорошо, но гематома еще осталась.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На первом скрининга на УЗИ определили твп 2.2 мм на сроке 13 недель. Врач сказал, всё в норме. Я в разных источниках вижу разные границы нормы, то до 2 мм, то до 2.4 мм. Если ли о чем всерьез волноваться? Какова всё-таки норма?
Ирина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга в сроке 13 недель
ТВП нижняя граница 0,8 верхняя граница 2,8.
В Вашем случае 2,2 - абсолютная норма.
Повода для беспокойства по результатам 1 скрининга нет .
На 2 скрининге Были некоторые параметры малыша ниже ,сказали прийти через 2 недели,вот сегодня сделали ,сказали все хорошо, единственное сидит на попе и поэтому голова вытянутая,сказали как перевернется голова норма станет ,просто она в тазовом ,наблюдение больше не надо ,все...
Здравствуйте! Не отображаются результаты, попробуйте загрузить ещё раз.
После 20 нед расхождение параметров малыша до 14 дней мы считает пределом нормы, так как на этом сроке формируются конституциональные особенности малыша (у кого то ножки длинее, нос курносый и тд).
Здравствуйте. Помогите мне, пожалуйста, разобраться в результатах 1 скрининга. К своему гинекологу пойду только в понедельник. Вроде бы все нормально, риски низкие. Но меня волнуют результаты бета ХГЧ в МоМ и папп-а. Не низкие ли они? Вроде в пределах нормы, но внизу. Это не...
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) расцениваются как низкие в похожих случаях.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Отдельно биохимические показатели не оценивают, однако, общепринятым нормам от 0.5 до 2 МоМ они соответствуют
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, результаты скрининга 1 триместра, срок 12 недель 1 день:
Ктр 56 мм, бпр 17 мм, окружность головы 66 мм, твп 1,1 мм, носовая перегородка +, ПИ в венозном потоке 1,2, ПИ в маточных артериях слева 1,14, справа 2,02. Все ли показатели в норме и соответствуют сроку ?
Добрый день. Беременность 30 недель и мне выдали обменную карту.
Наконец-то я увидела результаты первого скрининга, врачи говорили, что все хорошо.
Но меня очень смущает очень высокий уровень б-хгч.
А что если этот момент врач упустил?
Риски стоят везде низкие, но б-хгч...
Здравствуйте, дело в том, что изолировано от скрининга биохимия не оценивается, так как изменения в ней очень часто встречаются и у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Риски 1:101;1:102;1:103 и так далее считаются низкими
Пришли результаты 1 скрининга, вроде бы все риски низкие, по УЗИ все хорошо, биохимия нормальная. Но меня смущает значение бета ХГЧ - 2,177 МоМ, PAPP-A - 1,403 MoM. Не сильно ли высокий ХГЧ? Насколько я знаю, что норма до 2,0 MoM? Меня отправят к генетику? Скан приложу
Здравствуйте.
Нет, такие данные по скринингу не являются поводом для консультации генетика совершенно определенно. Риски действительно максимально низкие, идеальные, а именно расчет рисков программой Astraia нас, в конечном итоге, наравне с уз-исследованием и интересует больше всего. Изолированные небольшие (!) колебания ХГЧ / Papp-a не являются маркерами ХА и вообще поводом для тревог вне расчета рисков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, нужна помощь в расшифровке результатов первого скрининга. Лечащий врач сказала все нормально, но она посмотрела бегло. У меня вызывают опасения два заключение внизу документа о риске преэклампсии и задержки роста плода, срок на момент узи был 12 недель 5 дней по...