Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ,Дарья
Понимаю Ваши переживания и беспокойство,но не стоит пугаться .
Обычно подобные результаты принято расценивать как вариант нормы .
Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.
По приложенном данным отклонений не выявлено , риск развития хромосомной аномалии низкий.
Не волнуйтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 31 год, в 26 лет родила здорового ребенка в срок, всю беременность типа Курантил, то точный анализов не знаю, наблюдалась в обычной консультации, ничего не говорили
Сейчас беременна, 7 недель, выявили РМФК 20. сдала генетический тест, результаты:
F7: 10976...
Здравствуйте, по снимкам стоп костный возраст не оценивается, на вашем снимке открыты зоны роста фаланг пальцев. Но с учётом того, что окончательно зоны роста костей закрываются к 22-23 годам, то рост ещё возможен.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Для достоверной оценки исследования необходим оригинальный файл в формате dicom, а также проведение функциональных проб (сгибание\разгибание).
"На глаз" грубых патологий не выявлено.
Имеются начальные признаки дегенеративно-дистрофических изменений.
С учетом симптомов, рекомендую обратиться к неврологу, проведение МРТ шейного отдела позвоночника.
Зрравствуйте, индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:90 считается выскоим. Необходима консультация генетика для решения вопроса о амниоцентезе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Женщина, 39 лет, беременности не было, пять неудачных попыток эко. Перенос донорских эмбрионов хорошего качества, неудачи. Обнаружено:
1. Обнаружен вариант полиморфизма в гомозиготной форме (MTHFR 677 (t/t))
2. Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагаюший...
Екатерина, здравствуйте.
Указанные изменения не влияют на репродуктивные потери и коррекции не требуют.
Скажите, на антифосфолипидный синдром обследовались? - волчаночный антикоагулянт, актитела к кардиолипину и бета-2-гликопротеину?