Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность первая, 12 недель и 3 дня, возраст - 33 года. Прошла УЗИ для первого скрининга, по всем показателям все в порядке, но врача-генетика смутил ПИ маточных артерий: МПА - 2,38, ЛМА - 1,93. Генетик сказала, что это очень высокие показатели. Результаты...
Здравствуйте, о пороках это не говорит, это говорит в пользу возможного развития преэклампсии в эту беременность. повышается ли у вас иногда давление?
Низкий ферритин
10 ответовЗдравствуйте! У мужа стабильно низкий ферритин при нормальном гемоглобине и трансферрине. Обнаружилось случайно, при дообследовании после инфаркта в 2021 году. Препараты железа при приёме 1-2(тотема,феррум лек) поднимают на пару десятков единиц ферритин, потом он снова...
Здравствуйте, супруг обследован на скрытые внутренние кровотечения? Принимает какие-либо кроверазжижающие препараты? Не держит диеты/ посты ограничивающие белок и железосодержащие продукты?
Низкий РАРР
5 ответовЗдравствуйте. Прошла первый скрининг. Сказали, что проблем по хромосомам у ребенка нет. Сегодня был второй скрининг, сперва не понравился вес ребенка (мало весит для срока), отправили к генетику. На консультации генетик сказал, что вес ребенка в норме, но смущает по первому...
Здравствуйте, этот показатель нуден тол ко для расчета рисков, в отдельности он не оценивается. При низких рисках дополнительное дообследование не требуется. Нет повода для переживания
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В роддоме у малыша на вторые сутки из пяточки взяли кровь на неонатальный скрининг,( в роддоме сдали анализы крови все в норме, )позвонили чтобы пересдать один показатель он снижен: сегодня пересдали генетик сказала этот показатель называется первичный иммунодефицит. И...
Здравствуйте . Неонатальный скрининг включает тестирование на врождённые заболевания, в том числе первичные иммунодефициты (ПИД). Одним из ключевых показателей является уровень TRECs (T-cell receptor excision circles), отражающий количество Т-лимфоцитов. Значительное снижение этого показателя может указывать на тяжёлый комбинированный иммунодефицит (ТКИД), однако существует множество факторов, которые могут привести к ложноположительному результату. Во-первых, у недоношенных или маловесных детей уровень TRECs может быть физиологически низким, но затем нормализоваться. Во-вторых, ошибки при заборе крови, неправильное хранение образца или особенности лабораторного анализа также могут повлиять на точность результата. В-третьих, у новорождённых возможно транзиторное снижение этого показателя из-за временных адаптационных процессов в иммунной системе, что не является признаком серьёзной патологии. При повторном анализе, если уровень остаётся низким, проводится расширенное иммунологическое обследование: общий анализ крови с лейкоцитарной формулой, иммунограмма с определением уровней иммуноглобулинов (IgG, IgA, IgM) и проточная цитометрия для оценки популяций Т- и В-лимфоцитов. Важным критерием является клиническое состояние ребёнка. При истинном иммунодефиците уже в первые недели жизни наблюдаются тяжёлые инфекции, плохой набор веса, грибковые поражения слизистых. Если подобных симптомов нет и другие анализы в норме, вероятность тяжёлой патологии крайне низка. Важно сохранять спокойствие и дождаться результатов повторного тестирования и дополнительных исследований, если они понадобятся. Часто снижение TRECs оказывается временным отклонением, не связанным с первичным иммунодефицитом.
НИПС результат
5 ответовДобрый вечер. Я уже писала ранее, по результатам первого скрининга я по синдрому Дауна была в промежуточном риске, скорее всего из за возраста, мне 41 год, генетик посоветовал сдать НИПС Т21. Здесь тоже для успокоения посоветовали сдать. Сегодня получила результат. Я так...
Здравствуйте! Да всё совершенно верно - У вас отличный результат анализов, поэтому вас абсолютно Здоровый малыш, не переживайте ???я вас поздравляю???
Пороки развития
5 ответовЗдравствуйте, на 2 скрининге выявили дефект межжелудочковой перегородки 1 мм, еле проматривалася, задержка развития 456 г на 22/23 неделе (до этого много раз делала узи - все было в норме), а также местами гиперэхогенность кишечника. Генетик предложила рассмотреть...
Добрый вечер! Дефект межжелудочковой перегородки, особенно если он межмышечные,не мембранозный, да ещё такой маленький- 1 мм, не несёт никакой опасности. Большая вероятность, что к рождению, его уже не будет. После родов обычно, если ещё фигурирует данный диагноз в заключении, то выполняют в роддоме УЗИ сердца малышу, а потом в 1 месяц. И процентов 90 эти межмышечные дефекты зарастают. Гиперэхогенность кишечника- это взвесь в околоплодных водах (частички кожи, ногтей, волос), которые малыш проглотил, ведь он заглатывает околоплодные воды и выделяет их почками. Сказать, что есть задержка развития плода только по одному весу-сложно. Ведь сам ребёночек может быть миниатюрным в маму или папу. Главное, что не страдают кровотоки. Не беспокойтесь, если все было хорошо на 1 скрининге, то вышеуказанные данные по УЗИ не являются показанием к кордоцентезу. При наличии дефекта межжелудочковой перегородки направляют на консультацию к врачу-генетику.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ХГЧ расшифровка
14 ответовЗдравствуйте,подскажите пожалуйста Последний цикл был 9 декабря На данный момент срок беременности 5 недель и 3 дня Сдавала с 7 декабря регулярно ХГЧ С 10 января генетик подключила приниматься Дюфастон 20 мг и Утрожестан 200 мг на ночь ,так как было до 2 замёрших на...
Доброе утро! Прикрепите пожалуйста результаты хгч В случаях с привычным не вынашиванием (когда в анамнезе у пациентки 2 неразвивающихся беременности, либо 2 выкидыша) действительно назначается прогестероновая поддержка, либо утрожестан, либо дюфастон. Одновременный их прием не рекомендован и сам по себе неэффективен. Поэтому я рекомендую вам обязательно обсудить возможность перехода на один препарат с доктором.
Мне 44 года, пропали месячные два месяца назад, врач провела обследование узи, я сдала анализы и врач назначила мге фемостол, но я прочитав анатацию засомнивалась в приеме этого препарата так как очень много побочных эффектов
Здравствуйте ! Прикрепите анализ на ФСГ, УЗИ, если вы это проходили. Вам диагностировали менопаузу или перименопаузальный период?
Мог ли врач занести инфекцию?
13 ответовДобрый день! Ходила на осмотр к гинекологу, передо мной зашла мама у которой есть уреаплазма которую она не лечит уже много лет, следом за ней сразу же зашла я, у меня все анализы идеально чистые. Когда вышла подумала что нужно было сделать все наоборот, но уже было поздно....
Как только нарушается микрофлора влагалища(это может быть из-за стресса,болезней,снижения иммунитета),то может появиться как уреаплазма,так и гарденерелла и другая Флора,которая есть у нас в организме.Лечим тогда,когда есть жалобы только.Поэтому правильно делали,что тогда пролечились и избавили себя от дискомфорта.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При СПКЯ врач назначил Белару
14 ответовЗдравствуйте! Моей дочери сейчас 20 лет, с 13 лет диагноз СПКЯ. Месячные начались в 13 лет, нерегулярные, цикл 26 - 49 дней, повышен тестостерон, избыточный рост волос на теле, быстро жирнится кожа головы, при росте 158 см вес 54 кг. Назначение врача для стабилизации цикла -...
Нет, пока не надо И в 20 лет при таком весе нужны будут микродозированные КОК, а не низко-