Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в анамнезе плод с тремомией 13 хромосомы (синдром Патау). Генетик дал направление сдать анализы. Помогите, пожалуйста, расшифровать, совместимы ли наши гены с мужем. До приема врача два дня, уже вся измучилась.
Здравствуйте!
На представленном заключении кариотипа - патологии не выявлено. Поводов для беспокойства нет.
Данные полиморфизмы низкого риска, угрозы не несут.
Для Вас актуальны стандартные рекомендации при планировании беременности.
Здравствуйте! Показатель РАРР-А 0,228 срок 12 недель, 3 дня
ХГЧ 22,40. Это критично? Что может сказать генетик? Могло ли повлиять на результат анализа несоблюдение диеты в день сдачи крови или длительная дорога
Здравствуйте. только по этим двум показателям ничего нельзя сказать. у вас на бланке биохимического скрининга должны быть расчитаны риски по заболеваниям. вот если там риски высокие - то шанс на рождение не здорового ребенка высок
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После первого скрининга отправили на консультацию к генетику .. и пересдать заново кровь. Очень переживаю , мой врач ничего не объяснил толком. Просто сказал так нужно. Все объяснит генетик .очень нервничаю …сейчас Срок 16 недель.
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, даже не пограничные, не средние, а именно низкие.
Низкими считают, ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103 ) и так далее.
Незначительно повышен показатель хгч, но по отдельности биохимические показатели не имеют прогностического значения.
Он может повышаться при токсикозе первой половины беременности, приёме прогестерона.
Риски осложнений беременности также низкие.
Поэтому нет повода для волнений
После 1 скрининга написали, что ВПР, ТВП 5,7, УЗ-признаки алобарной голопрозэнцефалии, ВПС, деформация позвоночника, отсут-е эхо тела моч.пузыря. 12 нед. 5 дней. Могут ли узисты ошибаться и генетик ? Отправляют на прерывание
Здравствуйте, меня зовут Мария.
У меня две дочки, хотим мальчика.
Генетик прописала некоторые препараты мужу и мне, мы пропили всё. Сейчас ждём овуляцию. Хотела и у Вас взять рекомендации...
Как можно зачать мальчика?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В такой ситуации можно рассмотреть трансдермальные формы заместительной гормональной терапии, что снизит воздействие на ЖКТ. Это схема эстрадиол+прогестерон, или применение только свечей с эстриолом, например, ованелия.
Помогите пожалуйста расшифровать результат анализа на синдром Жильбера. Стоит ли проверяться на другие болезни?
Из проблем, повышен билирубин и прямой и общий незначительно. Общий 21,3. Прямой 6,8.
Синдром Жильбера Полипептид 1A семейства УДФ-глюкуронилтрансферазы 1
UGT1A1:...
Принимайте курсами желчегонные препараты. Начните с Хофитола 1т х 3р в течение двух недель.
Дополнительно обследоваться не надо, ведь УЗИ вы делали, камней в желчном пузыре нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе время суток меня зовут Артём мне 30 лет ,у меня вопрос по вашему направлению ,мне ставят панкреатит ,синдром жильбера и прочие заболевания, но я не когда не пил не курил а желудок по ощущениям как у деда,взгляните на анализы и УЗИ и фгд,может выпишите чего ,у нас в...