Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Насколько все плохо? ( нипт сегодня уже сдала, результат через 10 дней.
Тот случай, когда на вопросе о вероятности чего-либо можно ответить точно. Ровно на 1:566. Это значит, что при беременностях с такими показателями , как у вас, родится 1 ребенок с трисомией по 21 паре на 566 беременностей. Это нормальное состояние, низкий риск. Высоким риском считается 1:100 и более.
Аплазия Носовой кости 20 недель
19 ответов20+4 нед. Поставили на 2 скрининге Аплазию НК, сдала нипт(жду). На первом скрининге вроде как нк 2.4 все риски низкие. Была на 4 разных узи после 2 скрининга, все говорят кости нет, в остальном ок. Кто то рекомендует из врачей сдать дополнительно амнио, даже если нипт...
Добрый день. Если первый скрининг нормальный и риски низкие, второй - вообще не проводится.ю, его точность уступает первому. Если на первом все хорошо - аплазии, вероятно, не было ведь. Если вы прошли НИПТ - вы "подстраховались" уже на 200%. Дождитесь результатов и оставьте сомнения.
Высокий риск трисомии 21
9 ответовДобрый день!Сходила на 1 скрининг.Получила результаты:ЧСС плода:154 удмин,КТР:77мм,ТВП:1,7мм,БПР:24мм,ОГ:88мм,Венозный проток:0,99ХГЧ 133МЕ/Л,PAPP-A 1,940МЕ/Л.Риск трисомия 21 1:51.Уточните в данном случае показан только инвазивный метод или достаточно НИПТ. И на сколько...
да, не говорит, что у вас синдром дауна , но риск высокий, так как может быть синдром дауна 1 из 51 . Поэтому НИПТ желательно пройти
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
14 ответовЗдравствуйте, прошла 1 скрининг , результаты по крови хорошие . По УЗИ ТВП 2,37, поставили риск по 21 хромосоме 1:121, врач настаивает на амниоцентезе. Есть сомнения - сделала НИПТ , жду результата . Врач сказал что НИПТ не покажет ничего плохого . Дайте обратную связь 🙏очень...
Ольга, здравствуйте. Не переживайте ? высокие риски 1:100 и менее. У вас риск трисомии низкий. НИПТ обладает высокой информативностью Протокол скрининга не виден.
Первый скрининг
13 ответовЗдравствуйте, отправили с такими показателями на НИПТ. Подскажите что не так с анализами ? Сегодня сдала уже кровь на НИПТ. На момент скрининга срок был 12 недель. Врач почему то всех отправлял на этот анализ и говорил всем у вас риски низкие только не переживайте. Тогда...
Нет, не плохо. Просто цифры чуть снижены в сравнении со среднестатистическим. Это не означает, что вас есть заболевание.
Как сделать операцию в Москве?
2 ответаЗдравствуйте, требуется удаление варикоза по полису ОМС. Проблема в том, что в маленьком городе, в котором живу, не делают такие операции. В областном можно, но со сроком ожидания операции больше года, и неизвестна компетенция доктора. По осмотру есть и диагнос,...
Андрей, добрый день. В этом случае Вам нужно обратиться к хирургу по месту жительства с просьбой провести телемедицинскую консультацию с ФСМУ (например, в Бакулева) на предмет возможности проведения малоинвазивного оперативного лечения варикозной болезни. Затем Вам оформят справку 057-У для возможности оперативного лечения в ФСМУ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1-й триместр
6 ответовЗдравствуйте! Направили на Нипт подскажите пожалуйста по скринингу, что-то не так?
Здравствуйте Риск по Т21 у Вас промежуточный При рисках от 1:100 до 1:2500 рекомендуется НИПТ
По результатам первого скрининга направляют на прокол. Прошу НИПТ, говорят, нет смысла
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты................. ..................................... ................................................................................................
Результат 1 Скрининга
3 ответаДобрый день! Полных лет 34,беременность естественная,первая. Ранее сдавали на 10 недель и 2 дня НИПТ стандартная панель ,а затем 1 скрининг расширенный на сроке 12 недель 2 дня. По УЗИ врач сказал все хорошо. Сейчас пришел результат крови. Переживаю все ли хорошо по...
Здравствуйте По результату исследования 1 скрининга, по данным узи , маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, Чсс плода в норме . По крови уровень ХГЧ , белка PIGF в пределах нормы. Отмечается незначительное повышение Papp a. Риск хромосомной аномалии низкий . Отмечается высокий риск преэклампии, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности. По данным НИПТ риск хромосомной аномалии низкий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дупликация в 14 хромосоме
2 ответаЗдравствуйте, сдала НИПТ на сроке 10 недель и 2 дня, в результате написано: Дупликация 6,47М на участке 14q11.2-q12. По всем остальным показателям 'низкий риск'. Может ли НИПТ ошибаться? Стоит ли пересдать в другом месте? Насколько это серьёзно? И может ли родиться здоровый...
Здравствуйте,Юлия! Дупликация на участке 14q11.2-q12 означает, что у плода обнаружена лишняя копия (удвоение) фрагмента ДНК на длинном плече (q) 14-й хромосомы в регионах 11.2 и 12. Размер дупликации в вашем случае составляет 6,47 мегабайт (Мб) — это довольно крупный участок, который может содержать несколько генов,например, FOXG1,CHD8, SUPT16H. Дупликации данных генов связывают с нарушениями нейроразвития. НИПТ — это высокоточный скрининговый тест, но не диагностический. Он анализирует ДНК плода, циркулирующую в крови матери. Хотя его точность для распространенных трисомий (как синдром Дауна) очень высока, для таких редких находок, как микродупликации, вероятность ложноположительного результата несколько выше. Тем не менее, игнорировать этот результат нельзя. Пересдавать в другом месте не имеет смысла. Для проверки результата НИПТ необходимо провести ИПД : биопсию ворсин хориона (на сроке 11-13 недель) или амниоцентез (после 16 недель). И далее хромосомный микроматричным анализ ( ХМА)Эти процедуры позволяют получить клетки плода и провести точный анализ его хромосом. Прогноз зависит от результата ИПД