Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДД. По 1 скрин. УЗИ и кровь были с низкими рисками трисом я 21 1:186 баз риск 1:154. Пришли результаты 2 скрининга делала в другой лабораьории 19.5 нед. : узи норма по крови выявлен риск трисом 21: 1:220, нбаза 1:250 стоит ли переживать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
По первому скринингу индвидуальные риски вообще идеальные. То есть базовый риск женщин Вашего возраста 1:154, при этом Ваш риск намного ниже - 1:1846.
По второму скринингу гормоны в норме МоМ менее 2,0 - это норма. Риск повышен исключительно за счет возрастного фактора, рассчетный риск 1:160, то есть из 160 деток 159 рождаются здоровыми.
НО! Второй биохимический скрининг убрали из обязательных, поскольку недоказана его эффетивность.
По первому узи основные показатели - это толщина воротникового пространства - она 1,1 при норме до 2,5, и визуализация носовой кости - она есть. Маркеров хромосомных аномалий нет ни на первом, ни на втором скрининге. Поэтому согласно совокупности всех этих данных поводов для переживания у Вас нет.
На 2 скрининге Были некоторые параметры малыша ниже ,сказали прийти через 2 недели,вот сегодня сделали ,сказали все хорошо, единственное сидит на попе и поэтому голова вытянутая,сказали как перевернется голова норма станет ,просто она в тазовом ,наблюдение больше не надо ,все...
Здравствуйте! Не отображаются результаты, попробуйте загрузить ещё раз.
После 20 нед расхождение параметров малыша до 14 дней мы считает пределом нормы, так как на этом сроке формируются конституциональные особенности малыша (у кого то ножки длинее, нос курносый и тд).
Добрый день! Вопрос по расшифровке результатов анализов скрининга. Смущает результат РАРР-А, ниже нормы. Что это значит ? Принимаю дюфастон по 4 таблетки в день. Возможно он повлиял? на 7 неделе была гематома с с угрозой. По Узи в 13 недель все хорошо, но гематома еще осталась.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, обращаюсь по вопросу результатов второго УЗИ скрининга. Интересует в целом расшифровка УЗИ, особое внимание на гиперэхогенное в образование в левом желудочке. И есть ли по УЗИ признаки задержки роста плода?
Здравствуйте.
Нет, признаков задержки роста плода нет, он соответствует сроку, здесь всё в порядке, в целом никаких отклонений по результату узи не выявлено, никаких пороков развития, плацента в норме, расположена высоко, воды в нормальном количестве, шейка матки длинная , закрытая, кровоток тоже без отклонений. Гиперэхогенный фокус в левом желудочке- достаточно частое явление, которое обнаруживается на втором скрининге, это не является пороком развития сердца, иногда так могут выглядеть отложения солей в структурах сердца, это могут быть последствия перенесённого вами заболевания во время беременности (ОВРИ), но также и это образование может быть само по себе, никаких негативных последствий для плода это не несёт и чаще всего к третьему скринингу он уже не обнаруживается , либо даже если во время третьего скрининга образование продолжает обнаруживаться , то к моменту рождения как правило рассасывается, других маркеров нет ,поэтому беспокоит совершенно не о чем.
Добрый вечер!
Помогите с расшифровкой результатов 3 скрининга.
Срок 35 недель 4 дня по УЗИ, по месячным 35 недель 3 дня.
Переживаю за доплер.
Все ли в норме для моего срока?
Здравствуйте, Елена
Вообще не вижу поводов для волнения! Все идеально для Вас и Вашего ребенка!
Кровотока достаточно! Пульсационный индекс во всех артериях в норме.
Хорошей Вам беременности и легких родов в срок !
Мне 24 года. Пришли результаты скрининга 1. Расшифруйте пожалуйста. Врачи напугали отклонениями Papp-a и free hggb.
Беременность 2, первая анэмбриония. Была маленькая рхг, пью утраджестан.
Сильно ли опасны такие показатели?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При 1 скрининге учли не мой возвраст. По данным скрининга мне 36, а в реальности 26. Результаты хорошие, но теперь появились сомнения.
Могут ли кардинально отличаться результаты из-за такой ошибки?
Здравствуйте
Нет, не переживайте, с возрастом риски увеличиваются наоборот и поэтому если результаты отличные
То в реальности они у Вас просто идеальные
Уважаемые врачи, подскажите пожалуйста по результатам УЗИ 1 скрининга высоки ли риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау и есть ли необходимость делать НИПТ по рекомендации генетика. Фото прилагаю. Заранее благодарю за ответы!
Здравствуйте! Риски развития хромосомных аномалий у вас по скринингу низкие (и даже ниже базовых) - это отлично! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. Показаний к НИПТ на основании скрининга нет, только ваше личное желание - об этом врач и написал, и то же самое говорю вам я.
Но! У вас высокие риски развития акушерской патологии- преэклампсии и задержки роста плода(пограничный риск) . Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Профилактика СЗРП такая же
Добрый день, уточните подскажите, результаты являются нормой? Есть ли отклонения? Фото первого скрининга во вложение. По узи все говорили в норме, отклонений нет. По результатам нет заключения, по значениям не понятно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делала два скрининга в первом триместре. Первый в гос. Поликлинике по сроку на 14.08 они ставили 12 недель по ктр и через неделю 21.08 в платной клинике, но там ктр чуть отличается и они ставили 12,5. По обоим скринингам риски низкие, но гинеколог направляет меня к генетику...
Здравствуйте, данные показатели отдельно не оценивают, их используют лишь для расчета рисков по хромосомной патологии. Риски выше 1:100 относятся к низким, подобные риски относятся к низким. НИПТ так же дополнительно подтверждает отсутствие хромосомных патологий. Скрининг в обоих случаях считается пройденным успешно.