Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 марта предстоит пренатальный скрининг первый. Подскажите, очень переживаю, можно ли "предугадать" некоторые патологии или отклонения до этого скрининга? Может некоторые факторы, указывающие на возможные патологии?
Пока все узи в порядке, размеры плода увеличиваются,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! В первую очередь нужно постараться успокоиться и не волноваться, ваше состояние вполне обьяснимо.
Если по УЗИ 1 скрининг все хорошо, ребенок соответствует норме, значит уже нет поводов переживать.
Есть такие факторы, которые могут осложнять беременность, влиять на скрининг:
-Хронические заболевания у матери, особенно декомпенсированные, чаще это сахарный диабет, заболевания щитовидной железа-гипотиреоз, гипертиреоз; гипертоническая болезнь, ожирение, анемия средней и тяжелой степени;
-Возраст матери (старше 35 лет, младше 18 лет);
-Отягощен ли семейный анамнез, то есть наследственность;
-Вредные привычки (курение, алкоголь, наркотики);
Не всегда, если есть эти факторы, беременность будет протекать плохо.
Принимайте поливитамины, отдыхайте побольше, ведите здоровый образ жизни, не нервничайте и все будет хорошо.
Добрый день!
Подскажите пожалуйста очень ли рано идти на первый скрининг в 11,5 дней?
И важно ли сдавать крови на патологии и делать узи день в день. Важно ли делать данное исследование натощак? Буду благодарна за ответ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У младенца в 3.5 недели появились на лице высыпания, прыщики. Позже распространились на часть головы, шею, подбородок. Не проходят уже 2 недели. Педиатр сказала эритема и делать ничего не нужно, но разве может она так долго не проходить? Температуры нет, самочувствие...
Наталья,здравствуйте
На фото акне новорожденных -физиологические состояние(реакция сальных желез на мамины гормоны)
Проходит самостоятельно к 3-5 месяцам.
В покое бледнеет,во время активности-ярче
Может появляться как на лице,так и туловище,на волосистой части головы.
Так же может протекать волнообразно(то высыпания исчезают ,то появляются вновь)
Ребёнку дискомфорт не вызывает,беспокоит лишь с эстетической точки зрения .
Рекомендую :
-не растирать
-хб свободная одежда
-крем или лосьон неотанин 2 р в день для ускорения процесса
-эмоленты(липобейз ,липикар,мустела,атодерм,атопик)
С питанием не связан данный процесс ,не переживайте!!!!
Противопоказаний к вакцинации так же нет.
Здравствуйте, Ася! По представленным результатам Рарр и ХГЧ в пределах нормальных значений, норма от 0,5 до 2,0. Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, причин для дообследования и переживаний нет. Малыш генетически здоров. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Лёгкой беременности!
Здравствуйте! Понимаю Вашу тревогу за малыша, переживать за ребенка это нормально.
Есть пульсоксиметры для младенцев, обычно они подходят для малыша такого возраста (пульсоксиметр для малыша до 12 месяцев). Внешне Вы сразу отметите отличия от "взрослого" даже по размеру.
Хочу предупредить Вас, что самым точным измерением подобного показателя является аппаратура в реанимации. Это мониторы жизненных показателей. Точнее чем это ничего нет, но купить это домой не получится (скорее всего).
То есть маленький пульсоксиметр может давать погрешность, что будет вводить Вас в ещё большую тревогу.
Как правило, при снижении сатурации у ребенка ниже 90% это понятно по внешнему виду ребенка, поэтому иметь дома пульсоксиметр в обязательном порядке мы обычно не рекомендуем.
Если бы Вы хотели всё же использовать это устройство, то я бы рекомендовала отдавать предпочтение месту покупки магазину медтехники, а не маркетплейсу, так как там много подделок.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Старший ребёнок 7 лет кашлял больше месяца, диагностировали коклюш. У младшего сына 4 месяца вчера появились сопли и кашель . Что делать в данной ситуации? Сдавать какие-либо анализы? Начинать лечение? Прививок у нас нет. От врачей слышу только «для младенца это...
Здравствуйте! По результатам первого скрининга получила неутешительные результаты. Узист поставила гипоплазию носовых костей. Повторила скрининг в другой клинике. Сдала НИПТ.Все результаты прикрепляю. Как их расшифровать? Консультация генетика только через 5 дней. Как снять...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. По программе Астрая у вас рассчитан высокий риск по трисомии 21, но по НИПТ( это результат 99%), хромосомные болезни исключены. Не переживайте
Доброе утро, прошла скрининг в жк, пришли плохие анализы , делала эко с ДЭ с пгт а , у меня вопрос как такое возможно? Сходила на узи в другое место перемеряли твп , результат совсем другой. Теперь меня вызывают к генетику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала скрининг около 16 недель, результат синдром дауна 1/30, может быть такой результат если его сделали не в срок? По узи все хорошо, генетик предложила сделать прокол, но я отказалась, мой гинеколог говорит что все нормально булет