Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохо сплю.
9 ответовПил ракону 2 месяца был пропуск 3 дня щас вернулся опять на дозировка в 100 мг начался откат перестал спать можноли добавить амитриптилин так ,как раньше назначили при бессонице. Диагноз расстройство всд тревожно депрессивный синдром.
Здравствуйте! Амитриптилин в низких дозах иногда добавляют к Роконе, например, в дозе 1/2 таблетки на ночь. Но обычно в подобных ситуациях используется Доксиламин (Донормил) по 1 таблетке на ночь. Данный препарат отпускается без рецепта и обладает седативным и снотворным эффектом.
Боль под левой и правой лопаткой
9 ответовДоброе утро! Около двух недель беспокоит боль под левой и правой лопаткой ( ноющая и тупая), вчера сделала мрт, а к врачу только в субботу, очень тревожно. И как снять болевой синдром? Скан заключения МРТ прикрепила
Здравствуйте! Никаких критичных изменений по МРТ не выявлено . В шейном отделе признаки остеохондроза с несколькими мелкими протрузиями без влияния на нервные корешки . По грудному отделу также признает остеохондроза с мелкими протрущиями без сдавления нервного корешка . Трабекулярный отек это один из признаков остеохондроза; говорит о повышенных нагрузках на этот отдел позвоночника; опасности не несет . Жалобы вероятнее всего обусловлены мышечно - тоническим синдромом. По лечению в таких случаях показано назначение нпвс и миорелаксантов например аркоксиа 90 мг 1 рд 7 дней; сирдалуд 4 мг на ночь 10 дней. Можно лежать на апликаторе Кузнецова гребным отделом. Подключите лечебную физкультуру; можно плавание .
Синдром раздраженного кишечника
18 ответовГастроэнтеролог поставил диагноз "Синдром раздраженного кишечника" к какому врачу ещё обратиться, к неврологу, психотерапервту или психиатору ? Лечит ли невролог Срк ?
Исключить жареное,солёную еду ,все копчености !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диспластический синдром
1 ответЗдравствуйте! Сыну 5,5 лет, ортопед поставил нам диспластический и гипер мобильный синдром. Вес у него 18 кг, рост 116 см, очень худенький. Скажите пожалуйста чем кормить ребёнка, чтобы он поправился. Или как наращивать мышечную массу. Заранее спасибо за ответ.
кормить рационально. наращивать искусственно мышечную массу в столь раннем возрасте ничем нельзя. вопросы питания стоит адресовать педиатру, эндокринологу. ребенку в принципе требуется адекватная физическая нагрузка, с т.зрения рациональной детской медицины
Адреногенитальный синдром
6 ответовдобрый день. подскажите пожалуйста в роддоме брали у новорожденного скрининг из пяточки. позвонили и сказали что повышен в размере 32 пои норме 25 OH. Адреногенитальный синдром. сейчас ребенку 10 дней. на сколько это опасно и что делать. очень переживаю.
Здравствуйте, анализы можете прикрепить? С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Синдром Шмидта
3 ответаЗдравствуйте, врачи поставили диагноз Синдром Шмидта было 2 осложнения но сейчас все нормально , насколько опасное это заболевание, можно с ним жить нормальной жизнью родить ребенка и как долго можно жить 4-10 или больше лет если принимать гормональные лекарства?
Светлана, можно принимать терапию и жить нормальной жизнью, нужно искать способы решения проблемы, они не только в традиционной медицине. многие и без синдрома Шмидта живут не очень хорошо и даже предоставленное им природой здоровье умудряются потерять навсегда. нужно быть в курсе всего нового, что предлагается мировой медициной и всегда искать способы использовать это. даже простые рекомендации по диетам и физической активности, как оказывается не просто выполнять. но если стремиться, то многое может получиться. несмотря на такую проблему, уверена, в Вас есть резерв для ее решения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
3 ответаЗдравствуйте, слала генетический тест, подтвердился синдром Жильбера. Проявляется в пожелтении склер, в крови повышен билирубин. Знаю что помогает корвалол, только не знаю по какой схеме и в какой дозировке его пить, подскажите пожалуйста. И еще какое может помочь лечение?
ЗДРАВСТВУЙТЕ! КАКИЕ ЦИФРЫ БИЛИРУБИНА- ОБЩИЙ И ПРЯМОЙ? УЗИ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ВЫПОЛНЯЛИ? ОСТАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ БИОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА КРОВИ В НОРМЕ?
Синдром clc
17 ответовЗдравствуйте! Поставили синдром clc, это страшно? У меня пульс всегда высокий 90-110. Сбои в ритме сердца. Укорочение интервала PQ до 92мсек. И комонисхидчщая депрессия ST до 1,2 мм, с инверсией зубца T. Чем нужно лечить? Подскажите, что делать?
Здравствуйте. Не переживайте. Необходимо проходить суточное мониторирование экг в динамике. Лечения специфического нет. Необходимо пройти узи сердца. Наблюдение у кардиолога очно. Берегите себя
Синдром WPW
2 ответаЕсли ранее был установлен диагноз синдром wpw и был подтверждён во всех больницах, а когда прошло 2 года в первой же больнице и нечего не показало, как такое может быть не на ЭКГ не на холтере? Мог ли пропасть????
Здравствуйте. Феномен/синдром wpw может быть преходящим, его не видно на каждой ЭКГ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жильбера
7 ответовПомогите расшифровать результаты анализа, есть ли у меня Синдром Жильбера и какую диету соблюдать, если он есть. И по остальным анализам, антимюлеров гормон 2.64-это норма для моего возраста, и смогу ли я еще родить через 2-3 года
Алиса, здравствуйте еще раз Синдром жильбера бывает в гомозиготной мутации и в гетерозиготной. Ваш вариант - второй- гетерозиготная мутация. Подтверждается. За синдром Жильбера не бойтесь, это ваша индивидуальная особенность, печень она не разрушает, с ней живут долго и счастливо. В следующий раз при повышении в анализах билирубина общего+непрямого- сразу говорите доктору, что есть синдром Жильбера. Синдром Жильбера – это генетическое заболевание, при котором нарушен обмен билирубина в печени. Обычно он не представляет серьезной угрозы для здоровья, но требует соблюдения некоторых рекомендаций для поддержания хорошего самочувствия. Только соблюдение Диеты: * Частое и дробное питание, Регулярное питание небольшими порциями помогает поддерживать стабильный уровень билирубина. * Ограничьте потребление жиров: Жирная пища может ухудшить работу печени и повысить уровень билирубина. * Увеличьте потребление клетчатки: Клетчатка помогает выводить билирубин из организма. * Пейте достаточное количество жидкости: Вода помогает разводить билирубин и предотвращать его накопление в организме. * Избегайте алкоголя: Алкоголь токсичен для печени и может ухудшить течение синдрома Жильбера. синдром Жильбера – это хроническое заболевание, которое нельзя вылечить полностью. Как уже сказала, это индивидуальная особенность. +по анализам: Недостаток Витамина Д (20-30 нг/мл). Витамин Д лучше брать в жирорастворимых формах, т.к. сам витамин Д жирорастворимый. Начните прием Детримакс Актив с удобным дозатором- 7000 МЕ в сутки (или 14 капель) в течении 1 месяца , затем перейти на профилактическую дозировку 2000 МЕ (4 капли) длительно. Лучше всего принимать витамин Д утром после завтрака, причем он должен содержать полезные жиры для лучшего усвоения витамина Д. К таким продуктам относится жирная рыба, печень трески, яичный желток, молоко, сыр, творог