Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,2 недели назад началось странное состояние, туман, сильно потоотделение, холодный потом сменялся жар, поднялось давление 170/100, пульс 100,вызвала скорую, стабилизировали, ночью случилась па, 2 раза сделала ЭКГ, всё хорошо по ЭКГ, во вторник попала к неврологу,...
Здравствуйте! Если Ваше систолическое давление без антигипертензивных препаратов 130, то не надо ничего от давления принимать. Эсциталопрам сначала принимайте 1/2 табл и только через неделю сделаете 1 табл . Гомеопатический препарат предлагаю убрать, Вы и так много препаратов принимаете.
полтора года назад перенес чмт - ушиб мозга, после чего появилась слабость, астения. Сначала терпимо, но через полгода после травмы добавилась бессонница, тревога. Ходил по неврологам, пропил много ноотропов, состояние улучшилось. Слабость почти ушла и на первый план вышла...
В начале терапии этими препаратами возможно усиление тревоги. В качестве "терапии прикрытия" можно применять транквилизаторы (феназепам), но не более двух недель
Здравствуйте. У дочери (14 лет) начались проблемы: перепады настроения, тревога, плаксивость, эпизоды аппатии, рассеянное внимание, медлительность, проблемы со сном. Были эпизоды селф-харма.
Началось года три назад после стрессовых ситуаций. Но выражалось больше просто как...
Здравствуйте, учитывая диагноз оптимальнее было бы сразу начинать с ад и атаракса, а уже при не эффективности ламотриджен подключать( с ним осторожно, может тяжелые аллергические реакции давать). . Атаракс при обычной минусовой аритмии можно, нельзя если удлинение интервала qt по ЭКГ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Психиатр назначил принимать эсциталопрам 10мг и эглонил 50мг. Эсциталопрам по 1/2 утром 7 дней, затем по 1/2 утром и вечером. Эглонил 50 мг утро на 7 дней, затем утро и обед по 50 мг. Подскажите, можно ли начинать принимать сразу оба препарата? Т.е....
Здравствуйте ,
-эсциталопоам принимается во всей дозе 1 р/д, на 2 раза не делится, обычно утром, если сонливость дает, то вечером; чаще с 2,5 мг начинаем, но можно и с 5 , если хорошо переносите;
-можно начинать принимать сразу оба препарата
-по моему мнению было бы предпочтительнее не эглонил использовать, а эффективный анксиолитик, что бы адаптация к ад мягче шла( алпразолам к примеру)
- нексиум отдельно от препаратов с промежутком в 2-3 часа, может снижать эффективность ад, из-за чего могут потребоваться дозы выше.
-драмина сонливость усиливать может на фоне сочетания с данными препаратами.
-НПВП ситуационно можно, только без ацетилсалициловой кислоты в составе.
Гастроэнтеролог поставил диагноз "Синдром раздраженного кишечника" к какому врачу ещё обратиться, к неврологу, психотерапервту или психиатору ? Лечит ли невролог Срк ?
Здравствуйте! Сыну 5,5 лет, ортопед поставил нам диспластический и гипер мобильный синдром. Вес у него 18 кг, рост 116 см, очень худенький. Скажите пожалуйста чем кормить ребёнка, чтобы он поправился. Или как наращивать мышечную массу. Заранее спасибо за ответ.
кормить рационально.
наращивать искусственно мышечную массу в столь раннем возрасте ничем нельзя.
вопросы питания стоит адресовать педиатру, эндокринологу.
ребенку в принципе требуется адекватная физическая нагрузка, с т.зрения рациональной детской медицины
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, слала генетический тест, подтвердился синдром Жильбера. Проявляется в пожелтении склер, в крови повышен билирубин. Знаю что помогает корвалол, только не знаю по какой схеме и в какой дозировке его пить, подскажите пожалуйста. И еще какое может помочь лечение?
Помогите расшифровать результаты анализа, есть ли у меня Синдром Жильбера и какую диету соблюдать, если он есть.
И по остальным анализам, антимюлеров гормон 2.64-это норма для моего возраста, и смогу ли я еще родить через 2-3 года
Алиса, здравствуйте еще раз
Синдром жильбера бывает в гомозиготной мутации и в гетерозиготной.
Ваш вариант - второй- гетерозиготная мутация.
Подтверждается.
За синдром Жильбера не бойтесь, это ваша индивидуальная особенность, печень она не разрушает, с ней живут долго и счастливо.
В следующий раз при повышении в анализах билирубина общего+непрямого- сразу говорите доктору, что есть синдром Жильбера.
Синдром Жильбера – это генетическое заболевание, при котором нарушен обмен билирубина в печени. Обычно он не представляет серьезной угрозы для здоровья, но требует соблюдения некоторых рекомендаций для поддержания хорошего самочувствия.
Только соблюдение Диеты:
* Частое и дробное питание, Регулярное питание небольшими порциями помогает поддерживать стабильный уровень билирубина.
* Ограничьте потребление жиров: Жирная пища может ухудшить работу печени и повысить уровень билирубина.
* Увеличьте потребление клетчатки: Клетчатка помогает выводить билирубин из организма.
* Пейте достаточное количество жидкости: Вода помогает разводить билирубин и предотвращать его накопление в организме.
* Избегайте алкоголя: Алкоголь токсичен для печени и может ухудшить течение синдрома Жильбера.
синдром Жильбера – это хроническое заболевание, которое нельзя вылечить полностью. Как уже сказала, это индивидуальная особенность.
+по анализам:
Недостаток Витамина Д (20-30 нг/мл).
Витамин Д лучше брать в жирорастворимых формах, т.к. сам витамин Д жирорастворимый.
Начните прием Детримакс Актив с удобным дозатором- 7000 МЕ в сутки (или 14 капель) в течении 1 месяца , затем перейти на профилактическую дозировку 2000 МЕ (4 капли) длительно.
Лучше всего принимать витамин Д утром после завтрака, причем он должен содержать полезные жиры для лучшего усвоения витамина Д. К таким продуктам относится жирная рыба, печень трески, яичный желток, молоко, сыр, творог
Здравствуйте! Поставили синдром clc, это страшно? У меня пульс всегда высокий 90-110. Сбои в ритме сердца. Укорочение интервала PQ до 92мсек. И комонисхидчщая депрессия ST до 1,2 мм, с инверсией зубца T. Чем нужно лечить? Подскажите, что делать?
Здравствуйте.
Не переживайте.
Необходимо проходить суточное мониторирование экг в динамике.
Лечения специфического нет.
Необходимо пройти узи сердца.
Наблюдение у кардиолога очно.
Берегите себя
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Если ранее был установлен диагноз синдром wpw и был подтверждён во всех больницах, а когда прошло 2 года в первой же больнице и нечего не показало, как такое может быть не на ЭКГ не на холтере? Мог ли пропасть????