Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гало-эффект и блики
12 ответовПосле лазерной коррекции наблюдаю гало-эффект и цветной спектр (цветные лучи) около источника света. С операции прошел месяц. Корректировал близорукость -8 методом фемтоласик. Скажите, это временный эффект после операции и если да, когда он может пройти? Или постоянная...
Здравствуйте. Ознакомилась с вопросом . Да, гало-эффект и цветные лучи вокруг источников света после ФемтоЛАСИК-нормальное временное явление в восстановительном периоде, особенно с учетом того, что прошёл только месяц после операции и у Вас была высокая степень близорукости и астигматизм до операции . Сейчас всё ещё идёт процесс нейроадаптации к новой оптике. Чаще всего такие симптомы постепенно уменьшаются и полностью проходят в срок от 3 до 6 месяцев. Сейчас главное соблюдать назначения врача (рекомендуется использовать увлажняющие капли, т.к. сухость усиливает гало) и ни в коем случае не тереть глаза .
Гало эффект после просмотра глазного дна
12 ответовЗдравствуйте! Сегодня делали осмотр глазного дна с расгиренным зрачком, капали капли. Эффект держался около 5-6 часов. Но вечером, гуляя на улице я заметила гало-эффект, вокруг фонарей образуются радужные кольца. Могли ли такой эффект вызвать капли? Название капель не знаю, с...
Здравствуйте. Не беспокойтесь, такой эффект нормальный при расширенном зрачке. При подсуживании зрачка, пройдет.
Дисплазия носа
9 ответовЗдравствуйте, на 21 недели беременности поставили диагноз дисплазия носа. Очень-очень сильно переживаю по этому поводу... Ситуация сложилась так... На 1 скрининг к сожалению не измерили нос. ( я этого не знала) написали просто визуализируется. Воротниковое пространство 1мм....
Алина, здравствуйте! Размер костей у плода, включая носовую кость, имеет широкий диапазон нормы. У некоторых детей носовая кость может быть физиологически чуть короче, при этом все остальные органы развиваются нормально. Это не является патологией, а просто конституционная особенность строения. Ваш малыш развивается нормально, показатели по хромосомным рискам крайне низкие, и пока нет оснований для волнений. Дисплазия носа в этом контексте скорее вариант нормы, чем патология. После получения результатов НИПТ вы получите дополнительное подтверждение, что генетических отклонений нет. Легкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Свободная бета-субъединица ХГЧ 80,46 МЕ/л / 2,184 МОМ РАРР-А 12,930 МЕ/л / 2,283 МОМ Трисомия 21 базовый риск 1 из 518 инд 1 из 3640 Трисомия 18 баз 1 из 1319 инд 1 из 10000 Трисомия 13 баз 1 из 4123 инд 1 из 3058 Преэклампсия до 37 недель 1 из 10000 Задержка роста плода...
Здравствуйте. Скрининг пройдён успешно. У вас низкие риски по всем хромосомным патологиям. А также низкие риски по осложнению беременности.
Расшифровка первого скрининга
5 ответовСрок беременности 13 недель Чсс 161 КТР 67 ТВП 1,8 Кости носа определяются Свободная бета-субъеденица ХГЧ 195,94 ме/л 7,681 Мом РАРР-А 1,718 МЕ/л 0,491 МоМ Возраст матери 27,4 Индивидуальные скоректированные риски: Трисомия 21 - 1 из 148 Трисомия 18 - <1 из 20000 Трисомия 13...
Добрый день, Нина! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В итоге у вас высчитался средний риск трисомии 21 хромосомы. Это риск не высокий, инвазивных методом уточнения генетического статуса плода в данном случае не требуется. Вам следует сдать НИПТ - исследование по крови матери,в рамках которого из кровотока выделяются клетки малыша и в них пересчитываются хромосомы. С 2026 года в России анализ сдается по ОМС,вам должны предложить в вашей женской консультации. Риск у вас получился засчет высокого гормона ХГЧ. Транексамовая кислота на это повлиять не могла, могли гормональные препараты,которые используются для сохранения беременности - Дюфастон, Утрожестан.
Носовая кость на первом скрининге
10 ответовДобрый день ! На первом скрининге получила следующие результаты: срок 12 нед 5 дн КТР 63,5 ЧСС 151 ТВП 2,1 PI 1.180 Все органы в норме Кровь ХГЧ 1.207 МоМ ПАП 0,676 МОМ Единственное что не понравилось на УЗИ недостаточный размер носовой косточки, размер в протоколе...
Здравствуйте! Вы мыслите правильно. Для своего собственного успокоения действительно сделайте НИПТ. У вас риск по трисомии 21 выше базового + по УЗИ гипоплазия носовой кости. Носовая кость и ТВП - основные маркёры синдрома Дауна. Консультация генетика с высокими рисками показана всем беременным. Он вам может предложить либо биопсию хориона , либо тот же самый НИПТ. Безопаснее сделать НИПТ. По ценности информации он так же как и биопсия - результат даёт 100 процентов точный. Но его можно делать только платно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 1 беременность , 30 лет . ЭКО . Пугает завышенный ХГЧ. Сижу на утрожестане 3р.в день. Помогите расшифровать анализ. Мои показатели : Узи в 1 триместре срок 12 нед +5 дней по КТР. ЧСС плода 169 уд/мин. КТР 62,8 мм ТВП 0,90 мм Венозный проток 1,12 Кость носа...
Здравствуйте! Скрининг на то и комбинированный, что все показатели оцениваются в совокупности. У вас в норме, риски низкие
Добрый день помогите пожалуйста разобраться нормальные ли результаты 1 скрининга или стоит обратиться к гинетикам. Спасибо Сердечная деятельность плода определяется 163уд мин Копчико-теменной размер (КТР)58,0 Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.60 мм Свободная...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга, все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый,. Акушерские тоже низкие. Не переживайте, спокойно вынашивайте беременность и принмайте витамины
Анализ скриннинга
1 ответЗдравствуйте, по результатам анализа скриннинга- трисомия 21, жирным справа написано 1 из 18. Что это значит? Это 100% что у ребёнка патология? Сказали, что будут делать прокол, и брать анализ жидкости.
Здравствуйте. Хочется увидеть сам протокол (фото)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Проходим ЭКО в естественном цикле, возраст 40 лет, мужу 41. Анализ эмбриона на ПГТ - Сочетанная хромосомная патология: трисомия хромосомы (-м) 11 и 15. Несколько вопросов: 1.Скажите, насколько точен этот анализ? Может ли быть ошибка? 2.С чем связана данная...
Здравствуйте. Однозначно не рекомендован к переносу. Перенос эмбриона с трисомиями может привести к высокому риску замирания беременности, выкидыша или проблемам в развитии. Возрастной фактор риска играет роль. В возрасте старше 35 лет для женщин и 42 лет для мужчин в значительной степени увеличивается риск формирования эмбриона с генетическими нарушениями, в частности с хромосомными аномалиями, главным образом представленных анеуплоидией. Для того и проводится ПГД, чтобы не перенести заведомо аномальный эмбрион.