Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофлебия
17 ответовЕсть подозрение на наследственную тромбофлебию. Мужчина 45 лет. Отец умер в 55 тромб,мгновенная смерть,сводный брат по отцу так же. Сдал анализ на наследсаенную тромбофлебию. Приложил,прокомментируйте пожалуйста анализ и подскажите какие мои дальнейшие действия?
Здравствуйте. По приложенному анализу нет данных в пользу наследственной тромбофилии, в риске тромбозов учитываются только мутации генов F2 и F5, эти гены у Вас нормальные. Остальные полиморфизмы на риск тромбозов не влияют. Есть ли у Вас какие- то хронические заболевания, лишний вес, курение?
Дисплазия тбс
1 ответЗдравствуйте, мне 22 года, после 18 появились первые признаки диспластического коксартроза левого тбс сустава. У меня есть брат 12 лет, хочу узнать, можно ли сейчас проверить, есть ли риск заболевания коксартрозом тбс? К какому врачу обратиться?
Здравствуйте! Для начала стоит показать ребёнка ортопеду. Детям обычно делают УЗИ или рентген тазобедренных суставов для выявления дисплазии. Это заболевание больше характерно для девочек.
Ничего не получается в жизни
1 ответне получается с работой и с личной жизнью я стал отшельником.там где всегда я доминировал доминирует 2 юродный брат. все перевернулось в моей жизни.я был счастлив у меня была любимая девушк.но все произжло как бог подменил
Добрый день! В чем заключается ваш вопрос?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мой брат разговаривать начал сам с собой. Потерял чувство реальности.не понимает какое время года. Говорит о том что то что он делал ,на самом деле делал не он. Изменения во внешнем виде, стал выше. Что делать
Здравствуйте, Наталья, не стоит упускать время, обратитесь с братом к врачу-психиатру, он сможет оценить состояние, необходимость госпитализации и назначить лечение.
Проблемы с мужем
3 ответаДобрый день обращаюсь у меня ситуация такая с мужем до нового года он не выпивал , потом стал выпивать бегать, находить бутылки . бегать в туалет выпивать, обманывает , может на врать. Да отец и брат тоже вы пивают.
Здравствуйте, что бы помочь человеку с алкогольной зависимостью, надо чтобы он осознавал наличие проблемы и был готов принять помощь; лучшим в лечении будет работа с психотерапевтом;
Липидный профиль
9 ответовУ знакомого 60 лет такой анализ. Расшифруйте пожалуйста. Недавно его брат умер от инфаркта. И у дочки которой 30 лет. Худая и правильно питается, занимается спортом тоже высокий холестирин - 8. Это наследственный? как с ним бороться.
Ирина, здравствуйте. Если рассматривать комплекс мероприятий по снижению холестерина и ЛПНП, то это выглядит примерно так: Диета: •Увеличение потребления растворимой клетчатки (овсянка, бобовые, фасоль, яблоки, цитрусовые). •Употребление жирной рыбы (лосось, сардины) до 3 раз в неделю, оливковое масло, авокадо, орехи (миндаль, грецкие). •Ежедневно есть 200–400 г некрахмалистых овощей (белокочанная капуста, брокколи, шпинат). •Ограничение копчёностей, сладостей, транс-жиров и насыщенных жиров. Умеренные нагрузки (быстрая ходьба, плавание, йога) не менее 30 минут в день 5 дней в неделю помогают повышать «хороший» холестерин (ЛПВП). Нормализация индекса массы тела существенно снижает уровень «плохого» холестерина. Отказ от курения, если есть эта привычка, повышает уровень ЛПВП и улучшает липидный профиль. Также рекомендуется пройти УЗИ сосудов шеи для исключения наличия в них атеросклеротических бляшек.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Где и какой НИПТ нужно сдать
3 ответа1.роды 2014. 1 замершая 2025 год( 8-9 недель) тримомия 15 хромосоме. Сейчас беременность. В анамнезе есть брат кровный по отцу с миопатией. Какой Нипт и где нужно сдать? И нужно ли сдавать на СМА?
Анна, миодистрофия Дюшена это заболевание, сцепленное с X-хромосомой. Это значит, что есть риск, что вы являетесь потенциальным носителем патологического гена и риск передачи его детям повышен. Обычно в таких ситуациях женщине рекомендовано сдать анализ на носительство именно этой мутации. Если женщина не является носителем, то риск рождения ребенка с такой патологией такой же, как в общей популяции. И в дальнейшем уже с генетиком определиться о дальнейшей диагностики по результатам обследования. Существуют расширенные НИПТ (например, панель «Моногенные заболевания»), которые могут увидеть мутации в гене DMD. Однако их точность ниже, чем инвазивной диагностики. Да в Проген так же есть возможность проведения НИПТ, есть НИПТ расширенная панель и дополнительно моногенные заболевания, но он обычно не определяет анализ Гена DMD.
Как уединиться
2 ответаМоя комната очень открытая,дверь не закрывается на ключ,стенки нет,а вместо неё огромный шкаф заменяющий стенку,я не могу по быть один,каждые 2 минуты,заходят родители и выбивает дверь младший брат😭😭
Здравствуйте, Кирилл! Понимаю, как тяжело не иметь своего личного пространства. А зачем родители заходят к Вам так часто? Вы пробовали просить родителей давать время на то, чтобы отдохнуть и заняться какими-либо делами в одиночестве?
Похоже на ли на грибок?
5 ответовЗдравствуйте, сегодня у ребенка 11 месяцев обнаружила на ногах между пальцами покраснения и белые точки. Подскажите что это может быть? Грибок? Так же у старшего 3 года , на пальцах обнаружила красноту шелушащуюся И как лечить?
Татьяна, здравствуйте! Это похоже на проявление инфицированного дерматита, бактериальной инфекции кожных покровов. Повреждение на фоне потения, перегревания кожи вероятно способствовало проникновению болезнетворных микроорганизмов и инфицированию тканей. Рекомендуется Обработка Фукорцином 3р в день, как подсохнет сверху крем Фуцидин 3р в день 7 дней. Минимизизировать контакт с водой. Соблюдать личную гигиену. Можно добавить Детримакс по 1000ЕД утром длительно. На втором фото похоже на проявление эксфолиативного кератолиза. Причины его развития могут быть дефицитные состояние, перенесённые вирусные заболевания, потливость,перегревание, длительный контакт с водой. Рекомендуется после каждого контакта с водой увлажнять эмолентами - Липобейз, Эмолиум или Липикар, можно наносить крема с мочевиной Ur10 Топиккрем, уродерм или урокрем 2р в день 1 мес.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа крови
11 ответовПомогите, пожалуйста, расшифровать анализ крови детей, мальчики, 5 лет и 3 года. Анализ сдан через 10 дней, после перенесённой ветрянки. Почему то у старшего нейтрофилы повышены, лимфоциты понижены, а у младшего наоборот. Ветрянкой болели оба.
Здравствуйте Приложите результаты анализов