Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Третья беременность, 37 лет. В 10 недель сдала нипт риски низкие по всем показателям , фракция ДНК 13.5%( в приложении ), потом сдала скрининг ( узи идеально), а по крови вышел риск по Т18 1:124 и по Т13 1:250. Низкие хгч и папп ( но думаю не прям критично...
Здравствуйте, риск выше 1:100 считается низким, риски в промежутке от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и в таких ситуациях рекомендуется проведения НИПТ. Если по результатам проведённого НИПТ отмечаются низкие риски, то дополнительных обследований не требуется. Он является достаточно точным методом диагностики, его достоверность составляет до 98-99 процентов.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста результат второго скрининг на 22 недели беременности. Соответствуют ли они нормам. Ещё беспокоит, что ЧСС плода 164,ритмичное, не много ли? Читала, что должно быть 160
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста. Сделала первый скрининг, не увидели нос, по крови все хорошо. Назначили доп обследование, в виде прокола живота. Надо ли это делать, стоит ли прерывать беременность? Спасибо.
очень странное узи. обычно носовая кость либо полностью отсутствует, либо она короткая (гипоплазия). но так чтобы она была развита на половину- не должно быть, это противоречит развитию плода, так как мы развиваемся из 2 одинаковых зачатков, которые в процессе внутриутробного развития сливаются. сдайте нипт тест и потом еще сделайте контрольное узи через 2-3 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделан 1 скрининг,на словах сказали все хорошо,но смущает ,что в пересечениях
Позвоночник-руки,ноги желудок,сердце ,есть узи маркеры ха....надо ли переживать ?кровь ещё не готова
Здравствуйте. Дела первый скрининг все было хорошо и по узи и по анализам. На втором скрининге увидели образование мягких тканей шеи. Есть ли вероятность, что это ошибочно или рассосётся?
здравствуйте, проведите экспертное узи плода в медико-генетическом центре или в перинатальном центре, не исключается гигрома шеи, не всегда это признак хромосомной патологии
сейчас 14 недель беременности. 28 сентября был 1 скрининг. сегодня пришли результаты. результаты прилагаю. у меня все плохо по нему? очень переживаю теперь. выписали аспирин до 37 недель беременности.
Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите пожайлуста 1 скрининг врач говорит что все хорошо, но испугало что трисомия 21 1:427,совсем маленькая и кровь хгч повышена, нужно ли дополнительно что то сдавать?
Доброе утро! Риски по хромосомным аномалиям от 1:101 до 1:999 считаются средними ( в вашем случае- 1:427). Рекомендовано выполнить НИПТ ( это скрининговый тест. Вы просто сдаете кровь из Вены. Оценивается риск хромосомных аномалий у плода).
Добрый день!
Вчера в гемотесте сдавала анализ крови на первый Скрининг. УЗИ делала в понедельник, им предоставила.
Сегодня пришел результат, подскажите , пожалуйста, все ли нормально по анализу ?
Прикрепила файл.
25.08 прошла скрининг
Результаты первого скрининга
Каковы риски по крови?
По узи чсс 147-144-148
Определятся брадикардия плода по скринингу
28.08 в платной клинике ЧСС ПЛОДА 148-151
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавали пяточный скрининг из большого пальца ноги повторно, снова назначили сдать кровь, только уже из вены. Значит, есть какая-то вероятность в положительным результате? В роду ничего подобного нет.