Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какие риски?
3 ответаЗдравствуйте. Беременность после ЭКО, 9 недель. Результат генетических рисков тромбифилии. MTHFR метилентетрагидрофолатредуктаза:677 C>T (Ala222Val) C/C Нейтральный аллель MTHFR метилентетрагидрофолатредуктаза:1298 A>C (Glu429Ala) A/C Возможные проявления: риск развития...
Значит ничего плохого больше нет, риски ничем больше не отягощены. Тактику написала выше.
Добрый день! Я беременна, срок - 4 недели, ранее была замершая беременность, прошла обследование на расширенное исследование генов системы гемостаза. Вот результаты: F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A)...
Анастасия, добрый день. По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание. Показаний к назначению антикоагулянтной терапии по данному анализу нет.
Генетическое исследование крови
2 ответаПочти 3 года с мужем планируем беременность, не наступает. Сдала анализ на генетическое исследование крови. F2 G/G: F5 G/G; F7 G/A; F13A1 G/T; FGB G/G; ITGA2 C/T ITGB3 T/T PAI-1 5G/5G IgG к бета-2-гликопротеину 11 IgG к фосфолипидам -44 IgG к ХГЧ 4 IgG к Fc-фрагменту...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Убедительных данных за антифосфолипидный сидром нет, но скрининг сдан не совсем корректно. На фоне полного здоровья сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно. На этапе подготовки к беременности специальная кроверазжижающая терапия не показана.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Злокачественное новообразование бронха неутачненного гистогенеза- возможно,зернисто клеточная опухоль или низко дифференцированная аденокарцинома,не исключается метастаз.
Здравствуйте. Прежде всего результат гистологии определил злокачественную опухоль, но неясного генеза. Для этого требуется обязательное проведение ИГХ диагностики, для уточнения морфологии опухоли. Пока готовятся результаты ИГХ, а это может составлять 10-14 дней, рекомендуется дополнительно пройти КТ ОБП и ЗП с контрастированием, МРТ головного мозга с контрастированием, для определения стадии процесса заболевания. После полученных данных будет решаться вопрос о дальнейшей тактике лечения.
Расшифровка ген паспорта
1 ответБыла первая попытка эко,не было имплантации,по рекомендации репродуктолога сдала генпаспорт,как можно скорректировать результаты? APOE- E3/E3 +/+ F1-Thr/Thr +/+ F2-G/G +/+ F5- G/G +/+ F13-Val/Leu +/- PAI-1 5G/4G +/- MTHFR C677T-C/T +/- MTHFR A1298C-A/C +/- MTR A2756G A/A...
Здравствуйте гены есть невынашивания. Проконсультируйтесь очно с гематологом. При беременности с первых дней нужно колоть низкомолекулярный гепарин
Вирус ВЭБ
5 ответовЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, по данным результатам анализов есть ли реактивация данного вируса ? Нужно ли лечение ? Ig G к капсидному антигену ВЭБ (VCA Ig G) ПОЛОЖИТЕЛЬНО Ig М к капсидному антигену ВЭБ (VCA Ig М) ПОЛОЖИТЕЛЬНО Ig G к раннему антигену ВЭБ (EA-Ig G)...
Здравствуйте! Исходя из описания и изучения ситуации можно сказать следующее по данному вопросу: По таким анализам есть небольшая вероятность реактивации ВЭБ, но вероятнее всего ошибка. В таких случаях дополнительно делают ПЦР ДНК крови на ВЭБ количественно и клинический анализ крови с формулой, там всё будет ясно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вирус краснухи
7 ответовДобрый день . Беременность сейчас 17 и 5 недель. Вирус краснухи М-2 G -0 (4 мая ) М-1,1 G-0 (2 июня) это в инфекционной больнице Сдавала в женской 19.04 М-1,94 g-0,8 10 мая .М -1,63 g-0,5 Пересдавала в платной м положительно g отрицательно.
Здравствуйте Светлана. Вы вакцинировались от краснухи?
Добрый вечер, было две замершие беременности на 6-8 неделе, обе анэмбрионии. Сдала анализы на генетическую тромбофилию: MTHFR метилентетрагидрофолатредуктаза:677 C>T (Ala222Val) C/C Нейтральный аллель MTHFR метилентетрагидрофолатредуктаза:1298 A>C (Glu429Ala) A/C...
Подобные отклонения есть у большинства людей, поэтому обследовать их не рационально, коррекция не требуется, в подсчёте баллов для решения вопроса о тромбопрофилактике тромбофилии никого риска имеют 1 балл, при наборе 3-4 баллов, назначают профилактику, этот подсчет будет делать доктор по таблице после наступления беременности
Помогите понять пожалуйста что все эти "обнаружено" значит. Они могут быть причиной произволного выкидыша? Исследование Результат F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма,...
Все хорошо в этом случае. Дополнительно обязательно исключайте патологию эндометрия, дисфункции щитовидной железы аутоиммунного генела.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 6 недель. Первая прервалась на этом сроке. Гинеколог отправила сдать анализы. Но при получении результата не дала какого то полного ответа. Сказала не пить фолиевую вообще. И все. К гематологу на расшифровку не отправила. Обнаруженные мутации: MTR (2756 A>G)...
Здравствуйте, генетической тромбофилии у вас нет. Мутации фолатного цикла не имеют отношения к неудачам беременности и рискам тромбозов. В гинекологии и гематологии важны только FV, FII. У вас они в нормозиготах. Опасности нет. Фолиевую кислоту можно принимать по 400 мкг в профилактическом режиме. Планово можно проверить уровень гомоцистеина.