Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переход с паксила на Элицею
9 ответовДобрый день, давно уже страдаю тревожным расстройством и навязчивыми состояниями , пью рексетин 30 мг , в течение 10 лет, сначала он очень хорошо помогал. Сейчас перестал , с лесищем врачом решили переходит на ципраоекс ( элицею) на всякий случай есть фенозипан. Схема такая...
Здравствуйте, в принципе препарты из одной группы СИОЗС и переход можно осуществлть "день в день" и постпенно наращивать ципралекс 5 мг в первые 5–7 дней, затем увеличение до 10 мг, если переносимость хорошая. Но у вас 30 мг было пароксетина, поэтому можно использовать постепенный переход, снизить дозировку пароксетина на 5-10 мг каждые 7 дней, когда достигните 10 мг пароксетина - заменить на ципралекс
Выпила флуоксетин и алкоголь
7 ответовЗдравствуйте, пожалуйста подскажите, вообще не пью алкоголь, но вчера выпила половину бутылки вина и половину бутылки шампанского, при этом уже больше 4х месяцев пью по 40 мг флуоксетина. Сегодня весь день сплю, и ощущение жара,утром болело немного горло. Пила спазмалгон и...
Здравствуйте! В целом конечно такая практика не самая лучшая, но видимо, что у Вас значительно усилилась тревога (это характерно для алкоголя на следующий день после приема), поэтому стоит увеличить питьевой режим, может быть добавить сорбенты, ну и конечно же обсудить с лечащим врачом о недлительном приеме противотревожных препаратов (например грандаксин/атаракс/стрезам или фенибут) или любой другой, который помогал Вам ранее. Это не серотониновый синдром. Все будет хорошо, не переживайте. Будьте здоровы, но и впредь так лучше не комбинировать.
Анализ НИПТ
7 ответовЗдравствуйте подскажите пожалуйста что значит ответы у меня в первым Скрине сказали что середный вероятность Синдрома Дауна поэтому я сделала НИПТ сейчас в ответах не чего не понимаю
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Но для трисомии 21 серой зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, у впс 1:741, в таких случаях рекомедуется проведение НИПТ. По результатам НИПТ диагностики все риски низкие, не переживайте. Первый скрининг пройден успешно, малыш здоров. Берегите себя)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ревматойдный артрит
5 ответовЗдравствуйте.Ребенку поставили диагноз ревматойдный артрит и потом синдром Шегрена,скажите пожалуйста от какого заболевания будут лечить в первую очередь,или лечение одинаковое.И бывает ли ремиссия у синдрома Шегрена
Добрый день! Здесь не будет такого, что что-то будет в первую очередь, а что-то во вторую. Все будет лечиться параллельно. Тем более, вряд ли это два различных процессах. Скорее синдром Шегрена - системное проявление РА. Лечение будет единым и скоординированным.
Болит плечо
1 ответПо МРТ-МР признаки дистрофических изменений сухожилий ротаторной манжеты, с формированием субакромивльного импиджмент синдрома. Насколько все серьёзно и какое лечение должно быть? Принимала тексаред и комбилипен.Изменений нет,боли
Здравствуйте. При импиджмент синдроме имеется стойкие боли усиливающиеся при движении в плечевом суставе, особенно при отведении плеча.Это возникает при повреждении вращательной манжете, дисбаллансе мышц, уменьшении расстояния между акромиальным отростком и большим бугорком плечевой кости( менее 8 мм), воспалительными изменениями в области подакромиальной бурсе.При отведении плеча возникает боль при контакте этих образований.Это упрощенная схема возникновения болей.Предварительно проводят серьезный курс физиотерапевтического лечения и выполняют 1 блокаду с дипроспаном. При отсутствии видимого эффекта выполняют атроскопию плечевого сустава, при которой окончательно устанавливается диагноз и выполнятся оперативное лечение. При невозможности выполнить данное действие артроскопически данную операцию (декомпрессию) выполняют открытым методом.Удачи ВАМ.
Сильные боли в ногах
5 ответовЗдравствуйте! Очень сильно ноют, тянут , болят , ноги , только в ночное время и в основном в положении лежа . Все симптомы синдрома беспокойных ног.К какому врачу обратится ? Какая нужна диагностика ?
Здравствуйте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! С 14 лет выявлен синдром поликистозных яичников. Всё лечение сводится к приему гормональных контрацептивов. Улучшений нет. Возможно ли свести к минимуму проявления синдрома без приема КОК?
Здравствуйте. А какие именно проявления Вас беспокоят на данный момент? КОК не лечит сам синдром, просто улучшает качество жизни.
Отмена ципралекса
28 ответовЗдравствуйте. Принимаю ципралекс ежедневно 5мг в день. Прошу написать схему отмены препарата, чтобы максимально мягко сойти, чтобы организм не почувствовал и не было, конечно, синдрома отмены. Заранее благодарю.
Здравствуйте, как долго принимаете препарат и как себя сейчас чувствуете? Есть дома что-то из анксиолитиков( атаракс, грандаксин)?
Заболевания МКБ-10
12 ответовПолтора года не употребляю. Здоровый образ жизни. Остались симптомы амнестического синдрома и резидуального состояния и психотического расстройства с отставленным дебютом - не уходят. К кому обратиться? И как лечить.
Здраствуйте.а чем Вы злоупотребляли?как долго?Что с психосимптоматики сохраняется?Что то с препаратов принимаете?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узнать результат
1 ответЗдравствуйте, Сдал анализ на синдром жильбера. Пришел анализ так и не понял есть ли или нет. Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) Результат 6TA/7TA. Что эта означает
Здравствуйте. Результат анализа говорит о наличии синдрома Жильбера, указывает на гетерозиготную мутацию в гене UGT1A1 - в этом случае мутация имеется только в одной хромосоме из пары (пол; при этом варианте активность фермента может быть умеренно снижена, возможны - не обязательные или лёгкие проявления синдрома Жильбера.