Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста анализ на Гепатит С. НСV lgm 13++ HCV lgG 98% Что это значит. 13++ и 98%???? Какая стадия острая или хроническая гепатита С? Какая схема лечения? Витамины? Какие анализы еще сдать?
Наталья, здравствуйте! Что-то по самочувствию беспокоит? Что в биохимическом анализе крови? ПЦР на РНК вируса гепатита С делали?
Гепатит С расшифровка анализа
4 ответаДобрый день. Антитела к вирусу гепатита С суммарный ( anti-HCV IgM+IgG) сыворотка ИФА- исследования выявлены КП 19,1. Что это значит и какие анализы ещё надо сдать, чтобы понять наверняка? Спасибо за ответ
Здравствуйте! Этр Вы сдали методом ИФА, и он может быть ложным. Самый достоверный метод это ПЦР, он ищет саму РНК вируса и если он будет положительный, только тогда диагноз подверждается. Сдайте ПЦР HCV качественно. Ферменты печени сдавали АЛТ, АСТ?
Сдал анализ на гепатит с
2 ответаПодтвержденный anti-hcv, результат кп cor-14,5 кп ns-14,8 Что это за данные объясните, могу сделать фото заключение, объясните пожалуйста что это за данные, я не знаю как это понимать, объясните мне!
Здравствуйте, Иван! Не переживайте, это всего лишь антитела, по ним диагноз не ставится, вам нужно сдать пцр ВГС качественный, только если он положительный, то подтверждается диагноз гепатита с и дообследуетесь и пролечиваетесь платно или бесплатно по очереди. Гепатит с лечится полностью. Если отрицательный, то гепатита с нет, возможно, проконтактировали и он самоизлился (бывает в 15% случаев)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на гепатит с
14 ответовПосле лечения сдавался анализ определение антител к вирусу С в крови,был отрицательный.после оперативного вмешательства сдаю анализ anti-HCV total он положительный,в чем разница проведения анализи и болезнь не вылечилась?Что делать?
Добрый день! Видимо после окончания лечения сдавался не ИФА (антитела) а ПЦР, он должен быть отрицательным. Антитела (aHCV) положительными будут в крови сохраняться всю жизнь, от них нельзя избавиться, это иммунная память о том, что организм когда-то встретился с данным вирусом. В данной ситуации важен только результат ПЦР. Если он отрицательный, значит человек здоров. Рекомендуют на будущее aHCV не сдавать, так как данный маркер информативности уже не представляет, контроль время от времени ПЦР РНК HCV качественный.
Результаты 1 скрининга
11 ответовПришли результаты 1 скринингаМ помогите расшифроватьМ пока попаду на прием к своему врачу, буду волноваться, пилки низкие вижу, но вот показатели b-ХГЧ - b-ХГЧ( mom) и PAPP-A(mom), PAPP-A, совсем не понимаю
Его сейчас не оценивают отдельно от остальных результатов, это неинформативно, важно, какие результаты «получаются» с его использованием при расчете суммарного риска. И у Вас — все хорошо. Это — главное. В таком случае единственное, на что стоит будет обратить внимание и что можно дополнительно предпринять в связи с этим риском — это дополнительный контроль цервикометрии (измерение длины шейки матки) в сроке 16-24 недели 1 раз в 2 недели. В остальном — все как и при обычной идеальной беременности.
Здравствуйте, на 1 скрининге понижен ХГЧ 10,9МЕ/л (0,228МоМ) и PAPP-A 0,425МЕ/л (0,144МоМ), PIGF 24,800pg/ml (0,988 МоМ) При этом узи идеальное, ктр 58, твп 1,10мм, кость носа определяется, чсс 152. До скрининга сдавала НИПТ расширенный: низкий риск <1/10000 по всем...
Здравствуйте. Мы не смотрим показатели По отдельности, смотрим только в совокупности, такие риски считаются низкими, но риск трисомии 18 относится к пограничному, в этом случае действительно рекомендовано сдать нипт, раз по обследованию всё в порядке, значит ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
1 ответДобрый день. Планирую криоперенос эмбрионов. Первая попытка ЭКО закончилась выкидышем на раннем сроке. Нужно ли принимать какие либо препараты? Что означают результаты. F2 20210G/A G/G F5 1691 G/A G/G FGB -455 G/A G/G F7 10976 G/A G/G F13А1 с.103 G/T ! T/T PAI-1...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Генетические тромбофилии высокого риска не выявлены.
В 6 лет проходили диспансеризацию и офтальмолог выявила у ребенка дальнозоркость. Были назначены очки и лазерная терапия 4 раза в год. Были у нескольких врачей, мнение одинаковое, только один врач говорит что можно исправить за пару лет , а другой врач говорит очки на всю...
Доброе утро. Цифры рефракции на широкий зрачок-истинные, и довольно высокие. Такой большой + скорей всего очками полностью не исправить, тем более выявлен в 6 лет уже( поздновато). Так что, лечение назначено верное, но ожидать , что зрение будет 100% после лечение не стоит, очки останутся.
Прошлая первая беременность, закончилась преждевременными родами на 35 неделе, 7/7 апгар, ребенок жив и здоров. По здоровью, анализам, скринингам, УЗИ все было отлично, кроме низкого PAPP-A (0,2) и на последнем УЗИ ЗВУР было под вопросом. По результатам скрининга ставили...
Здравствуйте, Наталья, нет, данные мутации не могли послужить причиной преждевременных родов Вам необходимо проверить уровень Гомоцистеина, исключить антифосфолипидный синдром (антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину), проверить гормоны щитовидной железы (ТТГ, свободный Т4)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста есть тромбофилия или нет FGB: -455 G>A (Фибриноген beta-субъединица, коагуляционный фактор I) G/G F7: G>A (Arg353Gln) (Коагуляционный фактор VII) G/G F2: 20210 G/A (Фактор II, тромбин) G/G F5: 1691 G>A (Arg506Gln) Лейден мутация...
Здравствуйте, значение имеет только FV, FII, у вас генетической тромбофилии нет.