Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг : количество сосудов пуповины 3 УЗИ 17 недель : пуповина имеет 2 сосуда УЗИ 17 недель в этот же день : 3 сосуда Скрининг 21 неделя : снова 2 сосуда По 1 скринингу риски низкие. Все остальное на всех узи ок кроме этих сосудов Подскажите пожалуйста, может ли...
Здравствуйте, возможно, что просто не увидели наличие сосуда. Единственная артерия пуповины не является изолированно маркером хромосомной патологии, чаще всего это просто индивидуальная особенность строения и при этом малыш не испытывает какого-либо страдания
МХА единственная артерия пуповины
11 ответов1 скрининг : количество сосудов пуповины 3 УЗИ 17 недель : пуповина имеет 2 сосуда УЗИ 17 недель в этот же день : 3 сосуда Скрининг 21 неделя : снова 2 сосуда По 1 скринингу риски низкие. Все остальное на всех узи ок кроме этих сосудов Подскажите пожалуйста, может ли...
Добрый день. Да, вполне могли и ошибиться в одном из исследований. Ничего страшного или жизнеугрожающего ожидать не стоит, конечно. В подавляющем большинстве случаев единственная артерия пуповины - это не больше, чем особенность формирования сосудов пуповины. Во 2м и 3м триместре особое внимание рекомендуют уделять допплерометрическим показателям. Необязательно, что это признак ХА
Добрый день! Прошу прокомментировать результаты анализов на предрасположенность к тромбофлебии (15) генов Обнаружены изменения в 9 показателях."»»»»»»»»»»»»»»»»"»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»
Здравствуйте, по этому анализу у вас выявлено носительство клинически незначимых полиморфизмов. Тромбофилии высокого риска тромботических событий не выявлены. Специальная терапия не показана.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Курантил при беременности
17 ответовЗдравствуйте, у меня единственная артерия пуповины, врач прописала курантил, скажите он эффективен при беременности и не вредит ли?
Добрый день! Препарат курантил хороший в плане профилактики гипоксии плода, поэтому можете его спокойно пропить в профилактических целях. Скажите на каком вы сроке сейчас? Размеры плода соответствуют сроку? нет ли признаков нарушения маточно-плацентарного кровотока? Что еще принимаете помимо курантила?
Доброго времени суток! Меня зовут Александра, на данный момент мне 22 года. В моей жизни сложилось так, что у обеих моих бабушек были онкологические диагнозы. У одной из них был рак поджелудочной железы, который стремительно распространялся и ничего сделать с ним так не...
Здравствуйте Что касается онкоскрининга и онконастороженности: Ежегодно: 1. Общий анализ крови и мочи 2. Биохимический анализ крови 3. УЗИ брюшной полости 4. УЗИ гинекологическое 5. Мазок с шейки матки на цитологию 6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография 7. Раз в пять лет - ФГДС 8. После 50 лет - колоноскопия - раз в 5 лет 9. Флюорография ежегодно Что касается генетической предрасположенности - то в подавляющем большинстве случаев опухоли возникают спорадически - то есть спонтанно. И даже если у Вас выявят мутации, ассоциированные с наследственными формами - это не имеет никакого практического значения, так как наблюдение от этого не меняется, а нервов будет истрачено очень много
Здравствуйте, какова вероятность наследственного рака у меня, если: 1. у дедушки по отцовской линии в 80 лет был рак поджелудочной железы; 2 у моего отца в 60 лет был рак гортани (до этого с 16 лет курил), вылечился. В 75 лет был рак простаты. Вылечился. Прожил еще 6 лет и...
Здравствуйте, по одной родословной ответ сказать нельзя. Необходима консультация генетика с последующей сдачей анализов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 30 лет, женщина. У моё мамы была системная красная волчанка, подострое течение. Болела 5 лет с 40 до 45. Умерла. Я переживаю, что у меня или у моей дочери в будущем (ей 5лет) может развиться это заболевание. Принимаю Хлое (ципротерона ацетат 2мг и...
Здравствуйте, Анастасия, коки принимать можно. Конечно, факт наследственности в ревматологии имеет место быть, но совсем не обязательно, что у вас или у вашей дочери будет данное заболевание. Тем не менее с учётом семейного анамнеза, важно избегать провоцирующих факторов: инсоляции, в т.ч.посещения соляриев, стрессов, защищаться от вирусных инфекции. Правильное питание, здоровый образ жизни. В отсутствии каких либо жалоб достаточно сдавать общеклинические анализы крови и мочи один раз в год.я желаю Вам здоровья!
Предрасположенность к раку легких
8 ответовДобрый день. В 41 год отец умер от рака легких (это был 1999 год), заметили, когда были метастазы в головно мозге, умер в течение месяца. Отец курил, работал на станке по фрезеровке чугунных деталей (насколько я знаю). Его мать умера около 80 лет, точно не знаю от чего, но...
Здравствуйте. Рак лёгких не относится к высокому риску наследственных заболеваний. Про наследственный рак можно задуматься если прослеживается четкий семейный анамнез заболевания, то есть у пациента с раком легкого (т.е. у вашего отца ) есть родственники с этим диагнозом и при этом нет других значимых факторов риска. Большинство случаев рака легкого являются спорадическими, то есть случайными, они не связаны с наследственными мутациями, они связаны чаще всего с вредными условиями труда и окружающей средой. В вашем случае Рентген ОГК ежегодно будет вполне достаточно.
Д димер или коагулограмма
5 ответовЗдравствуйте.Какой анализ на предрасположенность к тромбам лучше сдать перед прививкой от ковида. Хочу что бы муж проверился. Возможно оба? ……………………………………………………………………………………….,,…..,,……………………………………………….
Здратвсвуйте, сдайте общий анализ крови, Д-димер и коагулограмму
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мы с мужем в полном шоке. После прохождения второго скрининга, нам было выдано заключение и направление на комиссию. Заключение ВК: ВПС Атриовентрикулярный канал, неполная форма, персистирующая единственная левая верхняя полая вена. Миопия слабой степени. ВСД...
Здравствуйте, Татьяна. Да, порок действительно редкий. Но на данном этапе нельзя отчаиваться и паниковать. Во- первых, надо дождаться результата генетического анализа, во-вторых, третьего скрининга. При неполной форме прогноз очень часто благоприятный. Тем более, что результатов скринингов и данными обследования при рождении ребёнка очень часто различаются ( в лучшую для ребёнка сторону) . Я знаю очень многих детишек с примерно таким диагнозом, они все находятся под наблюдением кардиолога после необходимой коррекции при рождении. Растут и развиваются нормально. Сейчас очень далеко шагнула медицина и кардиохирургия Детская в частности. Просите направление по квоте в НИИ имени Алмазова ( я сама живу в СПб) . И знаю, в центре Алмазова кардиохирурги творят чудеса!!!!! Верьте в лучшее и так и будет!!!