Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Супруге врач акушер гинеколог который ведет беременность сказал обратится к генетику за консультацией. Расшифруйте пожалуйста простыми словами общую картину анализов. Большие риски у нас по анализам? Супруга в возрасте конечно.
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии и задержки роста плода.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими.
Консультация генетика вероятно назначена из-за «возрастного риска» который составляет 1:94 (рассчитан только на основании возраста), но нас интересует рассветный риск (который установлен с учетом данных анализов, УЗИ), а он рассчитан как низкий.
Обращает на себя внимание высокий риск преждевременных родов - 1:51. Это означает, что у 1 из 51 женщины с подобными результатами скрининга роды начнутся преждевременно. В подобной ситуации рекомендуют наблюдение за длиной шейки матки по УЗИ 1 раз в 2 недели, ну и препараты прогестерона, вероятно уже назначены с учетом беременности в результате ЭКО
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста по моим результатам есть шанс на здорового ребенка? Извела уже себя. Врач предполагает инфекцию и говорит, что может все восстановится.
Добрый день делала скрининг ровно 31 неделя . Вес плода 1640 . По таблице смотрела что в этот срок должен 1779 . Из за этого переживаю. И еще желчный пузырь норма с изгибом верхней трети , это опасно ? Узи прикладываю .
Здравствуйте!Вес абсолютно нормальный для 31 недели.Вы смотрите среднее значение,но оно может быть как меньше,так и больше.Желчный с изгибом это не патология,вариант нормы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, результаты скрининга нормальные, риски хромосомной патологии низкие. Если итоговые риски низкие, изолированное снижение или повышение ХГЧ и РАРР о патологии не говорит
Здравствуйте .
Во время дефлорации ( нарушении девственной плевы ) необязательно должно быть большое количество крови ,тк. девтсвенная плева может быть с отверстиями , очень эластичной и поэтому ее надрыв или разрыв не всего сопровождается кровянистыми выделениями.
Здравствуйте.
Я внимательно изучила приложенные вами материалы.
У Вас нет показаний к НИПТ , прошу Вас не переживать.
Результаты анализов показывают низкий риск хромосомных аномалий. (показатели ниже 1:100 являются высокими) у вас не так.
Все у Вас хорошо.Легкой беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям низкие, единственное риск по трисомии 21 хромосомы относится к среднему риску и отвесно при таких значениях при наличие возможности можете проводится дополнительно НИПТ. Повышен риск задержки роста плода и преэклампсии с целью профилактики обычно рекомендуется ежедневный контроль АД, прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю, контроль белка в мочи после 20 недели и контроль фетометрии плода каждые 14 дней.