Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
37 ответовПо анализу только б/х пороговый риск с-м дауна, нужно ли делать нипт ?
Здравствуйте. Если показатель патологии риска меньше 1:100 , то в таком случае рекомендуется дообследоваться, пройти нипт и консультация генетика . Вы можете сам скрининг крови прикрепить и отписаться ?
Высокие риски синдрома дауна
11 ответовЗдравствуйте, в 12 недель сделали первый скрининг по узи вроде бы все хорошо а в крови что-то не понравилось врачу. Ребеночек был сформирован правильно, только поставили краевое предлежание хориона. Второй скрининг был в 19 недель и 5 дней(п месячным) По развитию ребенка...
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии не считаются высокими но многие доктора их относят к пограничным и поэтому действительно рекомендуют пройти нипт если есть финансовая возможность, по второму скринингу ничего страшного нет, носовую кость на втором скрининге не оценивают, это не информативно, нипт это очень точное обследование, если все риски будут низкие значит ребёнок растёт здоровым
Первый скрининг, синдром Дауна
5 ответовДобрый день. По результатам первого скрининга сказали что у меня средний риск синдрома Дауна. Можете пожалуйста проверить и подсказать дальнейшие действия. Настолько все плохо?
Здравствуйте, не переживайте, у вас ничего плохого нет, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), если риск от 100 до 2500, то это считается средним риском и могут рекомендовать сделать нипт, у вас возьмут кровь из вены, выделят из него ДНК малыша и исследуют его, информативность 99%, но прямых показаний к этому нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома дауна
8 ответовДобрый день. Сегодня был первый скрининг. На узи все нормально, кроме отсутствия носовой косточки. Сдала кровь, по результату риск высокий 1:25 Результаты прилагаю. Не рано сделано узи? Может быть такое,что носовую кость ещё не видно? Или уже должно быть видно? Как...
В вашем решении я вас поддерживаю, но не торопите события. Необходимо дождаться анализов. Риск 1:25 означает , что из 25 женщин с такими же показателями как у вас , у одной родиться малыш с синдромом дауна. Поэтому это только риск, который нужно подтвердить или опровергнуть. Все будет зависеть от срока беременности. До 14-15 недель , можно обойтись и выскабливанием
Риск синдрома дауна
8 ответовЗдравствуйте, сдала первый скрининг в 13 недель, пришли такие результаты, написано высокий риск можете пожалуйста расшифровать
Добрый день,к сожалению у вас риск синдрома дауна высокий. Менее 1:100 означает повышенный риск. В вашем случае нужна консультация генетика и так же пройти НИПТ или амниоцентез.
Результаты скрининга
5 ответовДобрый день! Вышел пороговый риск по синдрому дауна Посмотрите, пожалуйста, результаты скрининга УЗИ в норме Беременна ДВОЙНЕЙ (естественно)
Здравствуйте, Людмила! Пороговый риск рассчитан по результатам биохимического скрининга, когда учитываются только показатели Рарр и ХГЧ, изолировано такой показатель клинического значения не имеет, все риски оцениваются в совокупности, комбинированные риски низкие, показаний для дообследования нет. Высокий риск на развитие преэклампсии, обязателен прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь до 36 недель беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременная , срок 14,5 недель. Была на первом скрининге в 12,5 недель. ТВП был 2,5 , пришли результаты крови вероятность синдрома дауна 1:463. Гинеколог сказала,что результаты крови отличные ,но к генетику все ровно нужно , какова вероятность и что стоит ожидать дальше?...
Здравствуйте!! Риски 1:1-1:100 считаются высокими и требуется пренатальная инвазивная диагностика, в случаях когда 1:101-1:600 - это риск считается пограничным , требуется консультация генетика и часто рекомендуется сдать НИПТ, так как он более информативен. Потому что риск 1:601 и выше уже считается низким. Ваши данные попали в пик называемую пограничную зону. И поэтому требуется контроль и наблюдение..
Здравствуйте. Подскажите, диагноз узи указывает на развитие признаков синдрома Дауна?
Добрый день. Нет, этот отдельно взятый феномен ни о чем не говорит. Нужно рассматривать все возможные признаки по совокупности, поэтому доктор и рекомендует вам пройти полностью комбинированный перинатальный скрининг.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, недавно родила мальчика, под вопросом был синдром дауна. Анализ взяли на кариотип, подтвердился. Как такое может быть, если по 1 скринингу и крови были результаты в норме?! Второе узи тоже было в норме. По первому скринингу- Срок узи по...
Нет, до беременности сдача кариотипирования Никак не повлияла бы на развития синдрома Дауна, так как это спонтанная мутация. Никто не может предсказать это. Я имела ввиду кариотипирование, которое делается при амниоцентезе. В данном случае точно понятно, есть ли синдром или нет. Скрининг это же по сути выявление группы лиц, которым необходимо дообследование. Вы в эту категорию не вошли.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очень огорчил показатель крови, узи хорошее. Подскажите действительно ли высоки риски синдрома дауна
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование