Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, никакое дополнительное обследование в этом случае не требуется
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, не переживайте, скрининг пройден успешно, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, риски акушерской патологии тоже низкие, у вас всё хорошо
Здравствуйте, риски хромосомных патологий низкие. А вот риск преэклампсии высокой. Необходимо принимать ацетилсалициловую кислоту 150 мг 1 р/сут до 36 недель. Контроль артериального давления, веса, отёков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Насколько все страшно в диагнозе ?
Местные нарушения внутрижелудочкового проведения .
PQ-170
QRS-100
QTc-360
Какие в дальнейшем обследования жизненно необходимы ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Сыну 1 год. На диспансеризации делали ЭКГ. Пришло такое
Заключение врача: Синусовый ритм с ЧСС 115 - 117 - 120 уд/мин, легкая брадиаритмия. ЭОС вертик. Нарушение внутрижелудочкового проведения. Скажите пожалуйста, что это значит, опасно ли это, что дальше делать?
Открытое отвальное окно это малые аномалии развития, велика вероятность что оно закроется до взрослой жизни.
Плёнка нормальная, нарушение внутрижелудочковой проводимости это особенность прохождения импульса, то есть на доли секунды он идёт медленнее. Именно на доли секунды, это не опасно.
Здравствуйте! Пришли результаты первого скрининга. Когда забирала результат, сказали записаться на второй скрининг и к генетику платно. Не пойму, все ли в порядке по результатам 1 скрининга. Напугали, что нужно на прием к генетику
Это не имеет отношения к генетическому скринингу, да и понятие «превалирования» как-то скорее отсутствует.
Структуры сердца предварительно оценивают в 29 недель, окончательно - в 26.
Пока можно считать, что исследователь решал несуществующую задачу.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы. По УЗИ и с малышом, и с шейкой, и с плацентой, и с кровотоками все тоже хорошо. Такой скрининг считается пройденным благополучно, потому в подобном случае стоит спокойно дождаться планового приема врача после праздников и не переживать напрасно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.