Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Малышу месяц, планово сделали УЗИ головного мозга, по рекомендации УЗИ шейного отдела. Прошу расшифровать исследования и дать рекомендации по лечению. Исследования прилагаю. Малыш доношен, жалоб нет.
Здравствуйте! По нсг ничего критичного нет, небольшое расширение передних рогов боковых желудочков до 5.5 ( норма до 4 мм), затылочные рога норма до 15 у вас норма. В целом значения пограничные , 1-2 мм требуют только динамического наблюдения. По шее- признаки ротационного подвывиха 1 шейного позвонка, основная причина это натальная травма при прохождении через родовые пути, как правило с ростом ребёнка выравнивается , если выявлено при рождении- назначается воротник шанца на 2 недели. А в 1 месяц- профилактика кривошеи - обязательно менять стороны когда укладываете спать, кормите, контролировать чтобы не было привычного поворота в одну сторону. Чаще выкладывайте на жесткую поверхность на живот. Делайте гимнастику для грудничков регулярно. Ближе к 2 месяцам можно проделать курс лечебного массажа с акцентом на шейно- воротниковую зону. Нсг повторите в динамике через 2 месяца
Добрый день! Врачи мне рекомендовали прости обследование у гематолога, т.к. уже третья неразвивающаяся беременность (последняя беременность пустая, без эмбриона).
У генетика уже обследовалась, все хорошо. У нынешнего супруга имеются уже двое здоровых детей.
Сейчас прохожу...
Здравствуйте!
Для исключения тромбофилий которые клинически значимы, необходимо сдать генетический анализ на мутации: F G20210A II, F V Лейден. Эти две мутации как раз характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска.
Также планово, вне болезней сдать: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитромбин III, протеин С и S.
Анализы сдавать вне инфекции, травм, инвазивных вмешательств, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов.
С результатами обследованиями посетить гематолога
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 58 лет. После того как переболела COVID 2020-м году перестала подниматься температура при простудных инфекционных заболеваниях, но сейчас болею второй раз за два месяца и оба раза температура повышается до 38,5 состояние по моим ощущениям очень тяжелое,...
Добрый день. Да, такое вполне может быть. Ничего плохого в этом нет. Проводите профилактику вирусных инфекций. Даже самую банальную: дома чаще проветривать, увлажнять воздух, больше пить чистой воды, для профилактики новых ОРВИ - ограничение контактов, нормализация атмосферы дома, в нос - солевые растворы (аквамарис, аквалор), виферон гель, витамины (особенно витамин С), адаптогены.
Здравствуйте, по приложенному анализу у ребенка имеются признаки железодефицита, целевой уровень гемоглобина для вашего возраста 105-110г/л и выше.
Данных за заболевание крови нет.
Через педиатра стоит сдать обмен железа( ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ) и рассмотреть вопрос о начале приема препаратов железа.
Можно рассмотреть мальтофер в каплях или сиропе с рассчетом по весу.
Екатерина, здравствуйте!
По анализу крови показатели в пределах нормы.
Гликированный гемоглобин в пределах нормы, то есть сахарного диабета нет.
Д димер в норме , риском тромбоза нет.
Скажите есть какие-то жалобы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст 55 лет .Сдавала анализ перед назначением МГТ, ранее данные показатели всегда были в норме. По результатам были даны рекомендации проконсультироваться у гематолога
Здравствуйте!
С анализом ознакомилась.
В целом по нему никакой гематологической патологии нет, данных за системное заболевание крови нет.
Все ростки кроветворения работают физиологично.
Гемоглобин в нормальном диапазоне. Анемии нет.
Тромбоциты в норме ( 150-450 тыс ).
Лейкоциты от 4-10.5 тыс также без отклонений от нормы.
Ферритин для женщин до 250 нг/мл норма. Тенденция к росту может быть после инфекций , воспалений, при приеме препаратов метаболизирующихся в печени.
Сыну 2 года и 10 месяцев. Диагносцирована железодефицитная анемия, выборочный скудный рацион и избирательность а продуктах питания: отказ от мяса, гречневой крупы и молочных каш, яиц, рыбы. Также диагносцирована - аутоиммунная герпесвирус ассоциированная тотальная алопеция....
Можно использовать режим по латентному дефициту ,как написала выше, либо 2-3 мг железа на кг веса. Лечение 1,5-2 месяца. Далее контроль гемоглобина, ферритина, коэффициента НТЖ.
Когда ребенку будет 3 месяца собираемся за границу (турция, лететь 4 часа).
Понимаю, что дело родителя. Но есть ли рекомендации для таких маленьких детей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Мне 45 лет. Есть онкозаболнвание ря с56. На данный момент поддерживающая терапия таргетным препаратом Олапариб, 2 года. Препарат гемотоксичный. На фоне приема случился подострый териоидит, сейчас гипотериоз ТТГ 5.2 т з и т4 в норме.
Анализ крови сдаю раз в...
Наталья, по приложенным результатам нет дефицитов микроэлементов и витаминов. НТЖ в норме 27%, значит функционального дефицита железа нет.
Анемия в данной ситуации расценивается как анемия на фоне хронического заболевания почек.
Вам необходимо в динамике 1 раз в 3 месяца оценивать показатели обмена железа, биохимический анализ крови (креатинин, мочевина, белок), и общий анализ крови. При снижении гемоглобина ниже 100г/л очно нефрологом или гематологом может быть рекомендована терапия эритропоэз стимулирующими препаратами(эритропоэтины).