Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
6 ответовДобрый день, Уважаемые врачи. Меня мучает ситуация с первым скринингом. Беременность первая, крио. Подсадка 5-ки 21 августа. От начала месячных на первый скрининг я попала 1 ноября на сроке 12 нед и 4 дня. По узи мне поставили срок ровно 14 недель из-за ктр 79,5 мм. ТВП 1,7...
Здравствуйте. Скрининг сделан как раз в допустимые сроки: между 11 и 13 неделями и 6 днями. По УЗИ вышло ~ 13 недель с небольшим, то есть всё корректно. Толщина воротникового пространства и носовая кость нормальные, по УЗИ ребёнок развивается правильно, никаких признаков хромосомных нарушений нет. После 14 недель скрининг «не информативен» потому что меняется состав гормонов в крови, показатели, по которым оценивают риски, становятся другими. Но само УЗИ при этом остаётся надёжным, просто к нему уже не привязывают биохимическую часть. Если кровь на скрининг сдана до 14 недель, то результат будет точный. НИПТ можно сделать по желанию, если хочется дополнительного спокойствия.
Изолорованная гипоплазия нк
5 ответовбеременность 20,5 нед. На узи поставили диагноз "изолированная гипоплазия нк (4,8мм)" . На сроке 12,5 нед. сдавала кровь на маркеры хромосомной патологии плода : ХТЧ 159,00МЕл/5,087 МоМ PAPP-A 4.360МЕл/2,406 МоМ.
Ольга, здравствуйте. У вас должен быть результат расчетов риска хромосомных аномалий, в том числе трисомии 21.
Первый скрининг
6 ответовКТР 69,1мм (13.недель), ТВП плода 0,84мм,PAPP-A ( FMF, Roche) 6660 mIU/L, свободная бета субъединица ХГЧ (Roche) 0,66 mIU/mL.Последный раз месячные 10.08.2021, мне 32 года, не понимаю анализы плохие, смотрела разные таблицы там указаны другие результаты для моего срока,...
Эти данные отправляются в медико генетическую консультацию, там рассчитываются риски на хромосомные патологии, преждевременные роды, преэклампсию, задержку роста плода. Нужно дождаться результатов. Сейчас если отклонений на УЗИ нет поводов для волнений нет. Не переживайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг носовая кость 1,55, твп 2,6 в 12-13 недель. Кровь в норме, Нипт риск низкий. В 16-17 недель НК 4,7.Второй скрининг Нк 6,1 23 недели. В частной клинике нк 5,5 намерели переживаю нормально ли это?
Здравствуйте! Хромосомные аномалии исключены на 1м скрининге и при помощи НИПТ. Там важно само наличие носовой кости, на первом скрининге нет норм измерения. На 2м скрининге уточняем у мамы, кто-то из родственников с небольшим носиком или курносый- это может лишь указывать на особенность внешности, не указывает на хромосомные аномалии.
Окружность головы отличается от КТР
5 ответов1 скрининг По акушерскому сроку 11.4недели КТР - 58мм / 12.3н Бипариетальныйразмер - 16мм / 12.4н Окружность головы - 76мм / 13.2н Длина бедра - 7мм / 12.2н ТВП - 1,7мм Была на первом скрининге, мне ничего не сказали. Меня беспокоит, что окружность головы опережает...
Здравствуйте, один показатель изолировано не оценивается, оцениваются все показатели в совокупности. Какие-то параметры могут немного опережать, другие немного отставать. Разница до 14 дней в измерениях не указывает на наличие какой-либо задержки или опережение развития, это считается допустимым
КТР отстает на 3 дня по срокам
16 ответовБыл первый скрининг, срок по месячным 13 недель и 5 дней. По КТР 13 недель и 2 два дня. По БПР срок 13 недель. Это задержка в развитии серьезная? Протокол скрининга прикрепила.
Здравствуйте. Это абсолютно нормально, даже не переживайте, с беременностью всё в порядке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
17 ответовБыл первый скрининг, по месячным на момент проведения узи был срок 13 недель 2 дня, по узи поставили ктр 60 и срок 12 недель 4 дня Бпр 23,6 что соответствует 14 нед Ог 82,8 что соответствует 13 нед 4 дня Почему по этим показателям везде разный срок
Марина, добрый день. Это совершенно нормально и закономерно. Разница между сроком по первому дню последней менструации и сроку по УЗИ очень часто варируется из-за того, что овуляция может наступать позже или раньше. Фетометрические показатели могут отклоняться между собой до 2 недель. Срок беременности рассчитывается именно по КТР плода в рамках первого скрининга.
Ктр 13 недель
4 ответаНеделю назад делала скрининг ктр был 63 мм, спустя неделю сегодня пошла на узи чтобы убедиться что все ок. врач сначала измерила в одном положении -65 мм, я говорю маловато - на прошлой был 63 мм. Она говорит а мы сейчас еще по-другому измерим и там уже 79 мм. как такое...
Здравствуйте. По представленным снимкам копчико теменной размер измерен по 1 фото, 79 мм. В этом снимке прослеживается четкое изображение темени и копчика . Срок беременности 13 недель и 6 дней .
Размер ктр
15 ответовЗдравствуйте. Подсуажите пожалуйста нормальный ли размер КТР для срока 7 недель. Очень переживаю, что маленький КТР для такого срока
Здравствуйте. После появления эмбриона весь ориентир только на наличие пульсации и темпы прироста КТР. Соотношение СВД ПЯ / КТР не несет прогностической ценности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия нк. Второй скрининг.
11 ответовЗдравствуйте! В третью беременность столкнулась с ситуацией. На первом скрининге в 12.4 недели, обратили внимание на носовую кость ниже нормы 1.4 мм. Гинеколог сказала кровь хорошая. Но, немного завышен хгч 2.18 МоМ. На доп. анализы не направляли. Но, на втором скрининге на...
Здравствуйте. Гипоплазия носовой кости как отдельная находка к хромосомной патологии не относится. Если по первому скринингу риски хромосомной патологии низкие, с большой вероятностью плод с нормальным хромосомные набором. Нипт достоверный метод диагностики на 99% для синдрома Дауна.