Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте помогите расшифровать скрининг крови , раньше писали низкий риск и все а сейчас не понимаю . Беременность 9 родов 7 и одна б/б все дети рождены до 3 кг маленькие но в срок . Как я поняла задержка по-любому будет
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. По биохимическому скринингу риск хромосомных патологий плода у вас низкий, не переживайте!
Но у Вас имеется риск задержки роста плода, здесь Вы правы. Данная ситуация требует только наблюдения, не более.
Две недели назад проходила первый скрининг, срок был по месячным 13 недели и два дня
По узи на неделю меньше
По скринингу все было хорошо, но вот кровь смутила моего врача и она направила к генетику, но попасть к нему смогу только через две недели
Очень волнуюсь
Смутил...
Здравствуйте, Татьяна. По данным первого скрининга показатели оцениваются комплексно, что включает в себя показатель АД на момент исследования и данные узи ( твп, визуализация носовой кости,) и данные биохимического скрининга. Программа на основании отмеченных показателей ( в том числе анамнеза) рассчитывает риски хромосомной аномалии, преэклампсии, зрп и риска преждевременных родов. Для оценки риска хромосомной аномалии информативны расчёты ИНДИВИДУАЛЬНОГО риска ( высокими считаются показатели 1: 100, 1 : 99 , 1:98 ....) . Изолированно показатели бета хгч, рарр-а при рассчитанных низких рисках ХА не оцениваются как фактор риска.
Добрый день! У меня уже очень много лет,возможно,всю жизнь,не могу сказать точно,за правым ухом кость больше выпирает,чем за левым (фото прилагаю,там очевидно видно).
Подскажите,это не лимфоузлы?
Просто ощущается как кость,как череп даже.
Здравствуйте, только по фото сказать точно это кость или есть лимфоузел в данной области нельзя, нужно смотреть на осмотре.
Может быть и кость так отличается, так как мы не симметричны, и это не является патологией.
В данной ситуации рекомендуется обратиться на первичный осмотр к терапевту или лор врачу, при необходимости назначат узи данной области. Если лимфоузел, лор врач сразу и осмотрит.
Здоровья
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Возраст 36 лет.Помогите пожалуйста разобраться. Сдавала первый скрининг в 12 недель беременности, результат пришёл промежуточный, направили к генетику, та меня напугала т направила сразу сдавать Нипт, я решила не торопиться. Решила пересдать в платной клинике...
Здравствуйте. Мне 22 года. Первая запланированная и долгожданная беременность. Сейчас 12 недель. Все было хорошо, до того момента, пока не прошла 1 скрининг УЗИ.
КТР - 45мм
Бипариетальный диаметр - 18мм
Окружность головы - 66мм
ТВП - 2,0мм
Носовая кость определяется.
Длина...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Есть ли по первому скринингу подозрение на хромосомные аномалии, то в этом случае рекомендуется консультация генетика в перинатальном центре и дальнейшее дообследования в виде инвазивной диагностики, и решение вопроса о пролонгировании беременности. Если 2 разных специалиста увидели схожие картины на узи, то вероятнее всего там на самом деле, к сожалению, сочетанные хромосомные аномалии. Рекомендуется также дождаться результатов биохимического анализа крови на генетику.
Добрый день!
Первая беременность, 35 лет.
По результатам первого скрининга высокий риск трисомии 21 (1:463) и ПЭ до 37 недели (1:97)
Скрининг на 13 неделе.
b-XГЧ 49.2 МЕ/л Эквивалентно 1.756 МоМ
PAPP-A 3.63 МЕ/л Эквивалентно 1.103 МоМ
PlGF 21 pg/ml Эквивалентно 0.552...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, все верно.
Риск преэклампсии расчитывается на основе анамнеза (ИМТ, возраст, наличие сопутствующей патологии: артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания почек, преэклампсия в прошлую беременность), допплерометрии маточных артерий, уровня PIGF и РАРР-А. Совсем необязательно, что риск будет реализован на практике
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На ужин ела филе рыбы минтая , не увидела и проглотила рыбную кость . По размеру не знаю какая была , но когда проглатывала было неприятно . В горле точно не застряла , так как там никакого дискомфорта. Появился дискомфорт в районе лопаток, но будто уже не сильно выраженный....
Здравствуйте! Теоретически косточка может застрять в пищеводе и выщвать неприятные ощущение по типк «кома в горле», но в целом в филе минтая не попадаются крупные кости, как правило они короткие, тонкие, что снижает вообще риск застревания ее в пищеводе. Жалобы, скорее всего, как Вы правильно отметили, вызваны повышенной тревогой, которая спровоцировала так называемую функциональную диспепсию (в основе нарушение местной чувствительности и перистальтики в частности со стороны пищевода)
Первая беременность, сделали первый скрининг по узи все было хорошо очень начал волновать низкий уровень хгч ( если я правильно понимаю то он должен быть больше 14000 тыс а тут 54me/k)
Нет, это не высокий риск, высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и тд). Диагностируют обычно по триаде признаков-повышение давления, отеки, белок в моче. После 20 недели необходимо контролировать давление, также можно дома самостоятельно контролировать белок в моче с помощью специальных индикаторных полосок (продаются в аптеке)
Побывала на втором скрининге и меня напугали результатами узи, в первом скрининге все было хорошо и риски низкие по крови, а во втором и маленькая носовая кость и бедренная кость тоже маленькая. Нашли аномалию отклонения оси сердца. Чем это может грозить и что теперь делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я уже писала пост. Хочу еще раз спросить. Последние месячные были 20 сентября, сегодня нам 14,1 день! Первое узи прикреплю, все хорошо,НО не видим нк! Я сдала все анализы и нипт тоже! Вызывает генетик, так как нк нет, успокаивает меня и говорит по крови все...
Здравствуйте, с учетом, что не визуализируется носовая кость и высокий риск синдрома Дауна по биохимическому скринингу, рекомендуется проведение инвазивной диагностики и по ее результату определяется дальнейшая тактика.