Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала 1 скрининг, сейчас пришли результаты крови и я ужаснулась, по УЗИ все нормально, а вот по крови все плохо, теперь очень переживаю. Неужели такая высокая вероятность, что мой ребенок родится не здоровым?(
Здравствуйте, прошла первый скрининг, сказали все хорошо, не считая давления, но тем не менее рекомендовали НИПТ, есть ли действительно в этих анализах смысл, если по узи и крови в целом все не так плохо?
Добрый день.
Просто считать, что если все риски низкие (менее 1:100), то НИПТ сдавать нет необходимости. Однако, если по Т21 риски промежуточные от 1:100 до 1:2500, то НИПТ лучше выполнить, да. Однако, прямых показаний для этого тоже нет
Здравствуйте!
Сделала 2 скрининг.
Врач узи ничего не объяснила.
Помогите пожалуйста разобраться.
Сейчас у меня 19 Нед и 4 дня
Шевелений не чувствую.
Иногда пульсацию.
Какие анализы еще необходимо сдавать после 2 скрининга?
Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Делали первый скрининг в 12 недель. Сказали , что есть угрозы каких-то паталогий. По узи все хорошо. Сказали прийти на узи повторно в 16 недель ! Скажите ,пожалуйста, есть смысл сдать кровь ещё раз ?
Здравствуйте,в понедельник делала первый скрининг. По нему врач сказал все хорошо, а в разговоре с мед сестрой сказала, что риски средние. Что это могло значить? По узи же все хорошо вроде... прикрепляю его
Здравствуйте
Делала первый скрининг, по результатам стоит высокий риск приэклампсии и высокий риск задержки роста плода
Очень переживаю на счёт т риска задержки роста, на сколько это серьезно и какая профилактика существует?
Результаты прилагаю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдавали генетический скрининг 2025 году.
Нас на учёт не поставили сказали цифры не значительные
Нас все ровно тревожит ситуация, скажите можем ли мы отпустить это и спокойно жить дальше, не думать об этом?
Здравствуйте ! Понимаю Вашу тревогу, переживать в подобном случае нормально.
Да,действительно,в неонатальном скрининге при повышении уровня галактозы принято дообследовать малыша.
Я вижу,что Вы несколько раз пересдавали анализ. Что важно : фермент ГАЛТ (галактозо‑1‑фосфатуридилтрансфераза) при классической галактоземии I типа обычно снижен или отсутствует; повышение активности фермента сам по себе не характерно для галактоземии.
По данным дообследования галактоземию доктор исключил, так как данный фермент в норме.
Оценивая ситуацию,могу предположить ,что у малыша было транзиторное повышение галактозы ( какие факторы могли влиять : перинатальная патология, гипоксия,инфекция , высокое содержание лактозы/глюкозы в питании, недоношенность).
Если малыш нормально растет и развивается ,усваивает пищу, нарушения обмена,скорее всего у него нет.
Добрый день. Беременность 20 недель. Сегодня был второй скрининг, заключение - вентрикуломегалия. Нарушение маточно-плацентарного кровообращения.
Очень сильно пугают показатели:
Задние рога боковых желудочков:
- справа 8,3мм
- слева 9,3мм
- большая цистерна 5мм
- мозжечок...
Здравствуйте, понимаю Ваше беспокойство. Вентрикуломегалия это расширение боковых желудочков мозга сверх нормы. Ваши показатели (8,3 и 9,3 мм) находятся на верхней границе нормы (при легкой степени 10-12 мм.), но еще не достигают порога в 10 мм, который считается вентрикуломегалией, то есть расширения в представленных данных нет. Ваши показатели пока не критичны. Изолированная ли это находка или есть другие аномалии? Если да (изолированная), то обычно в подобных случаях ожидается благоприятный исход и нормализация до родов или в первый год жизни.
По поводу нарушения МПК: обычно рекомендуют динамический контроль, если кровотоки ухудшаются, то целесообразно обратиться в стационар, при стабильном состоянии (1 ст) - наблюдение.
Здравствуйте. Мне 35 лет. Третья беременность. Прошла первый скрининг. По узи гипоплазия НК. 0,9-1. Перепроверила в другом городе еще у двоих врачей. Один намерил почти 2, другой 1,5. Сдала анализ на расчет рисков хромосомных аномалий. b-ХГЧ (78,2), b-ХГЧ (корр. МоМ 2,12)....
Здравствуйте
На самом деле-расчет хромосомных аномалий по крови -это возможные риски,и конечно крайний и достоверный результат только после амн оценена,если он будет показан. Иногда высоки риск по крови ,к счастью,не подтверждается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Делала первый скрининг 11 недель 6 дней. По узи все хорошо. Пришли на гос услуги результаты взятия крови из Вены. Сегодня была у врача, сказала высокий риск зрп и развития преэклампсии. Больше ничего про синдромы и т д не сказала. Прилагаю прин скрин из гос...
Здравствуйте!
Не волнуйтесь, индивидуальные риски по хромосомным аномалиям низкие, имеются риски таких акушерских осложнений как преэклампсия и задержка роста плода. Наличие этих рисков не говорит о том, что они реализуются, необязательно. Это говорит о необходимости профилактики (а это прием препаратов ацетилсалициловой кислоты-кардиомагнил) и контроле АД после 20 недель и фетометрии плода после 2 скрининга каждые 2-3 недели.
При наличии эпизодов повышения АД консультация терапевта и своевременное назначение гипотензивной терапии.