Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,помогите расшифровать анализ рисков акушерской патологии и хромосомной. Анализы прикрепляю. Очень волнует результат рисков на приэклампсию. Действительно ли мои риски очень высоки ? Опасно ли это ?
Здравствуйте, Анастасия. Такие результаты скрининга в комплексе считаются достаточно хорошими: индивидуальные риски и по малышу, и по большинству осложнений беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, есть единственный нюанс в виде высокого риска преэклампсии (высокий - выше, чем 1:100). Причем и ранней, и поздней. Нельзя сказать, что риски вышли очень высокими, но все же - выше желаемого. Преэклампсия — это такое осложнение беременности, которое может произойти во второй её половине (!) и связано с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что это непременно случится, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин. Преэклампсия по своей сути — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче после 20 недели беременности. Белок можно обнаружить в общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. Они очень просты в использовании и достоверно показывают наличие белка в моче. В такой ситуации для снижения этого риска целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это достоверно снижает риски развития этого осложнения. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах и должна быть рекомендована беременной, если есть цель этот риск снизить. Постарайтесь не переживать, пожалуйста, риск - это всего лишь риск. Его выявление нужно для того, чтобы вовремя предпринять профилактические меры для его снижения и более тщательно наблюдать за Вами и малышом. Но совсем не обязательно, что этот риск реализуется.
Плановый осмотр у подростка
3 ответаКлинических жалоб нет. В анализе снижен процент нейтрофилов вожможно ли наличие тяжелое патологии так же снижены эритроциты. Девочка 13 лет. Респираторные заболевания переносила в апреле. Очень переживаю
Александра, добрый день. Изменение показателей в % значениях не имеют клинической значимости и не требуют дообследования. Снижены только эритроциты, гемоглобин в норме?
Можно ли отказаться от дальнейшего лечения тахипное у новорожденного после 3 суток лечения.Состояние ребенка удовлетворительное ,хрипоты нет, аппетит хороший. Ели в отделении патологии нет места для родителя .
Т.е. уехать домой? Тахипноэ новорижденных часто требует лечения переводом ребенка на искусственную вентиляцию легких. Вы дома справитесь с ребенком если у него возникнет ухудшение? Под маской тахипное часто протекает пневмония. Для понимания полной картины и динамики состояния 3х дней недостаточно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение экг
11 ответовЗдравствуйте.Сделал экг,подскажите,что по заключению ?Написали что-то ,не пойму ,есть ли патологии ?До этого вроде писали частые над желудочковые экстрасистолы ..Сейчас по-другому..Заключение прикрепил .
Необходим прием препаратов железа
Тератогенный фактор
7 ответовПрошу без осуждения.Каковы патологии рождённых детей после длительного приёма Прегабалина. Были ли такие случаи вообще? Как это влияет на плод? Как после рождения , ребёнку убрать абсистентный сидром?
Здравствуйте, если препарат принимался только в начале беременности до того момента, как женщина не узнала, что она беременна, в терапевтических дозах, то влияния на плод это не окажет значимого. Если препарат принимался всю беременность в терапевтической дозе, то влияние тоже может не быть, но точно этого сказать нельзя, исследований на беременных не было, при исследованиях на животных негативные эффекты были только при приеме доз, превышающих эквивалентные для человека в 2-3 раза.
Полип шейки матки
1 ответУ меня обнаружили полип цервикального канала. Полипу примерно два месяца. Сказали, что надо оперировать. Скажите пожалуйста, есть альтернативные варианты лечения данной патологии? Мне назначили операцию на 20.09.2023.
Добрый вечер! Нет, только удаление
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультации по МРТ головного мозга
18 ответовДобрый день! Прилагается МРТ головного мозга. Часто болит голова, легкое головокружение. Дефицит энергии. Хотелось бы понять лечиться ли то, что написано в МРТ и насколько серьёзные патологии.
Не болейте !
Здравствуйте! Сдала анализ генет.риск осложнения беременности и патологии плода. Прошу расшифровать результаты по которым есть отклонения. Что они обозначают и за что отвечают ? Срок беременности 13 недель
Здравствуйте! Приложите,пожалуйста, результаты исследования!
Расшифровка анализа мочи
29 ответовЗдравствуйте! Прокомментируйте пожалуйста анализ мочи. Бывает беспокоят боли внизу живота и жжение во влагалище. Гинекологический мазок на фору в норме. Два дня назад анализ мочи без патологии.
Здравствуйте! Анализ мочи в норме!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
подскажите,все ли в порядке? Почему показана консультация генетика? индивидуальный риск хромосомной патологии от 1 2 до 1 100 считается высоким показана срочная ипд, почему это написано?
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Смотрим именно «индивидуальные риски». И риск 1:229 - это объективно низкий риск синдрома Дауна. Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально. Но к инвазивной диагностике все же показаний в таком случае нет. Что касается рисков преэклампсии, ацетилсалициловая кислота показана лишь при риске выше 1:100. Здесь риск низкий. Фраза в тексте о риске от 1:2 до 1:100 - это шаблонная фраза общая, не имеющая отношения конкретно к Вам и этому скринингу.