Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
на протяжении 3 лет, держится большая разница межу нижним и верхним давлением. Общее самочувствие неочень, постоянно хочется спать, усталость, голова "тяжелая" ,чувчтво стянутости даже с утра, нервозность, в глазах размыто, хочется закрыть глаза и приложить голову. Тошноты и...
Добрый день.
Давление у вас стабильно повышенное систолическое ("верхнее") давление при нормальном или низковатом диастолическом ("нижнем"). Это называется изолированная систолическая артериальная гипертензия. Большая разница между верхним и нижним давлением (пульсовое давление) - это признак снижения эластичности крупных артерий (аорты). Частая причина - их "закостенение" (атеросклероз), но может быть связано с другими механизмами.
Самочувствие: Ваши симптомы (усталость, тяжесть в голове, сонливость, размытость в глазах) - это классические признаки плохо контролируемой гипертензии и, возможно, нарушения венозного оттока из полости черепа (о чем говорят ваши РЭГ и лечение актовегином, детралексом).
По анализам:
-Щитовидная железа (Т3, Т4, ТТГ): абсолютно в норме. Это исключает гипо- или гипертиреоз как причину вашего состояния.
-Пролактин (34.92): Умеренно повышен. Это очень важное замечание! Гиперпролактинемия может быть как причиной нарушения менструального цикла и проблем с зачатием/вынашиванием, так и (реже) причиной головных болей и нестабильного давления. Это требует консультации гинеколога-эндокринолога.
-Сахар (6.08): На верхней границе нормы, но уже указывает на предиабет. В сочетании с лишним весом это серьезный фактор риска, который усугубляет гипертензию.
-Железо (12.2) и Ферритин (117): Железо на нижней границе нормы, но ферритин в норме. Это исключает выраженную железодефицитную анемию как причину слабости.
-Сосудистые проблемы: Данные РЭГ и УЗИ о малом диаметре правой позвоночной артерии и повышенном тонусе в вертебро-базилярном бассейне объясняют ваши "глазные" симптомы и тяжесть в голове. Это состояние часто называют вертебро-базилярной недостаточностью (ВБН).
Плохо контролируемое давление, проблемы с сосудами и возможный гормональный дисбаланс (пролактин) создают неблагоприятный фон для вынашивания.
Периндоприл - препарат из группы ингибиторов АПФ. Он хорошо снижает и верхнее, и нижнее давление.
Вам нужен грамотный кардиолог.
Гинеколог-эндокринолог: Для выяснения причины повышенного пролактина и подготовки к будущей беременности.
Здравствуйте! Ситуация в следующем. Ребенок болел 1,5 месяца +- суммарно. Сначала вирусно бактериальная инфекция была. 1,5 недели все нормально было. Потом муж заразил и был бронхит вылечили. Прошло 2 дня. И с 7 по 23 декабря, снова было но уже более в Легкой форме. Без...
Добрый вечер !
На фоне перенесенной вирусной инфекции действительно может сохраняться астенический синдром и температурный хвост. Кровь совершенно спокойная. Лейкоциты норма, соотношения в лейкоцитарной формуле так же правильные. Все в порядке! Купать можно, гулять можно.
Хотела узнать все ли в порядке по скринингу с малышом? Нет ли отклонений? Заранее благодарю за ответ !
1)Исследование уровня белка А, связанного с беременностью, в крови (РАРР-A)0,945(норма0.5-2)
2)Определение экспрессии PML-RAR-a (количественное)1 из...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хотела узнать все ли в порядке по скринингу с малышом? Нет ли отклонений? Заранее благодарю за ответ !
1)Исследование уровня белка А, связанного с беременностью, в крови (РАРР-A)2.7(норма0.5-2)
2)Определение экспрессии PML-RAR-a (количественное)1 из...
В идеале, конечно, нужно сдать фемофлор или хотя бы мазок на флору, чтобы понимать, чем вызваны жалобы.
Если такой возможности нет - св. Флуомизин на 6 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
✓ Незначительно повышенный риск тромбообразования за счет
предрасположенности к гиперагрегации тромбоцитов на фоне снижения
фибринолитической активности крови.
✓ Однако также в генотипе пациентки имеется протективный фактор, при
котором характерно снижение риска инфаркта...
Здравствуйте, по генетическому скринингу на наследственные тромбофилии в гематологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Для уточнения клинической ситуации напишите больше данных о пациентке и задайте ваш вопрос.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста. Врач назначила принимать кардиомагнил 150 мг с 13 недели (с сегодняшнего дня) для снижения риска гестоза, т.к. я в группе риска из-за двойни. Мой рост 158, вес 50 кг. По скринигу на узи все в пределах норм. Результаты по крови будут...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте.
Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов:
1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью.
2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения».
3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез.
Что делать дальше:
1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов.
2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги.
3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры.
НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.