Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, была на втором скрининге в 20 недель , на узи показало лоханка слева 5,5мм справа 42мм. К генетику записаться сложно, а врач говорит на узи не могли ошибиться. Скажите является ли это патологией синдрома дауна
Здравствуйте, успокойтесь и не переживайте раньше времени . У ребенка нет порока развития, не переживайте. Это такая особенность которая пройдёт после родов. бычно проходит к третьему триместру Когда вы пойдёте на третье УЗИ в 32-34 недели должно всё пройти, тем более увеличение не сильное. У вас мальчик ?
Температура
34 ответаЗдравствуйте. У молодого человека на протяжении полу года были обострения синдрома Маршалла. 5 дней назад приболели, температуры не было, кашель, насморк. Сегодня на 5 день начала подниматься температура, сейчас 37.2 . Если ночью температура поднимется выше , какие лучше...
Здравствуйте Сдайте клинический анализ крови, срб. При повышении температуры принимайте парацетамол 500мг 1т внутрь.
Результаты анализов, НИПТ
44 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться. Беременность вторая. На первом скрининге ставили риск синдрома Дауна по узи, расширение ТВП 2,9. Сдали анализы на НИПТ, все показатели низкие. 4.12 родила при помощи кс. Во время беременности ставили ЗРП. Родила в 37 недель, вес...
Здравствуйте! К сожалению, нет 100% исследования, которое может исключить пороки развития на все 100%. Однако, хорошо что нипт хороший. Именно гипоспадия - это все лишь признак, не все дети с гипоспадией имеют хромосомную аномалию, но при синдроме дауна, в том числе , может быть и этот признак. Наберитесь терпения и дождитесь ответа генетиков
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Меня постоянно мучают боли в левом подреберье. Они немного стихают только в положении лежа. Боли с приемом пищи не связаны. Опорожнение кишечника раз в неделю. Делала ирригографию. Заключение: ренгтген признаки дискенезии толстой кишки на фоне синдрома Пайра,...
Здравствуйте. Обычно такие проблемы консервативно сложно поддаются лечению. Если только процесс компенсирован и нет интоксикации или выраженного болевого синдрома. Пациенты с синдромом Пайра чаще всего оперируются.
Добрый день! По первому скринингу минимальные риски всех патологий. На 2 скрининге нашли 1 кисту сосудистых сплетений, для перестраховки посоветовали перепройти 2 скрининг в Центре Медицины Плода в Москве (на 23 неделе). Кисту уже не нашли, рассосалась, но нашли абберантную...
Здравствуйте! Нужно сделать НИПТ.
Гипоспадия у новорожденного.
83 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться. Беременность вторая. На первом скрининге ставили риск синдрома Дауна по узи, расширение ТВП 2,9. Сдали анализы на НИПТ, все показатели низкие. 4.12 родила при помощи кс. Во время беременности ставили ЗРП. Родила в 37 недель, вес...
Здравствуйте Не обязательно, гипоспадия может также являться и самостоятельным заболеванием, отдельно от синдрома Дайна. Полностью исключить или подтвердить синдром дауна только хромосомный генетический тест
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты мрт признаки частичного повреждения сухожилия подлопаточной мышцы (I тип). Повреждение фиброзной губы гленоида в верхнем, переднем секторах (II степени по Vahlensieck M. Et al.). МР-картина тендинопатии сухожилия надостной мышцы. Дегенеративные изменения сухожилия...
Здравствуйте. Внимательно изучил Ваш вопрос. У Вас на МРТ имеются 2 критические проблемы. 1. Разрыв суставной губы (SLAP повреждение 2 ст). 2. Сужение субакромиального пространства = импиджмент синдром.. Лечение только оперативное, плановая артроскопия. Попросите направление у своего травматолога по форме № 057/У на консультацию к травматологу-артроскописту. С собой возьмите диск МРТ. Эти 2 проблемы без операции приведут к прогрессу артроза сустава, постоянному болевому синдрому. Объем движений будет постепенно утрачиваться и все это закончится через 3-5 лет синдромом "замороженного плеча". Артроскопия - это малотравматичная операция, которую делают через проколы, без больших разрезов. Обезболивание общее. Сшивают повреждение суставной губы, расширяют субакромиальное пространство, чистят сустав, проводят визуальную диагностику скрытых повреждений. Продолжительность пребывания в стационаре 3-5 дней. Реабилитация примерно 5 мес. Можете скачать памятку пациенту после артроскопии плеча у меня с ЯД https://disk.yandex.ru/i/oyAT23n_RHQbcA Консервативно Вы сможете добиться ремиссии на непродолжительное время (не факт). Примерно через 2-3 недели опять рецидив. Ситуация будет прогрессивно ухудшаться. В таких случаях до операции рекомендуют: ношение косыночной повязки Мази НПВС, например, Диклофенак гель 5%. Найз по 1т 2р в день с Омепразолом. Не вижу никакого смысла тратить силы, средства и время на какие-то другие препараты и методы лечения сейчас. Все это Вам потребуется после артроскопии. Операция не простая. Где делают профессионально? Профессионально это делают в Федеральных центрах травматологии. Выбирайте ближайший и езжайте туда вместе с диском МРТ на платную консультацию (быстрее). Там посмотрят и дадут заключение, на основании которого по м\ж выделят квоту.
Результаты анализа
127 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться. Беременность вторая. На первом скрининге ставили риск синдрома Дауна по узи, расширение ТВП 2,9. Сдали анализы на НИПТ, все показатели низкие. 4.12 родила при помощи кс. Во время беременности ставили ЗРП. Родила в 37 недель, вес...
Татьяна, добрый день Ознакомилась с результатами анализов и скринингов По НИПТ риск на самые распространенные 5 генетических синдромов практически нулевой, то есть очень низкий Но НИПТ имеет доказательную достоверность в 95%, чаще всего ему можно доверять, но существует 5% ложноположительных или отрицательных ответов Есть ли у младенца какой либо из синдромов с нарушением количества хромосом (в т.ч. синдром Дауна), показать сможет со 100% гарантией только кариотипирование. Необходимо дождаться его результатов Конечно гипоспадия головки полового члена может встречаться в популяции у любых новорожденных детей, этот диагноз вовсе не маркер того, что у вашего малыша обязательно есть синдром Дауна Внешне (то есть фенотипически) малыш не похож на ребенка с синдромом Дауна. насколько это можно оценить по приложенному фото
Здравствуйте, врачи говорят, что у меня из-за антидепрессантов тахикардия, пульс иногда 180, я читал, что его снижают по 25 мг, можно ли его снижать как-то быстрее и чтобы при этом не было синдрома отмены
Здравствуйте! Согласно официальной инструкции к феварину - постепенно снижать в течение минимум 1-2 нед для снижения риска синдрома отмены. Можно более медленно, например, как и при титрации - 50 мг / 4-7 дней. P.s. тахикардия может быть при первичном подъеме антидепрессантов. Особенно если нет прикрытия атарском/ бензодиазепинами / габапентином. 180 - конечно и вправду очень много, особенно в спокойном состоянии. С уважением, врач-психиатр, Пучков Николай Александрович. Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка УЗИ
18 ответовПосле второго скрининга на 2о неделе поставили диагноз гипоплазия носовой кости, нос 5,2мм. Все остальные показатели в норме, анализ крови по первому скринингу хороший, риски низкие. 36 лет. Сейчас пугают вероятностью синдрома. Требуется ли консультация генетика?
Здравствуйте! Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться. Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие - все в порядке.