Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне предложили по квоте сделать НИПТ, хотя по первому скринингу показаний к этому не было. На 17 неделе смотрели на УЗИ шейку матки и сказали, что просто прекрасно видно пол и эта девочка. Сегодня получила по НИПТ заключение. Написано: мальчик. Как такое может...
Диана, здравствуйте!
Скорее всего ошибка по УЗИ. НИПТ очень точный анализ. Может быть малыш активно двигался, иногда такое случается, когда пол определяют неверно. Не волнуйтесь, на втором скрининге еще посмотрят
После 3 го скрининга поставили диагноз пиелоэктазия плода. И плод на неделю больше, чем по последним месячным, не 34 недели, а 35. Насколько это критично, при моем диагнозе ГСД. И как лечить пиелоэктазию.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Когда идёт различие в сроках до 2-х недель, то это не считается клинически значимым. Для срока беременности 34-35 недель, у ребёночка вполне хороший вес и остальные параметры.
Что касаемо пиелоэктазии плода, то расширение лоханки до 10 мм считается нормой. Часто это бывает у малышей в животе у мамы при норме, так как мочеполовая система у них, не смотря на срок, ещё только развивается. В дальнейшем рекомендовано повторить УЗИ через 2 недели, если пиелоэктазии будет сохраняться, то УЗИ выполнят после родов и уже решат дальнейшую тактику. Но чаще всего, процентов 95 после родов у малышей все приходит в норму.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте скажите пожалуйста у меня 21 неделя беременности. Есть шевеления плода, но их не много. Сколько должно быть их в норме?
.............
........................
.............................
Здравствуйте. Срок маленький, шевеления ощущать будете пока не постоянно. Нормы количества нет. Самое главное каждый день . На приёме доктор слушает сердцебиение и как растёт живот, отсюда и динамика
Вчера проходила скрининг 2 триместра на котором были обнаружены две кисты пуповины.
Переживаю о том, что они могут свидетельствовать о хромосомных аномалиях плода, именно так написано в интернете.
Нужно ли мне сдавать НИПТ?
Повлияют ли они на развитие ребенка?
Нужна ли...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Нет, генетик вам не нужен, как и НИПТ, если помимо кисты никаких отклонений не было, первый скрининг в норме, риски низкие. Ничего страшного.
Наблюдение как обычно, по стандарту, контроль за шевелениями с 22 недель и КТГ в 3 триместре.
Рекомендую не читать активно интернет при беременности, там много запугивающих неправдивых вещей.
Поверьте, если врача узи что-то бы смутило, он бы порекомендовал дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На Первом скрининге поставили синдром дауна 1:59 сдала нипт: результат риски очень низкие но у плода на каждом УЗИ расширенные почки на 37 неделе 8 мм Чего мне стоит опасаться? Ждём мальчика, знаю что СД очень часто расширенные почки.
Возраст: 40
Хронические болезни: ВГЧ
Здравствуйте. У детей очень часто встречается расширенна лоханка к моменту рождения, вне зависимости есть или нет синдром.
Тем более вы сделала самый точный на сегодня метод диагностики генетических патологий - нипт.
Просто после рождения малышу опять сделают узи почек, посмотрят размер расширений. Необходимо будет делать контроль ухи раз в три месяца и контроль анализа мочи. У году постепенно лоханка закрывается.
Здравствуйте! Проходила ктг, 2 деселерации (у одного плода), беременность 32 недели, двойня. Назначили доплер. Заключение: состояние плода удовлетворительно. Расшифруйте данные, отходил датчик или что-то не то с малышом
Здравствуйте. Была антенатальная гибель плода на сроке 38 недель,предварительно тромбоз пуповины. Результатов вскрытия нет еще на руках. Беременность вторая ,всю беременность анализы,узи и ктг хорошие. Малыш родился с весом 3кг. В 36-37 недель была в стационаре с поперечным...
Регина, здравствуйте.
Со стороны гематолога при планировании следующей беременности имеет смысл пройти дообследование на исключение тромбофилии: мутации генов свёртывающей системы F2 и F5, дефицит уровня протеина С, протеина S и антитромбина III; волчаночный антикоагулянт, антитела к бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM) и антитела к кардиолипину (раздельно IgG и IgM). Сдавать их имеет смысл на фоне относительного здоровья, вне приёма антикоагулянтов и гормональных контрацептивов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нет, бактериофагами такие состояния не лечат.
На первом месте все же стрептококк.
Уреаплазма может оказаться более или менее чувствительной к Амоксиклаву. К Макмирор - чувствительна точно. То есть определенная польза будет получена и в этом отношении.
А потом - можно будет пересдать анализ (через 2 недели после лечения) и убедиться, нужна ли дальнейшая коррекция.