Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сделала 1 скрининг прогнозы не утешительные. Ждём нитп. Но как сказал генетик, что скорее всего нитп тоже будет плохой. Скажите пожалуйста после нитп я смогу сделать прерывание? Заставят делать прокол? Сделают ди аборт без прокола? Мы на данном этапе отказались...
Здравствуйте, Анастасия! К сожалению по результатам скрининга высокие риски хромосомных аномалий и наличие уз маркеров (гипоплазия носовой кости и увеличение толщины воротникового пространства). На данный момент рекомендуется дождаться результатов НИПТ, это более точный метод исследования, точность 99%. Если по результатам хромосомная аномалия подтвердится то беременность можно будет прервать, отговаривать вас никто не будет, не переживайте. Прерывание беременности по медицинским показаниям разрешено до 22 недель.
Сдала первый скрининг на 12 недели и 6 дней,сегодня пришел результат-по аномалиям плода вроде все риски низкие ,но уровень Papp-a и хгч низкие,генетик говорит что нижняя граница нормы ,но это могут быть проблемы с плацентой
Сдала нипт ответ пришел что низкая фетальная...
Яна , добрый день .
Если теоретически сопоставить все данные (низкие РАРР и хгч + низкую фетальную фракцию ) - это может быть предиктором будущих нарушений плацентации - то есть высокого риска таких осложнений беременности как преэклампсия и задержка роста плода . То есть тут речь больше не о риске хромосомных аномалий (они низкие ), а о риске осложнений . Конечно, это только риски , но я бы обсудила с врачом необходимость назначения профилактики
Добрый день, позвонили из роддома и попросили пересдать скрининг повторно. Ребёнку две недели, кушает хорошо грудное молоко, активная. Генетик ничего толком не говорит, а мы не спим какую ночь. При норме 6 ед. при рождении на тощак у нас 8.6.Ставят неусвояемость жиров. Ждём...
Здравствуйте, Евгений !
Сейчас нужно дождаться второго результата , пока ненужно заранее делать выводы , тк у новорожденных некоторые состояния могут быть проходящими . Раз малышка активная и у хорошо усваивает грудное молоко , то есть хорошая вероятность , что скрининг придет хорошим.
Симптомы бывают разные , на этапе младенчества могут быть рвота , плохой набор веса ( но это может быть и при других состояниях у новородденных)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты во вложении. Скрининг проходила в 12 недель и 4 дня (по КТР 12н 2 дня) Заранее большое спасибо !
Прошу расшифровать скрининг. Зачем то сегодня сдала нипт. И что такое высокий риск задержки развития плода? Беременность третья, раньше такого показателя не было.
Мария, здравствуйте. Риски хромосомной патологии низкие, НИПТ можно было не сдавать. Риск задержки развитя высокий, но это не значит что так будет. Следите за развитием плода в динамике и всё.
Добрый день, сыну 4 года, болеет постоянно, аллергию исключили, врач отправила сдать иммунный скрининг. Посмотрите пожалуйста результаты. Не пойму на что указывают отклонения.
Здравствуйте
По приложенному анализу отмечается смешанная картина с признаками как нормального, так и нарушенного иммунного статуса.
Ключевые отклонения касаются гуморального звена иммунитета (В-лимфоциты) и соотношения Т-хелперов и Т-цитотоксических клеток
Соотношение CD4/CD8 - снижено (0,92). Это ключевой показатель дисбаланса в иммунной системе.
В норме хелперов (CD4) должно быть примерно в 1.5-2 раза больше, чем киллеров (CD8). Здесь их количество почти сравнялось (даже чуть меньше).
Данные изменения могут быть обусловлены например хроническими вирусными инфекциями (например вирусами Герпеса), при дефицитных состояниях.
Например если отмечается снижение витамина Д, Ферритина
В подобных случаях, для более детальной расшифровки и поиска причин снижения показателей рекомендуется повторный осмотр врача Иммунолога
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 14,4 недели. Не прошла 1-й биохимический скрининг. Нужно ли сдавать нипт на ХА? Семейный анамнез не отягощен. Брак не родственный.
Здравствуйте, да в такой ситуации при наличии возможности рекомендуется проведение НИПТ, базовой панели на основные синдромы хромосомной патологии. Его информативность достаточно высока до 95-98 процентов. И только ультразвуковое исследование не может исключить данные риски.
Здравствуйте, пожалуйста, помогите расшифровать скрининг. Как я поняла , со слов врачей все плохо. Увеличенное ТВП 2,8 и плохой анализ крови. Отправили к генетику.
Здравствуйте.
Судя по представленной информации риск хромосомных аномалий плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Если отдельно рассмотреть показатели биохимии, то она так скажем " не хромосомная". В целом изолированное повышение РАРР-А диагностической значимости не имеет. Учитывая изолированное небольшое увеличение ТВП обратить внимание на второй скрининг ( УЗИ в 19-20 недель; Эхо-кг плода). НИПТ по желанию.
Здравствуйте! Я уже писала свою ситуацию про 1 скрининг, в скобках продублирую ее еще раз.
(По результату 1 скрининга анализ крови не очень хороший, повышен В-ХГЧ - 5, 495 МоМ, узи в норме. Сегодня была у генетика на приеме, переделали узи-все в пределах нормы, но надо все...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдавала перинатальный скрининг 14-20 недель. Сдавала на сроке 18нед. 4дня.
Пришел вот такой результат.
Помогите расшифровать.
Прикладываю результаты первого скрининга и крайнее узи
(Второй скрининг узи буду делать завтра)
Здравствуйте, не переживайте, риски низкие, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 1:97 1:96 и так далее), отдельно показатели не рассматриваем, только в совокупности для подсчета рисков. Выявлен ig G к краснухе, что говорит о том, что у вас есть к ней иммунитет.