Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
23.05.24 проведена операция по удалению правой височной доли (астроцитомы grade3). Проведены молекулярно-генетические исследования. Выявлена мутация p.R123C в гене IDH-1. Определение метилирования гена MGMT в биопсийнлм материале. Результат положительный. 07.07.24 сделала...
Здравствуйте! Это еще должен был лечащий врач все объяснить. Теперь вам надо к онкологу для решения вопроса о химио и лучевой терапии.
Добрый день! Гемостазиолог назначила сдать анализ "резистентность к активированному протеину С", при этом ни одна из лабораторий не имеет такой анализ в списке исследуемых анализов. Подскажите пожалуйста возможно есть альтернативное название данного анализа (в одной из...
Здравствуйте, уточните в связи с чем обследуетесь и какие анализы уже сдавали? Что в них не нравится врачу? Мутация Лейден - это генетический анализ. Протеин С - это белок плазменного гемостаза.
Низкий прогестерон
5 ответовЗдравствуйте! Ситуация такая: своя овуляция есть (по УЗИ), эндометрий 9 мм, но прогестерон низкий. Прогестерон: 17,7 нмоль (или 5,5 нг/мл), эстрадиол 78 пг/мл. Разве может быть низким прогестерон, если есть своя овуляция? Что делать, чтобы повысить? Не могу забеременеть 2...
Здравствуйте. На Кок вы и не забеременете, он вам не нужен. Учитывая мутацию Лейдена вам необходимо планировать беременность вместе с гематологом. Это может быть причиной отсутствия беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбоциты 987.
1 ответВысокий уровень тромбоцитов обнаружили случайно в дек.2018 (844). Мутация гена Jak2-V617F не выявлена.Коагулограмма в норме. Полип цервикального канала. АИТ (принимаю L-тироксин-100). Перенесенные заболевания: мастектомия в 2008 году, 6 курсов пхт, в дальнейшем 6 лет...
Нужно измерить уровень с-реактивного белка и ферритина.
Анализ на гемохроматоз
6 ответовЗдравствуйте! Уже больше года выявляется повышенный ферритин (июнь 22года -311, ноябрь 23года - 380). Остальные анализы практически в норме, жалоб и клинической картины нет. Врач назначил анализ на Гемохроматоз, который выявил генотип CG (мутация в гетерозиготном состоянии)...
Варианты лечения: 1) диета на постоянной основе с исключением железа (в первую очередь следует исключить: яблоки, мясо особенно красное, печень, гречневая крупа, шпинат. Диета подбирается индивидуально, но эти продукты точно можно убрать из рациона) Исключить прием БАДов содержащие железо и аскорбиновую кислоту 2) Медикаментозное лечение: -препараты связывающие железо -гепатопротектеры (при повышении алт и аст) 3) Аппаратное лечение: - плазмаферез -гемосорбция Резюме: учитывая отсутствие клинических проявлений, в вашем случае можно начать с диеты и препаратов связывающих железо. Лечение проводится только у врача очно, так как вам нужно наблюдаться будет у него пожизненно
Прошу прокомментировать коагулограмму
13 ответовДобрый день, уважаемые доктора. Подскажите, достаточно ли лечение. Беременность 33+4. Принимаю Кардиомагнил 150 (с 12 Нед.- риск преэкслампсии по первому скринингу 1:71)+Клексан 0,4 с 31 нед.(мутация Лейдена в гетерозиготе). Сегодня сдала коагулограмму. Прокомментируйте...
Здравствуйте, вы наблюдаетесь у гематолога? Кто назначал вам клексан ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 24,5 недели ! Гемоглобин 127, ферритин 9! На допплере выявили нарушение кровотока в левой маточной артерии, пью кардиомагнил 75 на ночь с 1 недели, магний ! У меня есть мутация Лейдена в гетерозиготе! Скажите какие риски могут быть для ребенка ?...
Здравствуйте! Специфического лечения нарушения кровотока в маточных артериях нет. Принимать препараты железа, до уровня ферритина не менее 50, гулять 2 часа в день. Двигательная активность профилактирует застой крови в органах малого таза и соответственно профилактирует нарушение кровотока. Контроль допплера через 2 недели. Сейчас опасности для развития малыша нет, не волнуйтесь!
Здравствуйте! У меня 9 недель беременности. АФС исключен, протеин С и S, гомоцистеин — норма, обнаружена мутация Лейден в гетерозиготной форме, а также PAI-1 в гомозиготе. С 4 февраля колю Фрагмин 2500 — 1 раз в сутки. Скажите, пожалуйста, с учетом текущих анализов...
Здравствуйте, Эвелина Мутация F5 G/A (гетерозигота Лейдена) относится к тромбофилии низкого риска. К потерям беременности она не приводит, но может увеличивать риск тромбоза у беременной. При наступлении беременности рассчитывается риск тромбозов по специальной шкале RCOG. Данная мутация не является абсолютным показанием к назначению антикоагулянтов, а учитывается как 1 из факторов риска. По совокупности баллов может быть назначена антикоагулянтная профилактика. Для профилактики преэклампсии при высоком ее риске по результатам первого скрининга может быть назначен аспирин.
Риск развития преэклампсии
1 ответДобрый день. Мне 37 лет, сделан 1й скриниг где указано, что : Преэклампсия до 37 недель 1 из 53 Задержака росата плода до 37 недель 1 из 129 Самопроизвольные рода до 34 недель 1 из 1892 Подскажите пожалуйста это высокие риски или нет. Так сейчас мне назначили пить аспирин...
Здравствуйте Риск высокий, принимать аспирин в дозе 150 мг обязательно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
12 ответовВ 2016 году была операция гастрэктомия(некроз желудка вследствие тромбоза сосудов).В 2019 г.появилась:зона ишемии в пр.доли печени на фоне тромбоза ветви воротной вены. Анализ от 2017г.:гомоцистеин-4.18; FGB- фибриноген- G/G;F2- протромбин - G/G;F5-проакцелерин- G/A;PAI-1-...
Добрый день, есть гетерозиготная мутация в гене F5, тромбофилия наследственная. Показан прием ксарелто после очной консультации гематолога, для профилактики повторного тромбоза. По поводу печени к гепатологу.