Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала скрининг 1 триместра в 13,6 недель. Помогите расшифровать, нужна ли консультация генетика? По узи твп было в верхней границе 2,6 мм. Файл прилагаю
Добрый день! Риски хромосомной патологии минимальные , намного ниже базовых. Консультация генетика не требуется.
Скрининг 1 триместр
16 ответовДобрый день, анализы скрининга уже пришли а к врачу еще идти через 5 дней Трисомия 21: баз риск 1:809 Индивидуальный 1: 15920 Трисомия 18: баз риск 1:1930 Индивидуальный 1:14233 Трисомия 13: баз риск 1:6068 Индивидуальный 1:17717 Возраст 27 лет срок беременности 12 недель...
Ляля сроку соответствует По размерам соответствует 12 неделям , окружность головы в норме Носик отличной длины Толщина воротникового пространства в порядке Признаков хромосомных патологий нет По всем органам все отлично! Малыш здоров Кровотоки в маточных артериях в норме Нарушения кровотоков нет, значит риски преэклампсии , задержки роста плода , преждевременных родов низкие!
Необходимо записаться на скрининг первого триместра. Хочется попасть в наиболее благоприятные дни, читала, что это 12 нед 2 дня до 12 нед 4 дня. Не могу выбрать дату, на учете еще не стою, планирую встать на учет после скрининга. Буду признательна если поможете мне высчитать...
Здравствуйте В идеале стать на учет Вам рассчитают и запишут А так 24-29.09
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
1 ответТребуется расшифровка анализов. Требуется расшифровка анализов.
Здравствуйте! По представленным анализам крови имеет место железодефицитное состояние, лёгкая анемия. Целевой ферритин 40нг/мл, целевой гемоглобин 120 г/л и выше. В подобной ситуации обычно начинается прием препаратов железа сульфат ( на выбор: Тардиферон/Сорбифер/Ферро-фольгамма нео ) 1т 1-2 раза в день вне еды 6-8 недель. Это наиболее естественная и биодоступная форма железа. Важно не завершать терапию раньше времени и по достижении ферритина 30 нг/мл оставить регулярные приемы железа на время-10 дней подряд каждого месяца. В питании при железодефиците важно делать акцент на легкоусвояемый белок ( рыба, яйца, нежирное мясо), витамин С содержащие фрукты и ягоды по сезону, железосодержащие продукты: .( субпродукты, язык, говяжья печень, яичный желток, скумбрия, творог, говядина, телятина). Все хронические болезни важно держать в стадии компенсации. Если есть доказанная непереносимость пероральных форм,либо острые патологии ЖКТ , то рассматривают введение железа внутривенно. Суммарная доза рассчитывается по весу и свежему гемоглобину.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте! Сейчас срок 11 недель и 1 день. Решила делать первый скрининг в платной клинике. Насколько я знаю, рекомендуют кровь и УЗИ проходить в один день, но в клинике мне посоветовали сначала сдать кровь и через 3 дня с результатами идти на узи. Подскажите, допустима...
Мария, здравствуйте Вообще наоборот, сначала делают УЗИ, а потом уже сдают кровь. Для чего это нужно: кровь сдается с целью расчета рисков по хромосомным аномалиям и осложнениям беременности. И для расчета этих рисков нужны не только данные биохимического анализа крови, но и данные с УЗИ (ктр, твп и тд)
Пренатальный скрининг
6 ответовЗдравствуйте! Проходила на днях пренатальный скрининг 1 триместра (узи+кровь). Пришел вот такой результат. К врачу записана только на следующей неделе, но хотелось бы уже понимать, все ли ок. Вижу, что написано риск низкий. Но я, например, не понимаю, почему по Синдрому Дауна...
Здравствуйте! Риск синдрома дауна низкий, здесь представлены расчеты по крови, ваши и по возрасту. Все значения говорят о низком риске.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка биопсии
10 ответовУ дочери пришла расшифровка биопсии. Что означает? По анализам выявлен впч 16, онкоцитология дисплазия син 1 Что делать в таких случаях?
Здравствуйте. Подобный результат биопсии шейки матки соответствует доброкачественным изменениям, описаны нормальные физиологические изменения на шейке, то есть дисплазия исключена, волноваться не стоит. Обычно в подобных случаях рекомендуется ежегодный контроль за шейкой матки в объеме мазка на онкоцитологию, впч и кольпоскопии. Не редко впч поддается самостоятельной элиминации в первые 2-3 года под действием собственного иммунитета, особенно у молодых девушек, при этом медикаментозного лечения против него не существует. Рекомендуется пройти вакцинацию против впч с целью защиты инфицирования другими типами впч (наличие 16 типа противопоказанием не является), вакцина Гардасил. Если есть возможность бывать за границей (на отдыхе например), то в там идеале поставить Гардасил-9 (а России такой нет).
Скрининг результаты
10 ответовДобрый вечер , в 12 недель сдавала скрининг , по узи сказали все в норме , по крови пришёл результат хгч: 22,21 ме/л /0.685 МоМ Рарр-а : 1490Ме/л / 0.483.Мом Скрининг во вложении прикрепила . Прописали кардиомагнил 150 на ночь ( хотела бы узнать по каким показаниям его...
Добрый вечер, Регина. Судя по вашему скринингу, могу сказать что Кардиомагнил вам не показан. По протоколам, он назначается при повышенном риски преэклампсии и задержке роста плода, коих у вас нет. У вас повышен риск преждевременных родов. Это всего лишь риск, не обязательно что это произойдет. Что мы делаем в таком случае? В 16 недель смотрим длину шейки матки, оцениваем ее и дальше пристально следим за ней на 2 скрининге (19-21.6 недель) и в 26-28 недель. И все.
Беспокоит 1 скрининг
5 ответовЗдравствуйте)мне 37 лет,1скрининг 13 недель и 4 дня ХГЧ 1,651 мом РАРР-А 0,379 Трисомия 21 -базовый риск 1 из 167,индивидуальный риск 1 из 151 Трисомия 18,1 из 432 и индивидуальный риск 1 из 7866 Трисомия 13 1 из 1347,индивидуальный риск 1 из 7019
Здравствуйте, Злата. Объективно здесь представлены хорошие результаты пренатального скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). То есть повторюсь, риски высчитаны как именно низкие и хорошие. Почему же акцентировали внимание на риске трисомии 21? Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ (специальное исследование по крови мамы, более точное, чем скрининг, но недешевое, увы) — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
12 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, был проведен первый скрининг, на хромосомные патологии риски низкие, а вот риски на преэклапсию 1:57, зрп 1:88, хотя у меня давление всегда в норме, анализ мочи тоже нет проблем, отеков нет, нет вредных привычек, спросила у врача, сказала...
Это признак повышенного риска "того". Если воспринимать серьезно цифры лаборатории, то с вероятностью примерно 1,2% (1 к 88). Но береженого бог бережет )