Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На первом скрининге обнаружили повышенный ПИ в венозном протоке 1,37. Кровь еще не пришла.Твп 1,4 , носовая кость визуализируется. Скажите пожалуйста стоит ли переживать по этому поводу. Остальные показатели в норме.
Здравствуйте! Изолированно один показатель не говорит ни о чем, нужно дождаться результатов биохимического скрининга.
Добрый вечер. Помогите пожалуйста расшифровать результаты пренатального скрининга. Что значит двойной риск 1:64 выше порога отсечки? И уровень fab-hcg 311 ng/ml, Papp-a 4.11, ктр 62,4 , носовая кость визуализируется
Здравствуйте. Это говорит о том что есть косвенные признаки хромосомных аномалий. Вы можете сдать нипт или ДОТ-тест, он определяет именно хромосомные аномалии, т.е их наличие если есть
Толщина воротникового пространства
10 ответовЗдравствуйте. Сегодня была на УЗИ, кто 40мм, по УЗИ 10н.5 дней. Носовая кость визуалируется. Толщина воротникового пространства 2.7. Если ли шансы что твп уменьшиться? (врач говорит, что еще уменьшится) Очень переживаю(((
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты УЗИ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пониженная эхогенность костей носа
20 ответовБыла на первом скрининге. Срок 13 нед. 6 дней. Все показатели в норме, анализы в норме. Носовая кость 2,3 мм. Эхогенность снижена. В заключении написали гипоплазия носовой кости. Это опасно? Чем чревато?
Здравствуйте! носовая кость в норме, нет гипоплазии На первом скрининге важно, чтобы её просто обнаружили Я вам рекомендую дождаться результатов скрининга
Результаты 1 скрининга
9 ответовДобрый день! На момент 1 скрининга срок 13 недель. Помогите расшифровать результаты скрининга. ЧСС 163 КТР 66,6 ТВП 1,5 Носовая кость определяется, 1,8мм ХГЧ 76МЕ/л(2,949МоМ) PAPP-A 4,580МЕ/л (2,012МоМ)
Здравствуйте. Отличные результаты скрининга. По совокупности биохимических и УЗ-признаков можно ожидать рождения здорового малыша
Первый скрининг
5 ответовВозраст 30 лет , срок беременности 12недель4 дня по скринингу. твп 1.97, носовая кость 2.4 Риск по трисомии 21 базовый 1:591. Индивидуальный 1:273. Нужно ли проводить нипт? Риск высокий по трисомии21?
Они изолированно в разрезе риска так «напрямую» все же не оцениваются. Есть некоторое снижение Papp-a, что и «зафиксировалось» в рисках высоким риском преэклампсии и ЗРП. В этом отношении доктор, должно быть, с Вами уже обсудил профилактику в виде приема ацетилсалициловой кислоты?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили диагноз синдром дауна
5 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, Моему ребёнку ставят синдром дауна т.к носовая кость короткая, а всё остальное в норме, может ли только это способствовать этому синдрому? Или такое может быть у нормальных детей тоже?
Здравствуйте. хотелось бы увидеть ваше узи. короткая носовая кость это признак синдрома дауна либо другой хромосомной патологии. какой у вас сейчас срок? кровь на пороки развития сдали? результат не готов?
Кости носа
11 ответовДобрый день,делала 2 скрининг кость носа 5,1,начала переживать что нос маленький,опасно ли это? Первого скрининга не было,кровь не сдавала,было только узи,на узи написано носовая кость плюс.
Здравствуйте. Не переживайте , изолированно носовая кость не несёт никакой информации, обычно оценивается совокупность признаков, которые могут свидетельствовать о каких-либо хромосомных аномалиях. У Вас их нет. На первом скрининге кость определялась. В клинических рекомендациях именно так и звучит: либо определяется, либо нет. Короткая или недоразвитая - это разные вещи. У Вас - короткая, может быть индивидуальная особенность плода. Если уже совсем страхи вам мешают жить, то можно сделать НИПТ.
Первый скрининг
14 ответовЗдравствуйте. Мне 25 лет, первая беременность , смущают риски, особенно биохим, отправили к генетику. По узи все идеально , воротниковое пространство 1,5, носовая кость 2,3 , смущает именно биохим риск 1:173, высокий хчг-162
Вас абсолютно зря пугают, комбинированный скрининг для того и есть, что отдельно оценка параметров не такая точная. У Вас комбинированный риск низкий , 1:940, т.е. только 1 ребенок из 940 при точно таких же показателях будет иметь патологию. К генетику сходите, послушайте, но не паникуйте! ХГЧ высоковат, но только на основе этого патологию не выставляют!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск преэклампсии
2 ответа14 неделя беременности, на 1 скрининге выявили высокий риск прэклампсии, ЕАП и реверс в кровотоке, еще по трисомии 21 индивидуальный Риск 1:137, носовая и воротниковая зона все в порядке , остальное тоже
Здравствуйте! По поводу риска преэклампсии нужно принимать Кардиомагнил в дозировке 150 мг! Риск по поводу трисомии 21 у Вас низкий! Посетите очную консультацию генетика!