Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Постоянно принимаю вит.Д 3000 ед.(диагноз тиреодит/гипотиреоз),но перед сдачей этих анализов вит.Д не принимала в течение 2-х недель. Принимаю постоянно эутирокс(4 раза в неделю по 100 мг и 3 раза в неделю по 75 мг)В октябре Т4 был -11,70; ТТГ-2.39.Сейчас...
Здравствуйте! Витамин Д нужно снизить до профилактической дозы 2000 ед/сут. Левотироксин (эутирокс) принимается строго с 6 до 8 утра!! Дозу вам нужно оставить до 75 мкг/сут! Кальцемин принимается курсами 1 месяц пить 2 не пить
Гормоны ФСГ ниже нормы
8 ответовЗдравствуйте! Я уже писал один раз, мой вопрос закрыли не успел прикрепить повторные анализы. Мне 37 лет, рост 170, вес 82. Есть лишний вес. Сдал анализы на гормоны. Некоторые показатели ниже нормы, например ФСГ, витамин D. Что нужно сделать для повышения? И нужно ли вообще...
День добрый. А какие жалобы?
Про плод и генетику
1 ответДобрый день, уважаемые врачи! В первую беременность были преждевременные роды , 36 недель . Прошёл небольшой совсем промежуток , сейчас беременная. Делала скрининг первого триместра. Позвонили генетики... Чтобы сделать контрольное УЗИ 16 недель. Понимаю, что там какие-то...
Здравствуйте. Ольга , если малыш первый без генетических заболеваний, то вызов к генетикам и преждевременные роды никак не связаны . Нужно дождаться результатов биохимического скрининга , возможно есть повышенные риски по каким то маркерам . Узи скрининг в пределах нормы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подозреваю какой-нибудь синдром
28 ответовЗдравствуйте! В беременность на первом скриниге были риски трисомии 18 по крови, на УЗИ все хорошо..Делала биопсию ворсин хориона - анализ не получился, не хватило метафаз. Сделала нипт- чисто, к амниоцентезу генетики не увидели показаний. Родила сына, неонатологи при осмотре...
Здравствуйте, важен конечно очный осмотр (оценка неврологического статуса) а от этого отталкиваться. Но по фото ничего плохого не вижу, больше похоже на вариант нормы. Еще можно проконсультироваться с генетиком.
Ошибка в пгт или анализе крови?
7 ответовДобрый день, 5 февраля была подсадка 5 ти дневного эмбриона с пгт (рекомендован к переносу), генетики нас заверила, что это 99.9 достоверно. Сейчас получили анализ перед скринингом в центре плода (у них своя лаборатория). Сейчас 12 недель. Сдавали на 11 нед. Скрининга еще не...
Вы имеете ввиду узи скринингового не было ? Обычно рекомендуется кровь и узи делать в один день ,или разброс сутки Делается узи сначала и далее параметры с узи вписываются в протокол на кровь ,как только результаты крови готовы,все данные вводятся в программу для расчета рисков У Вас ,видимо ,немного это по -другому организовано
Анализы крови при беременности
7 ответовЗдравствуйте. Сейчас идёт 13 неделя беременности. Скрининг идеально пройден, а вот кровь чего-то мне не нравится. Врач не назначает разжижать так как генетические риски вроде не опасны. Как быть? Пересдавать дальше или что-то колоть? Кровотоки по узи с плодом в норме....
Здравствуйте, Дарья, по генетическому анализу данных за наличие тромбофилии у вас нет Коагулограмма в норме для вашего срока, поводов для беспокойства нет, приём кроворазжижающих препаратов вам не нужен
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос МГТ терапии
3 ответаПри сдаче анализов обнаружено: -MTHFR (E429A A-C) - результат A/C (обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме. - MTRR (I22M A-G) - результат G/G (обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в...
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, предшествующий длительный прием КОК , грубый варикоз и тогда будут сделаны выводы уже более полно. Только по приведенным анализам риски тромбоза как в целом в популяции. Периодически необходимо сдавать гомоцистеин, фолаты, витамин В12.
Подозреваю синдром у ребенка
6 ответовЗдравствуйте! В беременность на первом скриниге были риски трисомии 18 по крови, на УЗИ все хорошо..Делала биопсию ворсин хориона - анализ не получился, не хватило метафаз. Сделала нипт- чисто, к амниоцентезу генетики не увидели показаний. Родила сына, неонатологи при...
Здравствуйте. Ситуация связанная с первым скринингом не является поводом подозревать или искать у ребенка генетический синдром. Если ребенок развивается хорошо, набирает вес, нет проблем с кормлением или каких либо других причин, которые вас беспокоят как маму, то показаний для консультации генетика нет. Растите здоровыми!
Беременна 11недель,сдала анализ крови пришли результаты многие показатели ниже нормы,у меня паника что же это?в таких данных я не разбираюсь,начиталась в интернете голова кругом!ПОМОГИТЕ ЧТО ЭТО МОЖЕТ БЫТЬ?причина
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, результаты обследования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Профилактически сдала кровь, общий в норме. Гепатит С анти-HCV, антитела суммарные - результат 0,9113, при норме не выше 1. Получается, по высшей границе нормы. Нужно ли лечение в этом случае? Какие сдать дополнительные анализы или сразу искать инфекциониста? (в нашем городе...
Здравствуйте! Анализ у вас отрицательный. Но если есть волнения, то сдайте кровь на вирус гепатита С методом ПЦР.