Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 35 лет, первый скрининг на сроке 13 недель и 5 дней. КТР 76.0 мм. ТВП 2.20 мм. Кость носа определяется. Трисомия 21 базовый риск 1 из 248,индивидуальный риск 1 из 1614. Написали-зона внимания и дали направление к генетику. До приёма ещё почти две недели....
Добрый день.
Не случайно "зона внимания" приписана ручкой.
В этой программе риск менее 1:100 считается низким.
Соответственно, и шансы очень хорошие - 1613:1614. То есть около 99,93%. Кажется, вполне достойные шансы.
Ребенок родился 29 апреля в 9 вечера. 1 мая взяли кровь на неонатальный скрининг. Позвонил генетик, по результатам повышен ТТГ 9,6. , направили на пересдачу. Что это значит? Куда бежать?
Здравствуйте! Сдавала скрининг 12 недель, врач сказала, что анализы плохие.
Высокие риски аномалии.
Трисомии 13 и 18 - 1/50
Беременность первая. Мне 22 года, мужу также. Ниже прикрепляю результаты.
Здравствуйте! Пожалуйста , прикрепите 2 листочек , где указана колонка базовых и индивидуальных рисков.
То, что указано на этом листе - пороги отсечки. Это не ваши личные риски. Это просто ориентиры
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала 1 скрининг и результаты по крови не очень хорошие. Генетик сказал Трисомия 21 немножко завышена возможен синдром Дауна. Стоит ли делать еще какие анализы что бы убедиться что все хорошо, или по показателям не все так страшно чтобы ещё что то делать. Ро узи всё хорошо.
Добрый день . Делали скрининг на 12 недели . Показатели крови
Трисомия 21 1:470
Трисомия 18 1:1138
Трисгмия 13 1:3574
Преэкламсия до 34 недель 1:609
Преэкламсия до 37 недель 1:118
Задержка роста плода до 37 нелель 1:619
Самопроизвольные роды до 34 недель 1:213
Подскажите...
Добрый день! Делала 03.04.2026 первый скрининг, срок 12 недель 3 дня, по узи все хорошо, носовая кость визуализируется, ТВП 2. Сегодня пришло результаты крови, смущает повышенный уровень ХГЧ, где то написано, что норма от 0,5 до 2 мом.
Прошу подсказать какие риски по данным...
Здравствуйте, обычно отдельно показатели крови не оцениваются они лишь используются для расчёта риска. Риски выше 1:1000 по хромосомным патологиям считается низкими и указывают на успешное прохождение скрининга. Риски по осложнениям беременности также считаются низкими. По узи не определяется каких-либо маркеров хромосомной патологии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Меня беспокоит жжение при мочеиспускании. В течение дня не беспокоит, только во время мочеиспускания.
Первый триместр, 9 недель 4 дня (почти 10).
Ставлю флюомизин 1 таблетку в день. Сегодня третьи сутки ставлю. Но симптомы не прошли. Даже усилились.
Доброго времени суток.
Чтобы разобраться с причиной жалоб может потребоваться минимальное дообследование, а именно сдать 3-х стаканный анализ мочи. Важно только сдать его правильно.
3-х стаканный анализ мочи:
необходимо 3 баночки пометить 1, 2, 3.
Начать мочиться сразу в первую, по количеству буквально 10 мл, среднюю порцию во вторую баночку, последняя порция (остатки мочи) в баночку номер 3. Исследование проводится как общий анализ мочи, но исследуются 3 порции отдельно.
По смотрится оправданным к использованию препарат на растительной основе разрешённый при беременности Канефрон Н. Обычно применяется по 2 таб 3 раза в день 10 дней и более.
В первый скрининг был риск трисомии 18
1:486
Во второй раз пришел результат 1:10000
Возрастной риск 1:1208
Что это значит? Риска больше нет?
Могу прикрепить фото результата анализа 2 скрининга.
Добрый вечер!Сейчас идет 32 неделя беременности.сегодня был 3 скрининг.по нему гиперэхогенный фокус лж.гинеколог отправляет к генетикам.Очень волнуюсь.Какова вероятность синдрома Дауна или какие то пороги?в 25 недель делала узи на экспертном аппарате.тоже нашли этот фокус.но...
Здравствуйте! Гэл в лж не является признаком хромосомной патологии. В большинстве случаев к концу беременности это проходит или на первом году жизни.
Не переживайте и не бойтесь консультации генетика. Еще раз убедитесь в том , что это не является страшным диагнозом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Нужны комментарии по 1 скринингу! Фото приложила
Так же при вагинальном УЗИ нашли маленькую миому, на сколько это страшно во время беременности, как может повлиять на её течение
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, не переживайте, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, если миома маленького размера, то никакого негативного действия на беременность она не окажет